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Sievers Eclipse月食细菌内毒素检测仪
- 品牌:Sievers/威立雅
- 型号: Eclipse月食
- 产地:美国
- 供应商报价: 面议
- 威立雅水务技术(上海)有限公司 更新时间:2024-04-19 15:51:01
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企业性质生产商
入驻年限第6年
营业执照已审核
- 同类产品内毒素检测仪(1件)
联系方式:Sievers分析仪400-887-8280
联系我们时请说明在仪器网(www.yiqi.com)上看到的!
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- 详细介绍
- 突破性技术可实现自动化和合规性
创新的Sievers Eclipse平台最多可缩短85%的化验准备时间,最多可减少90%的鲎试剂(Li Amebocyte Lyate,LAL)使用量,同时满足协调化的药典的所有要求:USP <85>、EP 2.6.14 和 JP 4.01。通过开创性的技术,Eclipse平台显著减少了移液步骤,减少了操作员之间的差异,并简化了化验准备。Eclipse平台利用精确的微流体处理和嵌入内毒素来自动化动力学显色化验。每个板上21个样品的检测量,不需要复杂的机器人技术,也不需要传统化验所需的时间和技术要求。
合规、一致、清晰的细菌内毒素检测Eclipse平台可实现自动化和高精度的BET分析,而无需牺牲合规性,生物化学反应或实验室占地面积。 仅需<30 移液步骤即可使用嵌入式内毒素标准品和阳性产品控制(PPC)。获得ZG的Sievers Eclipse微孔板可实现自动化操作,而无需机器人的繁琐操作或费用。
Eclipse平台实验室的特点和优势
只需9分钟即可实现完全合规的21个样品化验设置
最高减少90%的鲎试剂使用量
符合药典的所有要求:USP <85>、EP 2.6.14和JP 4.01
内置内毒素用于标准曲线与阳性产品对照PPC
提供标准曲线、样品与阳性产品对照PPC的分区
灵敏度低至 0.005 EU/mL
企业软件符合21 CFR第11部分和数据可靠性准则
减少大量操作员培训的需要
减少重复性压力损伤的风险
增加每日样品完成量
使用市售、FDA许可的鲎试剂LAL
使用培养吸光度分析仪控制反应温度在37 +/-1℃
Eclipse平台组成
分析仪:吸光度分析仪,37°C平稳培养控制,离心技术和安全的数据传输。
微孔板:精确的液体处理设备,该技术通过具有嵌入式内毒素标准品和阳性产品控制(PPC)的创新性微流技术来实现自动化。
软件:高度可定制的企业解决方案,符合21CFR第11部分和ALCOA+数据完整性。
Eclipse微孔板与Eclipse分析仪和软件配合使用,利用离心力和气动腔在104光学池中测量,并均匀分配精确量的试剂水、样品和鲎试剂LAL。光学池包括标准曲线、样品和阳性产品对照PPC的分区。将反应控制在37+/-1°C,并通过每五秒获得405 nm的读数,来获得每个池的高清视图。
Eclipse规格
系统规格
细菌内毒素检测方法 动力学显色 检测模式 吸光度 范围 0.005-50 EU/mL 精确度 ≤ 15% CV起效时间 准确度 真实值的50-200% 样品类型 水溶液,用移液管注入 校准 最长12个月 分析时间 最多2小时 样品温度 37 ± 1 °C 环境温度 17- 30 °C 容量 最多21个样品,一式两份,含阳性产品对照 温度控制 37 ± 0.5 °C 光源 发光二极管发射器 流体故障检测 1450 nm发射器 光学精度 ≤ 5%偏离期望值 光学线性度 R ≥ 0.980 光学波长滤光片 405 nm 读取间隔 5秒 分析仪规格
输出 USB数据输出 显示 OLED 电力要求 100-240 Volts AC @40/60 Hz 保险丝 T8 A 250 VAC保险丝,尺寸为5 x20毫米。 仅Littlfuse218008或Cooper Bussmann S 506-8-R。
尺寸 高: 17.5 cm(6.9 in),宽: 35.1 cm(13.8 in),深: 50.3 cm(19.8 in) 重量 10 kg (22.1 lbs) 安全认证 UL 61010-1:2012Ed.3+R:20Apr2016, CSA C22.2#61010-2-020, CSA C22.2#61010-1-12:2012Ed.3+U1;U2, IEC 61010-1:2010 Ed.3+C1;C2, UL 61010-2-010:2015Ed.3, IEC 61010-2-010:2003Ed.2, UL 61010-2-020:2016Ed.3, IEC 61010-2-020:2016Ed.3, CSA C22.2#61010-2-010:2015Ed.3 环境
最大相对湿度 85%,无冷凝 最大海拔高度 3,000 m(9.800 ft) 污染等级 2 - 产品优势
- 突破性技术可实现自动化和合规性
创新的Sievers Eclipse平台最多可缩短85%的化验准备时间,最多可减少90%的鲎试剂(Li Amebocyte Lyate,LAL)使用量,同时满足协调化的药典的所有要求:USP <85>、EP 2.6.14 和 JP 4.01。通过开创性的技术,Eclipse平台显著减少了移液步骤,减少了操作员之间的差异,并简化了化验准备。Eclipse平台利用精确的微流体处理和嵌入内毒素来自动化动力学显色化验。每个板上21个样品的检测量,不需要复杂的机器人技术,也不需要传统化验所需的时间和技术要求。 - 技术资料
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