| 简介：满足《中国药典》可直接检测、包装材料、注射用液、无菌粉、输液用器具、滤除率及一次性血路产品的微粒含量及大小的微粒含量及大小，符合GB8368-1998/2005/2018、YYT1556-2017标准、包装材料YBB00272004-2015等标准。 |
| 测试范围：1～500μm 计数范围：0～9999999 粒滤除率测试：20um通道设置：≥2um、≥3um、≥４um、≥5um、≥6um、≥8um、≥10um、≥12um、≥15um≥18um、≥20um、 ≥22um、≥25um、≥50um、≥75um >100umn输液用器具测试（GB8368-2005)专用通道：25-50um、51-100um、>100um输液用器具测试（GB8368-2018)专用通道：25-50um、51-100um、>100um自定义测试设定通道测试2组（每组可设定6个通道）最小进样体积：≥0.1ml 以上任意体积 检测微粒浓度：0～10000 粒/ml相对标准偏差：RSD ≤ 2%（标准粒子≥1000 粒/ml）取样时间：5ml（<10秒） 100ml（<3分钟） 准确度：规定值±5%以内 |
| 序号 | 名称 | 型号 | 单位 | 对外报价 | 优惠价格 | 备注说明 | 品牌 |
| 1 | 不溶性微粒测定仪 | JWG-5A | 台 | 56800 | 36800 | 无审计追踪功能 | 精测 |
| 2 | 不溶性微粒测定仪 | JWG-5AS | 台 | 66800 | 42800 | 带审计追踪功能 | 精测 |
性能特点：
l 满足《中国药典》可直接检测注射用液、无菌粉、输液用器具、滤除率及一次性血路产品的微粒含量及大小的微粒含量及大小，符合GB8368-1998/2005/2018、YYT1556-2017标准、包装材料YBB00272004-2015等标准。
l 采用高性能进口激光光源及补偿电路，保证各种无色、有色样品的测试精确度，可对无电解质的检品直接检测
l 采用进口高压注射泵取样系统，可根据测试的样品品种进样体积设定，进样精度高，满足高粘度检品的检测要求，且不受地理位置等因素的影响，满足不同海拔地区的使用要求。
l 进样狭缝及管路采用进口316L及进口PTFE材料，可直接检测有机溶剂，油基质等特殊溶液。
l 根据进样量的需求，可更换不同的高压取样系统
l 设有药典标准测试及药包材测试，测试次数可以任意设定
l 设有滤除率专用检测
l 设有输液用器具检测方法 (GB8368-1998/2005/2018)
l 采用螺旋浆式玻璃搅拌器，匀速可调，随时掌握搅拌速度，保证微粒在容器中的均匀型。提高数据准确性
l 彩色触摸大屏幕操作：中文输入，操作简便快捷，功能强大。可同时显示多通道测试数据
l 设有样品名称输入及自动存储，操作方便快捷。
l 具有通道自行设定功能
l 另设有数据存储功能，能存储大量的测试数据，可通过（年/月/日）查询
l 数据自动处理、多种打印模式，满足不同打印需求
l 可连接电脑，具有数据导入计算机功能；（232数据传输）
l 可接入实验室操作平台进行管理，专用的数据分析软件进行数据保存、统计
l 具有三级密码管理权限
l 单机具有32名操作员管理
l 可提供3Q认证及文件
报价：￥34986
已咨询41次不溶性微粒检测仪
报价：￥500000
已咨询4813次AccuSizer 780 SIS
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报价：￥35986
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报价：￥35680
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报价：￥34860
已咨询44次药品不溶性微粒检测仪
药品水分活度仪 怎么测试水分活度？ 水活度的定义为药品中的水分蒸汽压与相同温度下纯水的蒸汽压比值，和平衡湿度（%reh）相同。把样品放入密封腔体内，当与样品周围空气达到一个平衡后水活度值就会被测量得到，用%rh (范围 0…100%rh) 或水活度值(范围 0.0…1.00 aw)表示。
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