输液注射器原子吸收分光光度计
一次性医疗器具重金属含量测定方案
(原子吸收分光光度计分析法)
应用范围:一次性医疗器具有上千个品种,如一次性医用手套、一次性输液用器、一次性导管(如尿管、引导流管等)、麻醉器械等,一次性医疗器中的重金属因其能直接进入人体血液和组织,相对于胃肠道吸收而言,毒性更大,危害更严重。原子吸收分光光度计法测定一次性医疗器械中重金属铜、镉、铬、铅、钡、锡含量,其中铜、镉采用火焰法,铬、铅、钡、锡采用石墨炉法。
1.GB/T 14233.1-2022医用输液输血注射器具重金属元素含量化学方法
2.Na、K、Ca、Mg是注射液中金属离子浓度,金属含量的方法
3. GB-8368-2005规定了一次性使用输液用器的要求以保证与输液容器和静脉器具
4. 石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定一次性输液容器中微量镉的方法,石墨炉原 子吸收光谱法测定一次性输液容器中的镉
5. 通过石墨炉原子吸收分光光度法测定一次性使用的注射器中铜、铅、镉、铬等重金属的含量.方法:先将一次性使用的注射器吸入公称容量的去离子水,在37℃下浸提8-24小时,再使用石墨炉原子吸收分光光度法检测样品溶液中重金属的含量.结果:一次性使用的注射器中重金属铅、镉、铬的含量较低,均低于10ng/ml,铜含量最大为62.925ng/ml.结论:一次性使用注射器浸提液中重金属含量低于量指标.
6. 注射器是临床上广泛使用的医疗器械,其主要由芯杆、活塞、外套与注射针构成。其中的注射针头,重金属含量超标对人体有极大的危害,必须对其严格控制,为了考查其质量,保障公众用械安全,我们采用原子吸收法对注射针头中可萃取的铅、镉、铜、锡、钡、铬、铁和锌等重金属含量进行了考查。
输液注射器原子吸收分光光度计
一.性能指标
1.光学系统
波长范围 190nm—900nm 自动调整
光栅刻线密度 1800条
单色器 消像差Czerny-Turner型单色器
光谱带宽 0.1、0.2、0.4、1.0、2.0nm,多档自动切换
波长精确度 ±0.20nm
波长重复性 0.1nm
基线漂移 静态0.005A/30min 动态0.008 A/30min
检测器 宽光谱范围光电倍增管
分辨率 能分辨锰灯279.5nm和279.8nm双线,并且两谱线间波谷能量应小于20%
2.光源系统
灯座 4灯座
灯电源供电方式 400Hz方波脉冲
灯电流调节范围 0 — 10mA平均电流
3.原子化系统
火焰分析方法
检出限 (Cu) 0.006μg/ml
燃烧器 100mm全钛金属燃烧器
精密度 RSD≤1%
喷雾器 金属套高效玻璃喷雾器
雾化室 耐腐蚀全塑雾化室
安全措施 具有多种自动安全保护功能,乙炔漏气报警、自动关闭系统
无火焰(石墨炉) 分析方法
检出限(Cd) ≤4pg
4.火焰分析方法测量方法
空气-乙炔火焰法,氢化物发生器原子吸收法
浓度计算方式 自动拟合工作曲线,自动校正灵敏度自动计算浓度、含量。
重复测量次数 1~99次,自动计算平均值、含量、标准偏差、相对标准偏差。
结果打印 打印测试数据或最终分析报告。结果可导出成Excel工作表。
软件环境 Windows XP/Vista操作系统,中文专业软件
5.无火焰(石墨炉)分析方法
测量方法 标准加入法,内插法
背景校正 氘灯背景校正大于30倍,自吸收扣背景大于60倍
重复测量次数 1-30次,计算平均值,给出标准偏差和相 对标准偏差
结果打印 打印测试数据或最终分析报告。结果可导出成Excel工作表。
软件环境 Windows XP/Vista操作系统,中文专业软件
二.仪器参数
电源 AC 220V/50HZ
功率 150VA
仪器净重 55kg
仪器毛重 80kg
仪器体积 1110mm(横向)× 400mm(进深)× 500mm(高)
包装体积 1350mm(横向)× 600mm(进深)× 850mm(高)
工作环境温度 10~35℃
工作环境湿度 ≤80%
报价:¥5000
已咨询81次石墨炉原子吸收分光光度计
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报价:面议
已咨询202次密封性测试仪
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石墨炉法原子吸收分光光度计 生物医药研究中,石墨炉原子吸收分光光度计可用于测定生物样品中的金属离子浓度。这些金属离子往往与生物体的生理功能密切相关,如铜(Cu)、锌(Zn)参与多种酶的活性调节,而铝(Al)、锰(Mn)等元素则可能与某些疾病的发生和发展有关。因此,该技术为生物医药研究提供了有力的分析工具。
渗透压摩尔浓度测定仪/冰点渗透压计 产品简介 :适用于静脉输液、椎管注射用注射液、滴眼剂生产厂家,.检验、教学等内置《.药典》数百种注射剂药品名称,方便预设检品资料。微电脑控制,具有自动数据处理存储功能,可选择多种打印格式。
渗透压摩尔浓度测定仪/冰点渗透压计 产 品 简 介 :适用于静脉输液、椎管注射用注射液、滴眼剂生产厂家,.检验、教学等内置《.药典》数百种注射剂药品名称,方便预设检品资料。微电脑控制,具有自动数据处理存储功能,可选择多种打印格式。
仪器的工作原理:采用冰点下降法,测定溶液的渗透压摩尔浓度。 用途:主要应用于制药、药物分析和临床用药的渗透压摩尔浓度测定;广泛用于生物、植物、环保、卫生制品、食品饮料等领域的水溶液渗透压摩尔浓度测定及科学研究。
生物膜,如人体细胞膜或毛细血管壁,一般具有半透膜的性质,溶剂通过半透膜由低浓度向高浓度溶液扩散的现象称为渗透,阻止渗透所需要施加的压力,称为渗透压。在涉及溶质的扩散或通过生物膜的液体转运各种生物过程中,渗透压都起着极其重要的作用。因此,在制备注射剂、眼用液体制剂等药物制剂时,必须关注其渗透压。处方中添加了渗透压调节剂的制剂,均应控制其渗透压摩尔浓度。静脉输液、营养液、电解质或渗透利尿药(如甘露醇注射液)等制剂,应在药品说明书上标明其渗透压摩尔浓度
静脉注射液中的不溶性微粒是肉眼看不见的,不可代谢的有害粒子,直接关系到药品的质量,诱发血栓及其他疾病的形成,甚至导致病情的的恶化。我国药典对药液中的不溶性微粒的含量有明确的规定;我公司生产的专业检测静脉注射液内不溶性微粒颗粒数含量注射液微粒检测仪,主要针对2010年版《中国药典》专门为大输液、小针剂、粉针剂检测及输液器具、麻醉器具、药包材等医疗器具微粒污染检测的新一代检测仪器。本仪器采用高精度进口激光传感器、微电脑控制处理,具有检测范围宽、仪器性能稳定等优点。
不溶性微粒测定仪用于检测输液器具、一次性血路产品、药包材等产品不溶性微粒含量及大小的测定,符合GB8368-1998/2005/2018、YYT1556-2017标准、包装材料YBB00272004-2015等标准。
仪器的性能全面满足并优于2010年版《中国药典》和《美国药典》的要求,内置药典、麻醉器具、输液器具检测标准,可直接进行各种装量的注射液、无菌粉末及医疗器具微粒污染滤除率检测;仪器内置校准曲线,检测粒度分布功能;可在1.2~100um范围内由用户设置上千种粒径对微粒进行检测分析,制定自己的内控标准,尤其对药品研究单位及检测中心的多品种检测具有极大的优势;