奥美拉唑肠溶胶囊

【有关物质】 避光操作。取本品内容物研细，取细粉适量（约相当于奥美拉唑10 mg），置50 ml量瓶中，加流动相适量，超声处理使奥美拉唑溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，离心，必要时过滤膜过滤，取上清液（或续滤液）作为供试品溶液，（临用新制）；精密量取1 ml，置100 ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。

【含量测定】 取本品20粒，精密称定，计算平均装量。取内容物，混合均匀，研细，精密称取适量（约相当于奥美拉唑20 mg），加乙醇20 ml与磷酸盐缓冲液（p H 11.0）稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5 ml，置50 ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，测定。

【注】p H 11.0缓冲溶液配制 取0.025 mol/L磷酸钠溶液110 ml，和0.5 mol/L磷酸氢二钠溶液220 ml，用水稀释至1000 ml，摇匀，即得。

检测波长：UV 280 nm（有关物质） UV 302 nm（含量测定）

流动相： 0.01 mol/L磷酸氢二钠溶液（磷酸调p H至7.6）-乙腈（75:25）

洗脱方式：等度

进样量：20 ul

含量测定样品色谱图：

1. 奥美拉唑