全自动顶空进样器的顶空瓶内样品中挥发性有机物向液上空间挥发，在气液固三相达到热力学平衡后，气相中的挥发性有机物经全自动顶空进样器进到GC-9800s气相色谱仪进行分离，用氢火焰离子化检测器检测，以保留时间定性，外标法定量。
分析步骤 4.1 全自动顶空进样器条件 顶空瓶加热温度：85℃，加热平衡时间50min，阀箱温度：100℃，传输管线温度：100℃，加压时间：0.3min,取样时间5s，进样时间30s 4.2 气相色谱仪条件 升温程序：40℃(保持5min) 8℃/min 100℃(保持5min）6℃/min 2008℃（保持10min）,进样口温度：220℃，温度：240℃，分流：10:1 4.3标准曲线绘制 向5支顶空瓶中依次加入2.00g石英砂、10.0ml饱和氯化钠溶液和一定量的标准使用液，立即密封，配制目标化合物分别为0.10ug、0.20ug、0.50ug、1.00ug和2.00ug的5点不同浓度的标准曲线，将配制好的标准系列样品在振荡器上以150次/min的频率震荡10min，按照仪器条件依次进样。
主要技术指标：
1、温控指标：
柱 箱：室温上8℃－420℃ 精度±0.1℃(200℃时测)。
进样器：室温上8℃－420℃ 精度±0.1℃(200℃时测)。
检测器：室温上8℃－420℃ 精度±0.1℃(200℃时测)。
最多六路控温：适用于加装转化炉等多路控温需求。
2、柱温箱参数：
控温精度：室温上8℃－399℃ 精度±0.1℃。
柱温箱体积：280mm×280mm×250mm。
程序升温阶数：八阶。
程序升温速率：1℃－50℃。
各阶恒温保持时间：0－300min（1min增量）。
自动后开门设计，确保快速降温。
大功率、低噪音的旋转风扇，确保温度的均匀性。
3、稳定的双气路系统:
载气流量采用先稳压后稳流的双重稳定设计。
精确的刻度式气路控制阀件，具有高重现性和高稳定性。
4、多种进样方式可选：
填充柱柱头进样。
填充柱气化进样。
毛细管分流/不分流进样：背压阀控制技术，线性分流。
六通阀气体进样。
5、五种检测器任选
氢火焰离子检测器(FID)：用于烃类工业及其他领域有机物分析。
热导检测器(TCD)： 用于气体、液体的常量分析。
氮磷检测器(NPD)： 用于痕量硫、磷化合物检测。
火焰光度检测器(FPD)：用于痕量硫、磷化合物检测。
电子捕获检测器(ECD)：检测能俘获电子的化合物。
三、高灵敏度检测器参数，确保数据的准确性
| 参数↓检测器→ | 氢火焰离子化检测器 （FID） | 热导检测器 （TCD） | 电子捕获检测器 （ECD） | 火焰光度检测器（FPD） | 氮磷检测器 （NPD） |
| 最高使用温度： | 420℃ | 400℃ | 350℃ | 400℃ | 400℃ |
| 检测限： | ≤5×10-12g/s | ≥3000mvml/mg | ≤1×10-13g/ml(r-666) | Mp≤5×10-12g/s Ms≤5×10-11g/s | Mn≤5×10-13g/sMp≤1×10-12g/s |
| 基线漂移： | ≤0.10mv | ≤0.15mv | ≤0.10mv | ≤0.15mv | ≤0.15mv |
| 基线噪音： | ≤0.015mv | ≤0.015mv | ≤0.02mv | ≤0.02mv | ≤0.02mv |
| 线性范围： | ≥106 | ≥104 | ≥104 | ≥103 | ≥103 |
| 技术特点： | 自动点火，毛细喷嘴响应极高 | 进口铼钨丝横流电路 | Ni63放射源带清洗气路 | 顶端光电倍增管 | 微量分析 |
| 其他参数：外型尺寸: 680*480*500mm 整机重量：65 kg 输入电源：AC 200V±10% 50HZ 1800W | |||||
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气相色谱顶空进样分析主要用于液体或固体样品中挥发性组分的分析（如：环氧乙烷EO残留、2-氯乙醇残留/ECH 等检测）； 适用于挥发性组分含量较大的样品的分析。 主要用于在200℃以下可挥发和比较难预处理的样品分析。 特别适合样品中低沸点组分的分析。 如果样品中待分析组分的含量不是很低，较少的气体进样量可满足分析需要，水分又不是很高时，气相色谱仪静态顶空进样分析是一种非常简便而有效的分析方法。
带审计追踪功能的气相色谱仪 审计追踪是一个捕获详细信息的过程，例如记录中的添加、删除或修改信息，无论纸质或者电子版的，不会干扰或覆盖原始记录。GC9800气相色谱仪带审计追踪功能，应用领域为：医疗器械、食品、生物、制药、环保、疾控、安监、水务、电力、冶金、科研院所、质检部门、石油、化工、
检测原理：气相色谱法是利用溶剂将残留于医疗器械中的环氧乙烷萃取于浸提液中，并将浸提液中的环氧乙烷通过顶空进样技术引入气相色谱仪中进行定量分析的方法。该方法直接测定环氧乙烷的含量。选择性强．不受被测样品的成分和性质的于扰，适合各种材质医疗器械的环氧乙烷残留测定。
环氧乙烷(Ethylene Oxide，简称EO)，分子式为2H40，常温常压下为无色气体，低温下(低于4度时)为无色液体，具有芳香醚味，沸点10．8℃。 EO是一种广谱低温灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。EO穿透性很强，可以穿透微孔，达到产品内部相应的深度，从而大大提高灭菌效果，目前大多数无菌医疗器械生产企业普遍采用环氧乙烷灭菌。 残留危害：在杀灭微生物的同时，残留在医疗器械中的环氧乙烷会对使用者的身体产生一定程度的伤害。经动物实验表明，环氧乙烷不仅具有急性毒性。还具有致过敏、致突变和致癌作用。 环氧乙烷的限值GB15980-2009
气相色谱原理：气相色谱法是利用溶剂将残留于医疗器械中的环氧乙烷萃取于浸提液中，并将浸提液中的环氧乙烷通过顶空进样技术引入气相色谱仪中进行定量分析的方法。该方法直接测定环氧乙烷的含量。选择性强．不受被测样品的成分和性质的于扰，适合各种材质医疗器械的环氧乙烷残留测定。
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