- 2025-01-10 10:49:50分析检测方案
- 分析检测方案是针对特定分析检测需求而设计的系统性计划。它涵盖了从样本采集、预处理、分析方法选择、仪器配置、实验条件优化到数据解析的全过程。该方案旨在确保检测结果的准确性、可靠性和可重复性。通过分析检测方案，用户可以明确实验步骤，优化资源配置，提高检测效率。同时，方案还可根据实际需求灵活调整，以满足不同领域、不同样品的检测要求。
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分析检测方案问答
- 2025-04-07 14:00:16全自动生化分析检测系统有何用？
- 全自动生化分析检测系统：提升实验室效率与度 随着现代医学和生物技术的发展，生化分析检测在医疗、科研和环境监测等领域中的重要性日益突出。传统的生化检测方式往往耗时长，操作繁琐且容易出现人为误差，而全自动生化分析检测系统的出现，则有效解决了这些问题。本文将详细介绍全自动生化分析检测系统的工作原理、应用领域及其带来的优势，旨在帮助读者更好地理解这一技术如何推动行业发展，并提升检测精度与效率。 全自动生化分析检测系统是一种集样本处理、分析、数据处理和结果输出为一体的高效实验室设备。其核心功能是通过自动化的方式进行样本的处理与分析，大幅度降低了人为操作带来的误差，同时提高了分析速度和准确性。该系统通常配备有多种传感器和反应器，能够进行各种生化项目的检测，如酶学检测、代谢物分析、血清蛋白水平测定等。全自动生化分析检测系统不仅能够在短时间内处理大量样本，还能够自动调节各种参数，确保每次测试结果的可靠性。 该系统的应用范围非常广泛，尤其在医学领域，成为医院实验室中不可或缺的设备。它广泛应用于血液检测、尿液分析、肝功能和肾功能测试等项目，帮助医生快速诊断疾病，为病患提供及时、准确的方案。在生物研究、食品安全监控以及环境监测等领域，全自动生化分析检测系统也发挥着重要作用。例如，通过对水质、土壤、空气等环境样本的快速检测，可以有效识别污染源，保障公共健康。 全自动生化分析检测系统的优势不仅体现在其自动化和高效性上，还体现在其高度和稳定性。传统检测方法由于人为操作的影响，往往存在一定的误差，而全自动系统则通过严格的控制和标准化流程，有效减少了误差，保证了结果的可靠性。并且，由于自动化程度高，系统在运行过程中可24小时不间断工作，极大提升了实验室的工作效率和样本通量。对于需要大量数据支持的科研项目，全自动生化分析检测系统也是不可替代的工具。 随着人工智能和大数据技术的发展，现代的全自动生化分析检测系统逐渐融合了这些先进技术。例如，通过智能算法，系统可以在检测过程中对数据进行实时分析，自动调整实验参数，甚至在出现异常时发出警报，确保每一次实验的和安全。智能化的发展，使得这些系统不仅是实验室的工具，更是科研与医疗决策的重要支持。 尽管全自动生化分析检测系统的初期投资较高，但其高效、和稳定的表现无疑为用户带来了长远的收益。通过降低人工操作成本、提升实验室的工作效率及数据准确性，长远来看，系统能够显著降低实验室运营成本，提升整体服务质量。随着技术的不断发展和生产成本的逐步降低，未来这一设备将更广泛地应用于各类实验和检测领域，成为行业发展的重要推动力。 全自动生化分析检测系统凭借其高效、的特点，在医学、科研、环境监测等多个领域得到了广泛应用。通过减少人工干预、提高数据准确性和工作效率，它不仅提升了实验室的整体水平，也为各行业的快速发展提供了强有力的技术支持。对于未来的发展，全自动生化分析检测系统无疑将继续引领行业技术的变革和创新。
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- 2022-08-09 15:01:18ibidi实验方案|肿瘤细胞2D侵袭检测方案
- AnielloFederico*,JochenUtikalSkinCancerUnit,GermanCancerResearchCenter(DKFZ),69120Heidelberg,Germany.*Correspondingauthor.E-mailaddress:a.federico@dkfz-heidelberg.de为了研究肿瘤微环境影响下肿瘤细胞的运动性和侵袭特性，建立了体外2D侵袭方案。这种2D侵袭方案是一种共培养试验，在这种情况下，是由肿瘤和基质细胞（例如成纤维细胞）组成的。一旦两种细胞类型接触，在不同的条件下评估侵袭成纤维细胞单层的肿瘤细胞的数量，在我们的研究中，我们在模拟实体肿瘤微环境中发现的条件，例如与基质细胞（成纤维细胞）的相互作用以及成纤维细胞释放的可溶性因子（Nnetu等，2012）。我们使用A375黑色素瘤细胞系和真pi成纤维细胞进行了此测定。黑色素瘤细胞激活成纤维细胞，继而维持肿瘤细胞的生长，恶性转化和耐药性（Flach等，2011）。然而，在刺激所测试的抗ai化合物后，我们发现与成纤维细胞直接接触的黑素瘤细胞显示出运动能力受损并且未能侵袭成纤维细胞层。材料和试剂1. GFP-A375细胞系（ATCC）2. 番茄皮成纤维细胞（从健康患者中分离）3. MEF细胞培养基4.PBS（Sigma-Aldrich；D8537）5.胰蛋白酶-EDTA溶液（Sigma-Aldrich；T3924）6. 台盼蓝溶液（Sigma-Aldrich;93595）7.DMSO（CarlRoth;A994.2），在0.1％最终浓度下使用8.MithramycinA（BioTrend；10-2085-5mg），在300nm浓度下使用，用DMSO稀释仪器设备1. 层流净化罩2. 12/24孔多孔板（GreinerBio-One）3. 台式离心机4. 细胞计数器5. 2孔插件（ibidi: 80209）/预置2孔插件培养皿（ibidi:81176）6.细胞培养管7. 涡旋8. 镊子9. 光学显微镜10. 荧光显微镜11. NIS-Elements软件ibidi:81176实验流程01. 将GFP-A375和番茄成纤维细胞系稳定地保存在MEF培养基中，在37°C和5%C02加湿培养箱中。02. 当细胞达到亚融合度（约80％融合度）时，在带有PBS的通风橱中清洗它们，以去除死细胞和碎片。03. 在培养箱中用胰蛋白酶-EDTA溶液胰蛋白酶消化细胞约5分钟，然后添加MEF培养基以阻止反应。04. 将细胞悬浮液收集在15ml细胞培养管中，并用台式离心机（1500xg,5´,RT）短暂离心。05. 将细胞重新悬浮在新鲜培养基中；将一体积的细胞悬液与另一体积的台盼蓝溶液混合，用细胞计数器计数活细胞。06. 在MEF缓冲液中以4x105细胞/ml的浓度稀释细胞。07. 在多孔板上，在每个孔的中间放置一个Culture-Insert2孔（2孔培养插件）。08. 用75µl（3x104细胞）FP-A375细胞填充插入物一侧，并用番茄成纤维细胞填充另一侧。用移液器上下混合插入物中的细胞，以确保细胞完全分布。09. 将多孔板放在培养箱中，放置过夜。10. 第二天，在镊子的帮助下，小心地从每孔中取出培养基和插件，并用PBS清洗。11. 小心除去PBS，然后加入新鲜的MEF培养基。12. 用光学显微镜检查GPF-A375与Tomto成纤维细胞之间产生的间隙的闭合状态。13. 一旦每个孔中的间隙完全闭合，请使用荧光显微镜和成像软件获取荧光图像。确保肿瘤细胞尚未侵入成纤维细胞单层。14. 小心地除去培养基，并在控制组孔中添加培养基+0.1％PBS，在处理组孔中添加培养基+300nM丝裂霉素A。将板放在培养箱中24小时（处理孵育时间）。24小时后，在荧光显微镜下重新采集共培养孔，以评估治疗组与对照组（绿色荧光细胞散布在红色标记层上）的肿瘤细胞侵袭行为的任何变化（图2）。图1：2D侵袭系统的示意图图2：2D侵袭检测的荧光图像将黑素瘤细胞和成纤维细胞共培养，然后暴露于300nmMithramycinA（或DMSO）。24小时后，评估侵袭成纤维细胞层的肿瘤细胞的数目。A375细胞显示出大规模的侵袭行为，受到MithramycinA治疗的损害。比例尺：500μm。备注：1.此处描述了MEF培养基组成（参考文献1）。2.此文仅供参考。3.此实验方案来自ibidi的实际用户，更多详情可联系本文作者。参考文献：1.MithramycinAandmithralogEC-8042inhibitSETDB1expressionanditsoncogenicactivityinmalignantmelanoma. FedericoA,SteinfassT,LarribèreL,NovakD,MorísF,NúñezLE,UmanskyV,UtikalJ.MolelucarTherapy-Oncolytics2020;doi: https://doi.org/10.1016/j.omto.2020.06.001 (Methoddescribedinthisprotocolwasincludedinthispublishedarticle).2.Theimpactofjammingonboundariesofcollectivelymovingweak-interactingcells. NnetuKD,KnorrM,KäsJ,ZinkM.NewJournalofPhysics2012;doi:https://doi.org/10.1088%2F1367-2630%2F14%2F11%2F1150123.Fibroblastscontributetomelanomatumorgrowthanddrugresistance. FlachEH,RebeccaVW,HerlynM,SmalleyKS,AndersonAR.Molecular pharmaceutics2011;doi:10.1021/mp200421k
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- 2023-05-26 14:50:35水质分析，您GET到最适合您的离子分析方案了吗？
- GB 5749-2022《生活饮用水卫生标准》已落地，作为技术支撑的GB/T 5750-2023《生活饮用水检验方法 》也快要实施了，涉及离子分析项目，选好最适合您的方案了吗？GB/T 5750-2023中针对离子项目，推荐了色谱条件，按照方法指引，无疑会得到准确、满意的分析结果。但标准中不同项目分开、分别检测，甚至需要更换不同色谱柱才能完成，这对于样品堆积如山的实验室无疑是一大挑战，结果满足要求情况下，稳定、快速、高效才是高通量实验室的终 极追求目标。赛默飞时刻助力为您提供离子色谱完善解决方案，上期已推出完全符合国标方案，本期将结合GB/T 5750-2023对应检测方法，为您提供多种高效同时分析方案，按需选择，帮助您快速清空实验室堆积样品，出具准确、可靠的水质检测报告。方案1常规7种阴离子+5种消毒副产物+碘化物+高氯酸+草甘膦同时分析图1-1 常规阴离子+消毒副产物+高氯酸+草甘膦+碘离子分离谱图（InoPac AS19 色谱柱）（点击查看大图）图1-2 自来水中15种化合物三水平加标分离谱图方案优势如下： 1、可同时分析饮用水中F-、Cl-、Br-、NO2-、NO3-、SO42-、PO43-、BrO3-、ClO2-、ClO3-、DCAA、TCAA、ClO4-、I- 及草甘膦等15种离子化合物；2、自来水中ppm级别常规离子与ppb级别痕量离子同时分析，无相互干扰，检测结果准确可靠；3、自来水样品直接进样，无需过On Guard系列前处理小柱，检测低成本、高效；4、检出限：0.07-2.65 μg/L；回收率：90.2-104.6 %。方案2含氧消毒副产物、DCAA及TCAA同时分析图2-1 含氧消毒副产物、DCAA及TCAA同时分离谱图（InoPac AS19 色谱柱）图2-2 自来水中含氧消毒副产物、DCAA及TCAA三水平加标分离谱图方案优势如下： 1、可满足GB 5749-2022要求饮用水中5种消毒副产物(BrO3-、ClO2-、ClO3-、DCAA、TCAA)同时分析；2、自来水样品无需任何前处理，直接进样，获得结果；3、检出限：0.07-1.19 μg/L；回收率：90.5-108.8 %。方案3卤代乙酸（MIAA、MCAA、DCAA、TCAA、MBAA、DBAA）同时分析图3-1 卤代乙酸同时分离谱图（InoPac AS19 色谱柱）图3-2 自来水卤代乙酸三水平加标同时分离谱图方案优势如下： 1、MCAA、DCAA、TCAA、MBAA、DBAA、MIAA可同时检测，无相互干扰、快速、高效；2、选用IonPac AS19高容量色谱柱，耐盐性好，大体积直接进样即可，ppm级别常规离子不会对ppb级别卤代乙酸产生干扰，结果准确可靠；3、样品无需柱前柱后衍生化，无需过On Guard前处理小柱，直接进样即可；4、检出限：0.43-1.53 μg/L；回收率：92.4-105.3 %。方案4草甘膦、高氯酸、2,4-滴及常规阴离子同时分析图4-1 氨甲基膦酸、草甘膦、2,4-滴及常规阴离子分离谱图（InoPac AS19 色谱柱）图4-2 自来水三水平加标同时分离谱图方案优势如下： 1、可同时直接进样分析饮用水中7种常规阴离子(F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、SO42-、PO43-)、草甘膦、氨甲基膦酸及2,4-滴；2、电解微膜抑 制器，抑 制器死体积小，目标物无二次吸附，灵敏度高；3、检出限：0.01-0.57 μg/L；回收率：91.2-107.8 %。方案5高氯酸、六价铬、草甘膦及常规阴离子同时分析图5-1 高氯酸、草甘膦及常规阴离子分离谱图（InoPac AS20 色谱柱）图5-2 自来水三水平加标同时分离谱图方案优势如下： 1、可同时直接进样分析饮用水中7种常规阴离子(F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、SO42-、PO43-)、六价铬、草甘膦及高氯酸；2、选用强亲水InoPac AS20色谱柱，28 min内即可完成以上项目分析，快速、高效；3、检出限：0.08-0.98 μg/L；回收率：90.0-110.5 %。总结：Summary针对GB 5749-2022中多个离子项目，赛默飞可为您提供多种同时分析组合方案，总有一款适合您，加速您的样品测试进程。
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- 2022-12-26 12:55:446种脂溶性维生素的快速检测方案
- 维生素是维持人体生命活动所必需的一类营养物质，大多数由食物供给，属于人体内的一类调节物质。维生素分为水溶维生素和脂溶维生素，脂溶性维生素是不溶于水而溶于脂类的一类维生素，在人体生长、代谢、发育过程中发挥着重要作用，包含维生素A、维生素D、维生素E和维生素K。VD在肝脏可转化为25羟基维生素D(25OH-VD)，其浓度水平与体内的VD直接相关，因此体内25OH-VD2、25OH-VD3可作为检测VD水平的生物标志物。VK是激活凝血因子以及蛋白质C和S的必须辅助因子，目前已知主要有K1、K2、K3、K4几种形式，四烯甲萘醌VK2(MK4)既是VK2的家族成员，也是肝外组织中K1的代谢物。当这些脂溶性维生素缺乏或过量时均会对人体造成伤害。具体见下表：一次性评估体内多种维生素水平，才能全面“查漏补缺”。准确测定人体中性维生素的含量，可以帮助临床医生准确评估人体维生素营养状态、吸收障碍或毒性水平。解决方案沃特世团队依托质谱平台ACQUITY UPLC I-Class Xevo TQ-S IVD和 TQ-XS IVD开发了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)技术在维生素检测中的应用，在5 min内即可完成6种脂溶性维生素的同时分析。前处理采用Andrew Alliance机器人搭配Oasis μElution PRiME HLB的固相萃取板，实现样本前处理自动化，并解决LC-MS/MS检测维生素的各种挑战和难点。该方法检出限低、分离效果好、稳定性佳，可满足临床高通量自动化检测需求。图1. Andrew+移液机器人用于6种脂溶性维生素前处理操作时的工作台布局，以及ACQUITY UPLC I-Class Xevo TQ-XS IVD检测平台。实验部分 前处理样本预处理：取100 μL 血清或者BSA稀释标准品，加入内标工作液，涡旋混匀，随后加入乙腈沉淀蛋白，离心取上清液，做SPE净化。 液相色谱条件液相色谱系统：ACQUITY UPLC I-Class系统色谱柱：ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱, 1.7 μm，2.1 mm x 50 mm进样体积：5 μL结果与讨论 高通量，一针进样，同时检测该方案5 min内即可完成6种脂溶性维生素的同时测定，可同时检测血清中维生素A(VA)、25-羟基维生素D2(25OHVD2)、25-羟基维生素D3(25OHVD3)、维生素E(VE)、维生素K1(VK1)、四烯甲萘醌K2(VK2-MK-4)，真正实现“一针进样，同时检测”。图2. 6种脂溶性维生素的标准品和血清色谱图。 灵敏度高，线性范围宽，满足临床检测需求正常人体血清中维生素A含量113 - 977 ng/mL；维生素E含量3.8 - 17 μg/mL；维生素D含量20 - 50 ng/mL；维生素K1含量为0.10 - 2.20 ng/mL。由于6种脂溶性维生素在血清中含量差异较大，VK1、MK4和25OH-VD2含量低，同时测定高低浓度物质是串联质谱测定的难点，常存在低浓度、灵敏度差及高浓度过饱和现象。而Xevo TQ-S IVD和TQ-XS IVD优异的灵敏度及超宽线性范围，可实现同时准确定量这几种维生素。自动化前处理，满足高通量检测需求Andrew+机器人可在无人值守状态下自动完成移液、震荡、混匀和96孔板SPE前处理过程。不仅大幅节省了样品处理的时间，提高了通量，还可以简化样品制备过程、减少实验失误，从而确保分析结果的稳定重现。手动前处理96个样本的时间大概是2 - 3 h。如果用Andrew+做自动化前处理，只需要提前把溶剂和样本放到设置好的Domino blocks里中就可以完成自动化前处理和SPE流程。过程仅需不到1 h就可以完成。结论本方案使用Waters UPLC I-Class超高效液相色谱系统搭载UPLC色谱柱进行分离，再用Xevo TQ-S IVD和TQ-XS IVD串联四极杆质谱仪对血清样品中6种脂溶性维生素定量检测。96个样本的前处理不到1 h，每个样本的液相分析时间仅5 min，每天可以检测至少200例样本。6个脂溶性维生素的加标回收率85% - 115%之间，精密度RSD
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- 2023-06-07 16:12:08【成套方案】之「医学硬组织切片成套制备方案」
- 1、新鲜硬组织取材固定（以牙齿为例）：根据材料尺寸/性质，通过切割机获得所需样本，再使用4%多聚甲醛或10%福尔 马林溶液固定至少24小时；2、脱水浸润：酒精上行脱水：无水乙醇：7200＝1:1; 无水乙醇：7200＝3:7; 7200原液I、II;3、样本包埋光聚合法包埋：7200原液+固体包埋颗粒（12小时）；配合真空冷镶嵌机进行抽真空，放置模具自动灌胶，去除气泡，修复包埋样本4、粘接样本块至载玻片采用T4000树脂粘接，并注意液体比例，配合压合台确保粘样均匀5、切割出目的切面利用真空吸盘固定，采用切割机对包埋块进行切割，使其暴露出目的切面6、目的切面打磨抛光通过真空吸盘固定包埋块，配合磨片机对目的切面进行打磨抛光7、粘接平行平面利用光固化技术，配合压片装置将平行载片添加到已经过抛光处理的目的切面8、切割获得组织切片（厚）使用切割机及真空吸盘再次对载片进行分离切割，此处可获得厚度约100微米的（厚）切片9、磨片至所需厚度使用磨片机对（厚）切片进行最 终磨片，使用砂纸作为介质，实时检测磨削量，得到最 终的薄片（＜10μm）10、染色封片HE染色、甲苯胺蓝染色、Ladewig染色法等对切片进行染色，中性树胶封片11、组织切片显微观察可使用生物显微镜进行显微图像采集拍照
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