关于PEG修饰蛋白的研究

生物技术的发展延伸到了用什么样的方法向人体输送药物怎样才能组织蛋白药物未发挥作用之前就被排出体外 有许多方法可以对蛋白质进行改性，使其在血液中的药性更有效其中糖基化和PEG化可能是Z广泛的以前，采用在蛋白分子上接糖基的方法；后来，把聚乙二醇分子以晶须的形式接在蛋白分子上，以增加蛋白质的半衰期，使之不容易被水化而排出体外 这篇文章，测量了一种单克隆抗体在PEG修饰前后的分子量变化，如图1所示，可以看出，抗体在PEG修饰前有一恒定分子量150K道尔顿 图2显示了同样的抗体共轭了5K道尔顿的PEG分子后的情况抗体蛋白分子量的变化与所连接的PEG聚乙二醇数量有关 采用的仪器装置有：miniDAWN多角激光检测器Optilab DSP示差干涉检测器HP1050GX液相色谱系统和Pharmacia Superose 1230/10HR柱子 结果很明显而极ng确，在这以前从来没有这么容易地测量到蛋白上所连PEG的数目，而现在用miniDAWN，变成了一个很直接方便的实验程序