2025-04-18 16:25:50试剂材料安全管理平台
试剂材料安全管理平台是一种用于管理实验室和工业中试剂材料安全的软件系统。它主要功能包括试剂材料的入库、出库、存储、使用等环节的监控和管理,以及安全风险的预警和应急处理。通过该平台,用户可以实现对试剂材料的全面追踪和管控,确保试剂材料的安全使用,降低事故风险,保障人员和环境的安全。

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2023-10-13 15:12:07试剂管理要点分析之一二
前言试剂作为实验室检测中的一个重要部分,其管理的系统性和准确性对试剂的有效使用起到一定的重要作用,为了保证试剂的有效使用,实验室在试剂管理方面应做好以下几点的工作:1. 明确责任人对于试剂的管理要有了解试剂性能的专业人员担任实际管理员,对其实验室所用试剂进行系统管理,一般贯穿于试剂申购、试剂验收、试剂存放、试剂分发、试剂检查等全过程。只有这样才能保证试剂整个有效使用中各个环节的无缝衔接。 2. 分类存放因为试剂的性能不同,对于一些试剂混放可能会导致危险的发生,或是试剂失效、或是引起爆炸等安全事故,所以试剂存放应根据试剂性能进行分类存放,一般是酸碱分开存放、液体与固体试剂分开存放、氧化剂和还原剂不能混放等。3. 试剂环境控制不同的试剂有不同的存放要求,实验室应根据实际的存放说明分类存放,一般有避光要求的可以放到阴凉处、避光保存。对温度有要求的可以配备专门的冰吧、空调室。有挥发性能的可以配备排气装置等。
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2023-04-12 10:55:56实验安全丨危废管理:实验室垃圾大作战“你是什么垃圾?”(上篇)
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2023-06-02 14:49:31安全宣传月,人人讲安全
2023年6月迎来了全国第22个“安全生产月”活动,国务委员会应急管理部门发布了主题为“人人讲安全,个个会应急”的活动主题。为了配合大家的安全宣讲工作,本期为您分享机械生产中安全的定义与要求、安全评估方法、及如何达到安全要求等的专业知识,并为您送上一本全面的机械安全防护技术资料。一、什么是风险与安全?风险和安全的准确定义是什么?国际标准 ISO/IEC 指南 51 给出了以下定义。二、机械安全的准分类A类标准:本标准为基本安全标准,包括适用于各种产品和系统的一般安全相关的基本概念、原则和要求B类标准:本标准为成组安全标准,包括适用于几种产品或系统,或者类似系列产品或系统,且尽可能参照基本安全标准的安全要求。C类标准:本标准为产品安全标准,包括适用于特定产品或系统,或者系列产品或系统,且尽可能参照基本安全标准和成组安全标准。三、如何进行风险评估ISO 12100确定了如下的风险评价流程关于3步法的介绍:3步法是由机械设计者来进行的安全防护方法,其分别的内容是:第 一步:考虑“本质上的”安全设计措施本质安全设计措施,源自 ISO 12100:2010以下定义适用。防护措施 - 通过改变机器设计或操作特性而无需采取防护措施或采用保护装置消除危险或降低与危险相关风险第二步:安全防护和补充性防护措施安全防护,源自 ISO 12100:2010以下定义适用。防护措施 - 使用安全装置保护人员免除无法合理消除的危险或安全设计措施不足以降低的风险补充防护措施,源自 ISO 12100:2010既非本质安全设计措施、也非安全防护(防护装置和 / 或保护装置的落实) 或使用信息,应按机器预期用途和合理可预见的误用要求来实施。第三步:使用信息使用信息,源自 ISO 12100:2010以下定义适用。防护措施 - 包括单独或组合使用的通信链路(如文本、文字、标志、信号、符号、图表等),以便向用户传送信息那么,关于安全等级PL的性能等级如何定义与判断?在考虑补充性防护措施的时候,如何选择与安装才能达到安全等级?
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2023-07-05 10:58:55复合相变材料与液冷耦合的动力电池热管理系统的研究
HS-TGA-103热重分析仪主要由加热系统、称重系统、温度控制系统和数据处理系统组成。在测试过程中,样品被放置在加热系统内,通过温度控制系统进行升温。同时,称重系统监测样品的质量变化,并将数据传输至数据处理系统进行分析。通过测量样品质量随温度的变化,热重分析仪能够揭示材料的热稳定性和动力学行为等信息。复合相变材料与液冷耦合的动力电池热管理系统的研究【南昌大学 刘自强】复合相变材料与液冷耦合的动力电池热管理系统的研究上海和晟 HS-TGA-103 热重分析仪
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2020-10-27 09:57:51药品及试剂安全解决方案
方案内容阐述:海信药品解决方案能够实现药品在生产、运输、存储过程中的安全,提供海信专用冷链监控,对药品温度、湿度、位置的全过程追踪。核心产品: 医用冷藏冰箱精控系列HC-5L260、HC-5L360、、HC-5L400、HC-5L760、HC-5L1000、HC-5L1000BP医用冷藏冰箱控湿系列HC-5L221L、HC-5L321L温湿度监控仪、短信报警平台、冷链监控平台方案优势:1.药品全过程无死角温度、湿度、位置追踪2.温度超限设备声光报警、APP报警推送3.过程中出现异常报警,问题追踪
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气相色谱模拟蒸馏
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