中药材中多种农药残留量的测定 GCMS法(2015药典)-ProElut QuEChERS+DM-5MS

1、标准品配制 单标标准储备液：准确称取各标准品，用甲苯分别配制成10 mg/mL的标准储备液。 混合标准储备液：分别吸取各单标标准储备液，用甲苯配制成10 ug/mL的混合标准储备液。

2、提取

(1) 称取3 g样品（粉碎成粉末，过三号筛），加入15 mL1%乙酸水溶液，混匀，浸泡30 min；

(2) 准确加入15 mL乙腈，振荡5 min，加入QuEchERS萃取盐*，立即摇散，振荡3 min，于冰浴中冷却10 min，4000 rpm离心5 min，取9 mL上清液，待净化。 *QuEchERS萃取盐：6 g无水硫酸镁和1.5 g无水乙酸钠。

3、净化 ProElut QuE 15ml Tube (Cat#：64565)

将待净化液转移到15 mL ProElut QuEChERS净化管，振荡5 min，4000rpm离心5 min，准确取5 mL上清液，40℃水浴下缓慢通入氮气吹至约0.4 mL，乙腈定容至1 mL，供GC-MS分析。

色谱柱：DM-5MS,30 m × 0.32 mm × 0.25 μm (Cat.#8231)

进样口温度：240 ℃

升温程序：初始温度70 ℃，保持2 min，以25 ℃/min升温至150 ℃，再以3 ℃/min升温至200 ℃，再以8℃/min升温至280 ℃，保持10min。

载气：氦气，柱流速：0.54 mL/min

进样方式：不分流进样

进样量：1.0 μL

离子源温度：230 ℃

接口温度：280 ℃

溶剂延迟：4 min

电子轰击电离源（EI）：选择离子监测模式（SIM），分组监测见表1

本方案适用于药材或饮片中有机氯、有机磷、菊酯类等58种农残。（按药典2015版第四部2341农药残留量测定法，第四法 农药多残留量测定法-质谱法，P212）。