YY/T1690-2020聚氯乙烯输注器具中2-氯乙醇残留量测定方法
一次性使用聚氯乙烯输注器具中2-氯乙醇残留量测定方法
一、范围:本标准适用于使用环氧乙烷灭菌的一次性使用聚氯乙烯输注器具。
二、推荐的测定方法-极限浸提顶空气相色谱法
(1)试剂 ECH对照品:纯度不低于95.0%.CAS号:107-07-3
(2)仪器和设备 顶空-气相色谱仪(FID检测器)。
(3)工作标准溶液:取干燥洁净的100mL容量瓶,加入约40mL水,加瓶塞,精密称定。取一定量的ECH,加入容量瓶中,不加瓶塞,轻轻摇匀,盖好瓶塞,精密称定,前后两次称重之差,即为溶液中所含ECH重量。加水至刻度制成浓度约2000mg/L的标准贮备液。用标准贮备液配制浓度范围在4mg/L~100mg/L的ECH系列标准溶液,至少配制5个浓度。
(4)气相色谱条件(推荐)
(5)顶空条件
a.加热箱温度:90℃;
b.加热时间:30min。
(6)色谱条件
a)毛细管色谱柱:6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷(30mx0.25mmx1.4pm)或等效色谱柱;
注:如采用等效色谱柱,其色谱条件可能不一致。
b)进样口温度:250℃;
c)进样量:1mL;分流比:5∶1;
d)柱箱温度:50℃保持3min,以10℃/min的速率升温到100℃,保持2min;
e)流速:1.5mL/min;载气:N;
f)检测器:FID;温度:300℃。
三、测定及结果分析
(1)供试液制备:取完整产品或有代表性部件进行试验,截为0.5cm长碎块(或10mm2片状物),取1.0g放入20ml顶空瓶中,精密加人5mL水,密封,90℃下平衡30min。
(2)标准溶液和样品的测定:分别取配制好的标准溶液和制备的检验液各5mL.置干20mL顶空瓶中密封,按顶空条件及色谱条件测定。
(3)定量分析:采用外标法,分别对工作标准溶液和样品液进行分析,建立工作标准曲线及回归方程,并计算样品中ECH的残留量。ECH残留量可采用含量或相对含量表示。
测试仪器:一次性使用聚氯乙烯输注器具中2-氯乙醇残留量测定可选用气相色谱仪,配备自动制样进样装置、氢火焰离子检测器、热导检测器、含水分析柱、毛细管分析柱、色谱工作站等,可完成此项测试。
气相色谱仪测试原理:气相色谱仪是一种多组分混合物的分离、分析工具,它是以惰性气体为流动相,采用色谱柱分离技术。当多种分析物质进入色谱柱时,由于各组分在色谱柱中的分配系数不同,各组分在色谱柱中的流动速度不同,经过一定的柱长后,混合的组分分别离开色谱柱进入检测器,经检测后转换为电信号送至数据处理工作站,从而完成对被测物质的检测分析。
2-氯乙醇残留量气相色谱仪
气相色谱仪特点:
专业性强,可靠性高,测试数据精度高、性价比高,仪器配置高灵敏度氢火焰离子化检测器(FID)并具有自动点火功能。灵活组合的进样系统,本机配除通用型进样接口外,另增加接口协议对接,方便自动进样器的安装,阀中心切割等扩充要求。高精度数字精密阀稳流气路,载气采用二级稳压稳流的方式,采用高精度数字精密膜片控制阀件,每次的装配都经过严格的线下试验,以确保每套仪器气路的重现性,特殊的安装工艺避免在长途运输中由于颠簸震动而导致未到客户已经磨损的现象。气路管线及真空焊接技术,仪器中使用的气路管路均采用免清洗的高亮度不锈钢管线,给高纯气体真正的提供一个干燥洁净的载体,每一段管路均经过线切割技术使其接口切口整齐,真空焊接技术的运用打破以往氩弧焊接及银焊带来的高温沙眼及漏堵现象,使得仪器可以在高温下常年工作而不被烧坏;气相色谱仪具有载气气路低压、断气保护功能。气相色谱仪具有高温保护功能,任何一路温控超过设定温度一定范围(设定值为20℃),仪器将断电保护停止运行并报警。操作控制系统软、硬件设计,仪器在运行过程中对系统自动实施全程软件监控,从根本上杜绝了仪器温度及操作参数失控现象。实现了无“过失”过温保护,以及的主动式过温保护功能和双硬件自锁过温控制结构,确保仪器在无人值守时安全运行。气相色谱仪的标准配置专用色谱网络反控版工作站,可对仪器进行所有数值参数的设定,控制运行,实现双向通讯,双向保护,人机互换方便使用,智能化数据处理,处理功能强大,可依据标准样品,直接检测输出分析对象中各类残留溶剂的名称、溶剂残留含量(ug/g)等,便于试验人员参考检测标准进行数据分析
技术指标
| 色谱柱室温度 | 控温范围 | 室温+3℃~399℃ |
| 控温精度 | 优于±0.1℃ | |
| 温度梯度 | 柱有效区域不大于2% | |
| 温度偏差 | 设定温度与显示温度之间偏差不大于1℃ | |
| 温度偏差 | 设定温度与实际温度之间偏差不大于2% | |
| 程序升温阶数 | 4阶 | |
| 升温速率 | 0.1~30℃/min | |
| 线性程序升温范围 | 每分钟30℃时低于150℃每分钟15℃时低于300℃每分钟10℃时低于350℃ | |
| 初温终温控制时间 | 0~600min | |
| 程序升温的重复性 | 不大于2% | |
| 降温速度 | 由300℃降至50℃所需时间不大于15min | |
| 气化室 | 控温精度 | ±0.1℃(室温+15℃~200℃) |
| 大于200℃为±0.2℃ | ||
| 检测室 | 控温精度 | ±0.1℃(室温+15℃~200℃) |
| 大于200℃为±0.2℃ | ||
| 氢火焰离子检测器(FID) | 检测限 | 不大于2×10-11g/s(苯) |
| 噪声 | 不大于0.025mV | |
| 漂移 | 不大于0.15mV/h | |
| 主机 | 电源 | AC 220V 50Hz |
| 外形尺寸 | 510mm(L)×490mm(W)×480mm(H) | |
| 主机重量 | 45 kg | |
报价:面议
已咨询34次标准品-单标溶液
报价:面议
已咨询233次气相色谱仪
报价:面议
已咨询66次食用油/正己烷残留色谱仪
报价:面议
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已咨询1002次气相色谱仪
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已咨询127次标准品
报价:面议
已咨询1129次毛细柱
输注器具中2-氯乙醇残留量测定全自动顶空气相色谱仪,2-氯乙醇(ECH)是灭菌剂环氧乙烷(EO)存在水解进而与产品中氯反应生成的一种刺激体表、具有急性毒性、并且在中毒剂量通过皮肤快速吸收的易燃性液体。2-氯乙醇(ECH)具有轻微的致突变性,具有产生胎儿毒性和致畸性改变的潜能,并对体内的几种器官系统造成损伤,包括肺,肾、中枢神经系统和心血管系统。目前GB/T16886规定了当使用环氧乙烷(EO)灭菌的中存在2-氯乙醇(ECH)时,也要规定2-氯乙醇(ECH)的允许残留量。
FC-II冻力测试仪 系统组成:◎FC-II冻力仪主机1台 ◎HW-Ⅲ精密恒温监控冷水箱1台 ◎ZL-Ⅲ高效制冷机1台
药品片剂硬度计 用于检查片剂的压碎硬度。适用于药片生产车间、质管部门等检测片剂硬度。 执行标准:最新款药典。测试原理:当到达最极限值时,片剂药物或颗粒自动破碎瞬间,记录硬度值。
风量仪采用皮托管式原理,对风压进行多点、多次自动检测,产生平均风量(m3/h)具有正确、快速、简便的特点,广泛应用于暖通空调、净化技术等行业进行风口和管道风量的直接测定,从而对集中空调的风量实施综合管理及温度、湿度、洁净度等参数的自动控制。为了方便客户现场检测工作,我们专门配备了移动式支架,可升高2.1m,(含风量仪本体0.9m),整体可升至3m。FL型风量仪可以进行送风口和回风口的测量,为测试带来便利。
FKC-1浮游细菌采样器概述:FKC-1型浮游细菌采样器,严格浮游细菌采样器,产品按照我国新版GMP规范要求,并参照国外同类产品进行设计制造。
药品稳定性试验的目的是考察原料药或药物制剂在温度、湿度的影响下随时间变化的规律,为药品的生产包装储存运输条件提供科学依据,并通过试验建立药品的有效期;适用于药企对药品及新药的加速试验、长期试验和高湿试验,是药企进行药品稳定性试验的选择方案;产品符合2020版《中国药典》、GMP、FDA及ICH相关标准。
集菌仪是Steritailin集菌仪培养器的配套使用仪器,通过集菌仪的定向蠕动加压作用,供试品杯正压过滤并在滤器内进行培养,以检验供试品是否含菌。可广泛适用于注射用无菌制剂的无菌检测,包括抗生素类及含有抑菌成分的药品、大输液、水针剂、灭菌医疗器具、无菌注射用水等,亦可用于食品、饮料行业等微生物限度检查。
微生物限度仪 微生物限度仪3联JC-3P;配3B滤杯)将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自带内置隔膜液泵抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴。盖上盖子形成封闭的培养盒,置于相应的恒温培养箱内培养并计数。 应用范围 制药:纯化水、注射用水、眼用制剂、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂 食品:纯净水、矿泉水、饮料 化工:各种需测试微生物水样 化妆品:各种用水及产品 控疾:江、河、湖、海、水