微粒检测仪符合新版《中国药典》和《美国药典》该项检测方法的要求
微粒检测仪的应用:微粒检测仪应用在药品检测中,采用光障碍技术检查静脉滴注用注射液(装量为100 mL以上者)中的不溶性微粒,每1 mL中含10 μm以上的微粒不得超过25粒,含25 μm以上的微粒不得超过3粒。2010年版中国药典二部在《不溶性微粒检查法》中规定了采用光障碍法原理的仪器检查静脉用注射剂及供静脉注射用无菌原料药中不溶性微粒的大小和数量。
微粒检测仪的原理:光障碍法技术中的传感器原理:被检测的液体通过专门设计的流通室,与液体流向垂直的入射光束由于被液体中的粒子阻挡而减弱,从而使传感器输出的信号变化,这种信号变化与粒子通过光束时的截面积尺寸成正比。这种比例关系可以反映粒子的大小。每一个粒子通过光束时引起一个电压脉冲信号,脉冲信号的多少反映了粒子的数量。
技术参数
●检测范围:1~500um
●检测通道:8通道,粒径在1.2~100um范围内可由用户间隔0.1um,任意设置
● 取样体积:0.2~1000ml
● 取样速度:5~85ml/分钟
● 测试范围:0~9999999粒
● 取样体积精度:<±1%
● 分辨率:>95%(按中国药典2010版校准)
<10%(按美国药典、ISO21501校准)
● 最佳检测浓度:0~10000粒/ml
● 准确度:规定值±10%
● 重复性:RSD<2%(颗粒计数>1000粒/ml,5ml取样)
● 显示操作:5.7寸LCD触摸屏操作;可配标准键盘
● 数据输出:内置打印机;RS232接口外接计算机
● 性能全面满足并优于2010年版《中国药典》和《美国药典》的要求,内置药典、麻醉器具、输液器具检测标准,可直接进行各种装量的注射液、无菌粉末及医疗器具微粒污染滤除率检测;
● 仪器内置校准曲线,检测粒度分布功能;可在1.2~100um范围内由用户设置上千种粒径对微粒进行检测分析,制定自己的内控标准,尤其对药品研究单位及检测中心的多品种检测具有极大的优势;
● 分辨率高,优于中国药典要求;先进的精密注射器取样系统,取样精度优于1%;取样体积最小0.2ml;
● 采用国际上光阻法仪器通用的磁力搅拌方式(下搅拌),不易产生气泡的特点;
● 封闭检测室,检测环境防止污染,取样头自动升降,可任意设置升降位置;
可直接检测各种装量的注射剂(1~500ml瓶装,袋装等);
● 大屏幕液晶显示,触摸屏操作,可外接标准键盘,界面友好,中文菜单提示;
● 易于传感器的清理和排堵;
● 全电压100~264V范围设计,可克服电网波动,仪器无需外接稳压电源。
微粒检测仪主要包括:取样器、传感器和计算机控制的检测和数据处理系统。测量粒径范围为:2~100um;检测粒径浓度为0~10000个/ml。
报价:¥34686
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LC-10Tvp等度高效液相色谱仪专用的色谱数据工作站内嵌于检测器中,有VI2010、N2000、N3000三套供客户选择性使用,满足不同用户使用需求。VI2010 L2是VI2010色谱工作站中和液相色谱仪配套使用具有反控能力的软件,有用户账户管理、密码规则、权限设置、电子签名、审计追踪、设备监控、系统适应性评价、组分验证、时间程序等功能,符合GLP/GMP 、FDA 、21CFR Part Ⅱ,化学药品CTD格式申报资料撰写要求以及药品注册申报研究工作采用的色谱数据工作站的基本要求和色谱数据的管理要求等规范要求。
LC-10Tvp梯度高效液相色谱仪是我公司为了快速地满足多样化的客户需求,在原有的STI501液相色谱仪的基础上经过优化,先进技术开发设计,国内加工生产的的一款新型的液相色谱仪。梯度系统的应用范围比等度系统更广,等度系统不能很好分离的物质,使用梯度程序便能迎刃而解,可设定自动清洗程序而不需手动更换流动相,使色谱柱的清洗更方便。可广泛应用于研究开发、医药检验、食品检测、化工分析、环境监测等众多分析领域。
全部采用SUS 304 不锈钢材质 精确地双刻度二类读数压力表 双安全阀,确保机器更安全,多一层保护 硅胶密封圈,防止蒸汽外漏 数码显示灭菌温度和时间 灭菌温度和时间可设定 超压自泄 缺水保护 操作简单,安全可靠
全部采用高质量S30408不锈钢材质 精确地双刻度二类读数压力表 硅胶密封圈,防止蒸汽外漏 通过旋转按钮设定灭菌温度和时间 指示灯显示工作状态 超压自泄,过温、过流、缺水保护
本款灭菌器用于医疗器械、医疗敷料、医疗废弃物等物品的消毒灭菌;适用于医疗卫生、科研单位、实验室等进行蒸汽消毒灭菌。全部采用高质量S30408不锈钢材质;升温,排空,灭菌,排汽等过程微电脑控制,全自动运行
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