诺氟沙星胶囊

【有关物质】

取本品内容物适量，精密称定，加0. 1 mol/L盐酸溶液适量（每12.5 mg诺氟沙星加1.0 mol/L盐酸溶液1 ml）使溶解，用流动相A定量稀释制成每1 ml中约含0.15 mg的溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶液；精密量取适量，用流动相A定量稀释制成每1 ml中约含0.75 ug的溶液，作为对照溶液。

另精密称取杂质A对照品约15 mg，置200 ml量瓶中，加乙腈溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取适量，用流动相A稀释制成每1 ml中约含0.3 ug的溶液，作为杂质A对照品溶液。 

【含量测定】

取装量差异项下内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于诺氟沙星125 mg），置500 ml量瓶中，加0. 1 mol/L盐酸溶液10 ml使溶解后，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5 ml，置50 ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，测定

【有关物质】

检测波长：

UV 278 nm UV 262 nm

流动相A：0.025 mol/L磷酸溶液（三乙胺调p H至3.0±0.1）-乙腈（87:13） 流动相B：乙腈

洗脱方式：梯度（见下表）

进样量：10 ul

【含量测定】

检测波长：UV 278 nm

流动相：0.025 mol/L磷酸溶液（三乙胺调p H至3.0±0.1）-乙腈（87:13）

洗脱方式：等度

进样量：20 ul

梯度表：

诺氟沙星