仪器关键参数
| 测量范围 | 0～3000 mOsmol |
| 样品量 | 50-100μl |
| 测试时间 | ≤100S |
| 预冷时间 | ≤3min |
| 检测准确度 | ±2mOsmol/kg（≤400mOsmol/kg） ≤±1%（＞400mOsmol/kg） |
| 摩尔浓度值 | 小数点后两位 |
| 分辨率 | 0.01 mOsmol/kg |
| 重复性（RSD) | ≤1% |
| 线性度 | ≤1% |
| 环境温度 | 10～30℃ 推荐15～25℃ |
| 环境湿度 | ≤60% |
| 电源 | 220V～ 50Hz 150VA |
| 外形尺寸/重量 | 225mm*275mm*345mm 15kg |
仪器主要特点
1.人性化设计，7寸彩色触摸屏，中文界面，操作简单、快捷：
2.具有电子签名和用户分级管理功能，满足FDA 21 CFR PART 11存储数据按时间查询，
可存储5年检测数据（仪器本身具有审计功能）
3.可进行单点或多点（31点）线性校准，保证仪器在稳中有各量程区间的检测准确性。
4.温度探头采用丝杠直线导轨电机设计，只需在触摸屏上操作即可完成整个测试过程。
5.高精度传感器，测量精度高，重现性好。
6.采用双制冷系统，预冷时间短，检测速度快，便于连续检测。
7.测定样品量少，可满足不同领域需求。
8.可同时显示检品的渗透压摩尔浓度值，冰点值及摩尔浓度比。
9.冷却系统采用无热传导液设计，免除频繁的维护。
10、样品名称自行输入，无需接入键盘。
仪器主要配置
| 设备名称 | 渗透压摩尔浓度测定仪（仪器本身 有审计追踪功能） | |||
| 项 目 | 序号 | 名称 | 标准数量 | 实际数量 |
| 1 | 主机 | 1台 | 1台 | |
| 2 | 电源线 | 1根 | 1根 | |
| 3 | 测试管 | 1包 | 1包 | |
| 4 | 使用说明书 | 1本 | 1本 | |
| 5 | 合格证 | 1份 | 1份 | |
| 6 | 校验报告 | 1份 | 1份 | |
| 7 | 装箱单 | 1份 | 1份 | |
| 8 | 打印纸 | 2卷 | 2卷 | |
| 9 | 售后服务承诺书 | 1份 | 1份 | |
| 10 | 保修单 | 1份 | 1份 | |
| 11 | 触摸笔 | 1支 | 1支 | |
| 12 | 校准液 | 1份 | 1份 | |
报价：面议
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简介：仪器是根据拉乌尔冰点理论，以溶液冰点下降值与溶液的摩尔浓度成比例关系为基础，采用高灵敏的感温元件测量不同溶液的冰点，进而得出所测溶液的渗透压摩尔浓度。此理论被广泛应用于制药、药物分析、生物、食品医疗等领域的渗透压摩尔浓度的测试及研究。
仪器可以满足2025版《中国药典》、《美国药典》、《药包材标准》等多国国家标准的要求。 高性能激光光源及光能量补偿电路，保证各种无色、有色澄明样品的测试精度。可按中国药典、美国药典、ISO21501等标准进行校准，满足药品进出口检测要求。具备多层级权限管理功能，保障数据安全。
满足2020版《中国药典》可直接检测注射水液、无菌粉末及包装材料（YBB00272004-2015）等标准的不溶性微粒的大小及数量。采用高性能进口激光光源及补偿电路，保证各种无色、有色样品的测试精确度。可对无电解质的检品直接检测。采用进口高压注射用泵取样系统，可根据测试的样品品种进样体积设定，进样精度高，满足高粘度检品的检测要求，且不受地理位置等因素的影响，满足不同海拔地区的使用要求
仪器的性能特点：满足2020版《中国药典》可直接检测注射水液、无菌粉末及包装材料（YBB00272004-2015）等标准的不溶性微粒的大小及数量。
序号 名称 型号 单位 对外报价 优惠价格 备注说明 品牌 1 不溶性微粒测定仪 JWG-5A 台 56800 36800 无审计追踪功能 精测 2 不溶性微粒测定仪 JWG-5AS 台 66800 42800 带审计追踪功能 精测
药品不溶性微粒检测仪简介：满足《中国药典》可直接检测、包装材料、注射用液、无菌粉、输液用器具、滤除率及一次性血路产品的微粒含量及大小的微粒含量及大小，符合GB8368-1998/2005/2018、YYT1556-2017标准、包装材料YBB00272004-2015等标准。
简介：满足《中国药典》可直接检测、包装材料、注射用液、无菌粉、输液用器具、滤除率及一次性血路产品的微粒含量及大小的微粒含量及大小，符合GB8368-1998/2005/2018、YYT1556-2017标准、包装材料YBB00272004-2015等标准。
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营业执照已审核
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沪公网安备 31011502008050号