我有一个目的基因,是在质粒上,可以直接提取质粒做模板加引物扩增吗,引物设计还有别的要求吗,需要加酶切位点什
针对该基因序列可以设计相应的引物,如果PCR能够跑出条带,说明基因没有敲除成功,如果没有条带,说明敲除成功。
但尝没有证据表明它们有具体的功能。佳学基因认为假基因的多种细微功能的阐释是基因解码的一个重要任务,人类基因信
如果知道序列,直接设计非编码区基因的引物,扩增。 若未知,根据相关文献报道,设计引物扩增。
4度可保存,当然如果要长期保存的话,还是要-20度。
“同一对引物可以扩增出不同基因;不同引物也可以扩增出相同基因?” “在基因诊断时,比如镰状细胞贫血是点突变,
直接从生物组织中提取的DNA的量一般都是很少的,所以需要PCR进行扩增,使其达到一定的浓度,才方便进行下一步
用pET 30a构建原核表达载体,连接产物转化,长了满板,条单克隆到含卡那的液体培养基中,长了,菌液PCR
聚合物有三个分子量(数均、重均、质均),它是反映聚合物哪个分子量大小的?为什么呢?请详细解答,谢谢!锥板粘
s质粒提取的过程中一步离心十分钟,可还是有悬浮的乳白色沉淀,怎么解决... s质粒提取的过程中一步离心