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仪器网>产品中心> 天津天河分析仪器有限公司>微粒分析仪>天津天河 TJtianhe 微粒分析仪GWF-D1

天津天河 TJtianhe 微粒分析仪GWF-D1

¥5000 (具体成交价以合同协议为准)
天津天河 GWF-D1 天津 滨海新区 2026-04-23 08:42:41
售全国 入驻:11年 等级:银牌 营业执照已审核
同款产品:微粒分析仪(21件)
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天津天河 TJtianhe 微粒分析仪GWF-D1 多少钱一台?
天津天河 TJtianhe 微粒分析仪GWF-D1 应用在哪些领域?
天津天河 TJtianhe 微粒分析仪GWF-D1 是国产还是进口?
有天津天河 TJtianhe 微粒分析仪GWF-D1 详细技术参数吗?
介绍下天津天河 TJtianhe 微粒分析仪GWF-D1 的工作原理
有天津天河 TJtianhe 微粒分析仪GWF-D1 说明书吗?
天津天河 TJtianhe 微粒分析仪GWF-D1 使用寿命和质保时间
天津天河 TJtianhe 微粒分析仪GWF-D1 能测什么项目/哪些物质?
天津天河 TJtianhe 微粒分析仪GWF-D1 数据能否导出?是否合规
天津天河 TJtianhe 微粒分析仪GWF-D1 售后响应速度
天津天河 TJtianhe 微粒分析仪GWF-D1 核心优势是什么?
天津天河 TJtianhe 微粒分析仪GWF-D1 范围和精度是多少?
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为你推荐

产品特点:

高性能激光光源及光能量补偿电路,保证各种无色、有色澄明样品的测试精度。

产品详情:

GWF-D1 微粒分析仪


GWF-D1侧.jpg


性能特点

l 满足《中国药典》、《美国药典》、《药包材标准》及输液器具GB8368-2018等多项医疗器具国家标准的要求。

l 高性能激光光源及光能量补偿电路,保证各种无色、有色澄明样品的测试精度。

l 进样狭缝及管路采用进口316L及PTFE材料,可直接检测有机溶剂,油基质等弱酸碱腐蚀性特殊溶液

l 自动升降系统,适用于不规则包装检品的检测

l 高性能处理器,近万个计数通道,实现数据的高精度采集。

l 全自动校准,提高校准效率,保证测试数据准确可靠。  

l 可按中国药典、美国药典、ISO21510等标准进行标定、校准仪器,可满足药品进出口检测要求。

l 具备权限管理功能,保障数据安全

l 采用Android操作系统,人性化的交互体验,操作简单化。

l 内置数据库海量存储,具有数据统计分析功能。

l RS232和USB接口,可外接计算机存储检测结果,方便数据分类检索。

l 可视防尘门设计,防止环境对样品的污染。


技术参数:

l 通道设置:同时显示六十四个粒径通道,可自定义设置几千种粒径,精度0.1µm

l 粒径范围:1~500µm

l 计数范围:0~9999999粒

l 进样体积:0.2~1000ml(精度0.1ml)

l 进样体积精度:<±0.5%

l 进样速度:5~80ml/min

l 计数准确度:<规定值±5%

l 通道分辨率:>95%

l 相对标准偏差:RSD<1.5%(标准粒子≥1000粒/ml)

l 极限检测浓度:18000粒/ml

l 搅拌速度:0~1000转/分钟

l 工作温度:10~40℃

l 电    源:100-240VAC;50/60Hz;<80W

l 数据输出:针式打印机、RS232接口、USB存储接口 

 

GWF-D1   Particle Analyzer

Main Features:

n Meet the requirements of national standards of China Pharmacopeia、America Pharmacopeia、Pharmaceutical package standard、infusion devices GB8368.

n Full volume test, simulated clinical infusion process with objective and true data.

n Original packing and completely closed sampling to ensure no pollution in the process.

n It adopts new type of injection pump to ensure continuous sampling, high precision and fast speed.

n The liquid level automatic recognition function can distinguish the end point test without setting the sampling volume.

n The high performance laser light source and light energy compensation circuit, ensure the test precision of various samples of colorless, colored sample.

n The high performance processor, nearly 10000 counting channels, realize high precision data acquisition.

n The fully automatic calibration, built-in kinds of calibration curves, meet the requirements of different standards.

n The multi-level rights management for data security.

n Android operating system, built-in huge storage, data statistical analysis function.

n You can access the laboratory operation platform, network management.

 

Main Technical Index

n Channel Set up:64 Channel, thousands of different particle sizes can be free set up, accuracy 0.1µm

n Test Range:1~500µm

n Count Range:0~9999999 particle

n Sample Volume:1ml~full volume, accuracy 0.1ml

n Accuracy of Sample Volume: <0.5%

n Sample Speed: 5~80ml/min, arbitrary set up

n Counting accuracy: < required value5%

n Channel Resolution: >95%

n Relative Standard Deviation: RSD<1.5%(standard particle1000 particle/ml)

n The best detection concentration: 0~18000 particle/ml

n Mixing Speed: 0~1000r/min, impeller mixer of adjustable

n Work Temperature:10~40℃

n Power: AC220V10% ; 50Hz; <80W

n Data output: Built-in Pin mini-printer; RS232 interface can connect computer; USB saved interface.

 


技术资料

  • 必读!微粒分析仪的校准规范
    相关仪器的定期校准非常关键,直接影响仪器检测的准确度;本篇文章带来根据光阻法原理研制而成的微粒分析仪的相关校准方法和规定。 在《中国药典》中规定,仪器的校准所用仪器应至少每6个月校准一次。仪器校准主要包括3个方面:取样体积、微粒计数、传感器分辨率。

    上传人:天津天河分析仪器有限公司

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  • 不溶性微粒检测方法
    随着临床上注射液的大量使用,由注射液中不溶性微粒引起的临床不良反应案例不断发生,国内外药典等对注射液中微粒进行了严格的控制。按照《中国药典0903不溶性微粒检查法》的要求,不溶性微粒的检测有两个方法,光阻法和显微计数法。

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  • 关于冰点渗透压仪的原理,你想知道的都在这里
    渗透压仪在生产、生活中被广泛应用,在制药、药物分析和临床用药领域渗透压仪可测定静脉输液、营养液、电解质或渗透利尿药等的渗透压摩尔浓度;在医疗诊治、急救中用于测量体液的渗透压摩尔浓度,可以帮助医生快速对患者的病情作出诊断;在案件侦察时采用渗透压仪检测药物,有助于警察快速侦破案情;在环境检测中可以检测植物叶片的渗透压;在测量细胞培养液中测量细胞是否等渗;…… 测定溶液的渗透压主要利用蒸汽压降低法、沸点升高法、冰点下降法和渗透压半透膜测定法四种方法进行测定。在实践中,由于直接测量渗透压比较困难,而冰点下降的测量比较方便、易行,且检测精度高,样品量少,对生物无变性作用,适合各种生物体液和食品的测定。目前国内、外推出的各种渗透压摩尔浓度测定仪,多数都是按冰点下降法设计的,已被广大临床研究人员和药物研究人员所公认。 ……

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  • 医疗器械初包装和初包装材料检测方法(二)-液体洗脱法
    无菌医疗器械的初包装和医疗器械直接接触,其洁净度直接影响到无菌医疗器械的洁净度,因此医疗器械产品和初包装材料的降低微粒污染水平控制同等重要。 上一篇文章给大家介绍了用于软吸塑成型-填充-热封包装、各类袋体包装材料的检测方法:气体吹脱法。本篇为大家带来的讲解是适用于硬吸塑-盖材包装系统的微粒污染试验方法液体洗脱法。 硬吸塑-盖材包装系统:这类包装多是采用各类医用吸塑盒直接与各种适合热封、形状预先裁好的盖材热封,其包装与用于吸塑成型的片材厚度有关,通常在0.4~1.2mm之间,从低端到高端主要有PVC、PP、PE、APET和PETG等;

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  • 医疗器械初包装和初包装材料检测方法(一)-气体吹脱法
    医药生物行业兼具民生保障功能与高技术壁垒,围绕人类生命的整个过程,其中医疗器械也与人的生命与健康密切相关。而与制品直接接触的医疗器械初包装,也起到关键的保护作用,所以如何控制初包装质量,成为了医疗器械生产的相关企业非常关心的问题。 初包装是指与一次性使用无菌注射器直接接触的包装。 初包装材料是指用于直接制造初包装和/或与医疗器械直接接触的包装材料。 医疗器械无菌包装的三类形式和标准及要求,本期将了解适用于软吸塑成型-填充-热封包装、各类袋体包装材料的检测方法:气体吹脱法。

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