非甲烷总烃检测袋 - 产品信息 - 相关知识

2025-03-10 10:32:41非甲烷总烃检测袋: 非甲烷总烃检测袋是一种专门用于检测非甲烷总烃的采样袋。它采用特殊材料制成，具有良好的气密性和化学稳定性，能够确保采集到的气体样品不会泄漏或受到污染。该检测袋还具有良好的柔韧性和耐用性，便于携带和使用。广泛应用于环境监测、工业排放检测等领域。我们专注于科学仪器领域，如果您有更多相关问题或需求，欢迎随时咨询。

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非甲烷总烃检测袋问答

2023-05-11 15:37:19赛默飞空气中非甲烷总烃及苯系物整体解决方案: 随着国家“双碳”战略的持续推进，环境监测部门对于环境空气和固定污染源的非甲烷总烃及苯系物的检测需求越来越多。同时相关标准也在不断更新之中，其中HJ 1261-2022《固定污染源废气苯系物的测定气袋采样/直接进样-气相色谱法》也已于2023年1月开始实施。空气中总烃、甲烷、非甲烷总烃测定目前采用HJ 38-2017 《固定污染源废气总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定气相色谱法》和HJ 604-2017《环境空气总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定直接进样-气相色谱法》两个方法实施。赛默飞最xin的Trace1600系列色谱仪采用独特的模块化即时连接进样口、检测器，以其优越的灵活性和稳定性，将苯系物测定和非甲烷总烃检测整合到一台气相色谱仪上，极大地节约实验室运行成本、提高检测效率。配置如下图：（点击查看大图）一总烃、甲烷和非甲烷总烃测定针对非甲烷总烃检测（NMHC），采用十通阀双定量环，平行双色谱柱汇合到单FID检测器方案，经济实用。配置变色龙软件，提供灵活的报告模板，可以通过编辑公式计算得到非甲烷总烃的质量浓度(以甲烷或以碳计，mg/m3)。zuida程度的简化工作，方便用户日常分析操作。根据环境保护标准《HJ 604-2017环境空气总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定直接进样-气相色谱法》要求，由低浓度到高浓度依次通过定量环取1 mL气体样品注入气相色谱仪，分别测定总烃、甲烷。色谱条件：进样量：1mL阀箱温度：80℃柱温箱：起始温度60℃，保持11.5，速率：10℃/min，终温：120，保持2min。色谱柱1：Porapak Q 1/8”×2m色谱柱2：Glass Bead 1/8”×1m检测器温度：250℃ 1高浓度NMHC色谱图及标线高浓度NMHC的5个浓度点依次为50, 100, 200, 400, 800 μmol/mol。高浓度非甲烷总烃标气色谱图如图1：图1：高浓度总烃及甲烷5个浓度点叠加谱图高浓度总烃校准曲线，线性相关系数R^2=0.9999 高浓度甲烷校准曲线，线性相关系数R^2=0.9999 2低浓度NMHC色谱图及标线低浓度NMHC的5个浓度点依次为1, 2, 4, 8, 16 μmol/mol。低浓度非甲烷总烃标气色谱图如图2：图2：低浓度总烃及甲烷5个浓度点叠加谱图低浓度总烃校准曲线，线性相关系数R^2=0.9999 低浓度甲烷校准曲线，线性相关系数R^2=0.9999 从实验结果可以得出结论，单检测器非甲烷总烃检测方案具有良好的灵敏度和线性，适用浓度范围广，完全可以满足固定污染源和环境空气非甲烷总烃检测需求。二空气中苯系物测定根据HJ 1261-2022《固定污染源废气苯系物的测定气袋采样/直接进样-气相色谱法》，需要检测的苯系物包括：苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、异丙苯、邻二甲苯、苯乙烯八种物质。方法检出限为0.2 mg/m3～0.6 mg/m3，测定下限为0.8 mg/m3～2.4 mg/m3。采用气袋直接进样即可满足检出限要求。配置用六通进样阀接分流/不分流进样口，接TG-WAX色谱柱，FID检出，可以通过变色龙软件的定制化报告转换为mg/m3。色谱条件：进样量：1mL进样口温度：200℃分流比：2:1色谱柱：TG-WAXMS GC Column 30m x 0.32mm x 1μm柱流速：3mL/minFID检测器温度：240℃ 15 µmol/mol苯系物标准气体谱图如图3：图3：15 µmol/mol苯系物标准气体谱图 1-苯；2-甲苯；3-乙苯；4-对二甲苯；5-间二甲苯；6-异丙苯；7-邻二甲苯；8-苯乙烯连续6次进样各组分相对标准偏差RSD在0.97%-2.09%之间。通过信噪比计算，苯的三倍噪音检出限为0.18 mg/m3。实验结果表明本方案可以满足固定污染源废气中苯系物的测定需求。总结赛默飞Trace1600系列气相色谱仪以其出色的灵活性和稳定性，可以在一台GC上同时搭载多个应用方法，并可以随时更换不同类型进样口、检测器，满足实验室多任务分析需求，为用户提高效率、节约成本，提供切实可行的方案。

2021-02-03 13:06:02非甲烷总烃检测仪是检测什么的?: 非甲烷总烃检测仪是检测什么的?

2023-05-24 10:44:13输液瓶、输液袋密封完整性验证方法及仪器: 文章由济南三泉中石实验仪器有限公司提供目前医用输液包装容器有三种，玻璃瓶、塑料瓶和输液软袋，三者虽然里面装的东西一样，但是包装不同。最经济实惠的玻璃输液瓶，正在遭遇前所未有的市场危机，主要是玻璃输液瓶拿取时都得小心翼翼的怕磕着碰着，一不小心就碎了，还有可能把医务人员的手划破。改用后二者后就不用担心了，所以已经逐渐被其代替。因此目前输液软袋和塑料输液瓶的应用越来越广泛。不管是哪种包装型式，输液产品是直接通过静脉注射的，因此风险系数最高。在国家药品监督管理局药品审评中心( CDE) 在 2020 年发布的《化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价技术要求》中描述，对于大容量软袋包装等风险较高的产品，建议在工艺验证中增加一定样品量的密封性检查，确认拟定的包装材料、生产工艺的可行性；在商业化生产中科学制定取样计划，增加取样数量和频次；具备条件的进行 100%密封性检查。从药品安全的角度来说，虽然国家药监局要求对大输液软袋或者瓶100%检验，但是以目前的技术条件，用色水法进行全检是可行的，但是因为色水法是概率法。而且检测精度较低（5um-10um），因此目前还有其他可替代方法。仔细研读国内外标准，能够完成输液瓶袋密封完整性测试的方法有很多。但综合考虑检测效率、测试成本、检测灵敏度、无损检测来说，我们给出制药企业常用的几种方法：下面我们从各种方法的灵敏度，适用性，局限性三方面来看一下：真空衰减法1.0um-5.0um是目前应用范围最广的确定性检测方法，可用于各种液体，负压、常压，有颜色无颜色包装系统，非破坏性。不适用于混悬液、乳状液（如蛋白质）、高粘度物质等容易堵塞泄漏通道的产品。无法区分泄漏位置及多个泄漏孔还是单个。高压放电法1.0um-5.0um适用于混悬液、乳状液、黏稠液体、蛋白质等各类制品测试。较多应用于大输液等产品测试。检测速度块，可准确找到泄漏位置。内容物必须是导电的液体。只有定性测试没有定量测试，无法估计泄漏点尺寸大小。需要说明的是，玻璃瓶的密封性风险主要集中在瓶口与胶塞铝塑盖结合部位。而塑料软袋是膜材通过热焊或超声焊接工艺形成熔封，这种方式可以有效防止漏液和微生物侵入,但仍可能出现气漏和渗透。而且输液软袋焊接部位较多，泄露点存在的范围也较大。目前，没有那种方法是适用于各种剂型，各种包装型式。在选择不同的测试技术时，需要与专业的检测仪器生产公司进行充分沟通。另外，灵敏度是一个重要的考虑因素。对于剂型较多的企业来说，还要考虑到测试产品本身的特性，比如虽然真空衰减法是一种应用广泛，无损的检测方法，在测定具有较低黏度的产品包装时，检测是有效、可靠和可重复的，但它不适用于高粘度制品的包装容器检测。高压放电法对于大输液瓶袋都比较适用，不管是内容是否有一定的粘度，只是要求内容物导电率要达到一定的级别就可以轻松测试。相对于真空衰减法来说对样品形状选择性较小。作为国内较早进行CCIT包装系统密封完整性检测技术研究的企业，已经帮助国内众多大输液制剂企业通过了一致性评价。研发出的系列化产品，覆盖了多种方法，像真空衰减法（Leak-S微泄漏密封性测试仪）、高压放电法(Leak-HV高压放电法密封性测试仪)。

2022-06-10 16:55:17热封袋热封参数检测的测试方法及仪器介绍: 热封袋广泛应用于日化产品包装、食品药品的包装等，是一种常用的产品包装。在热封袋进行产品填充时，包装袋的热封处容易出现泄露（泄漏），而在实际使用中，热封处也常常会出现破损。为此，选择合适的热封材料以及热封参数是非常重要的，在保证产品质量的同时，还能还能防止成本过剩。热封参数三要素热封是热和力共同作用的结果，它是利用外界的各种条件（如电加热、高频电压及超声波等）使塑料薄膜封口部位受热变为粘流状态，并借助一定压力，使两层薄膜熔合为一体，冷却后保持一定强度。它的参数通常表现在三个方面：1、热封温度热封温度是热封的关键因素，它的作用是使粘合膜层加热到一个比较理想的粘流状态。由于高聚物没有确定的熔点，只是一个熔融温度范围，即在固相与液相之间有一个温度区域，当加热到该温度区域时，薄膜进入熔融状态。高聚物的粘流温度及分解温度是热封的下限和上限，这两个温度的差值大小是衡量材料热封难易的重要因素。2、热封压力热封压力的作用是使已处于粘流状态的薄膜在封口界面间产生有效的高分子链段相互渗透、扩散现象，也使高分子间距离接近到可以产生分子间作用力的结果。热封压力过低，可能造成热封不牢；压力过高，可能使粘流态的部分有效链段被挤出，造成热封部位半切断状态，强度减弱，压力高限应该使封口后强度比封口前不低于15％。3、热封时间热封时间指薄膜停留在封刀下的时间，热封时间决定了热封设备的生产效率。综上所述，热封参数是影响热封效果的重要依据，也是薄膜、复合膜、药用铝箔类产品在工业化操作过程中需检测的物理性能检测指标之一，这里可以借助热封试验仪HST-H3对原材料的热封时间、热封温度、热封压力进行测定，保证产品质量的同时，还能防止成本过剩。热封试验仪HST-H3基于热压封口测试方法，上下热封头单独控温，超长热封面设计；赛成自主研发“定温微控”系统、控温精度更高；下置式气缸同步回路，保证压力均衡；铝灌封式的热封头保证了热封面加热的均匀性。热封袋热封测试方法操作步骤：①打开系统气源。并准备好需要做热封试验的薄膜试样。②系统上电。按下设备左后侧的电源开关，仪器显示屏进入“欢迎界面”。③设定试验参数。按任意键进入仪器“主界面”，此时按“设置”键，对热封时间、热封压力等进行设置；设置完成后，按“确认”键，系统对设置进行保存。④通电后，加热系统即开始加热。⑤将封头加热至要求温度。针对铝箔药品包装，除去热封时间、温度、压力外，原辅材料、粘合剂、生产工艺等因素对于热封强度均有影响。相关产品生产厂家可根据测试结果对生产线相关参数进行调整。使用热封试验仪HST-H3对原材料进行热封后，可再使用XLW-H 智能电子拉力试验机对热封部位进行热合强度测试，测定其热合强度是否满足相关标准规定或企业内定标准，从而判定所设定的热封时间、压力及温度是否准确。济南赛成仪器一直致力于为大部分国家客户提供高性价比的整体解决方案，公司的核心宗旨就是持续创新，打造高精尖检测仪器，满足行业内不同客户的品控需求，期待与行业内的企事业单位增进交流和合作。赛成仪器，赛出品质，成就未来！

2023-03-28 09:56:14高压灭菌袋又破了——看这些，你中招了吗？: 在生物实验室中，每天会产生许多对生态环境和人类健康构成危害的废弃物，如实验后的培养皿、试管、培养瓶、吸管吸头、胶塞、微孔板、金属器械、培养基、阳性样液等生物垃圾。按照规定，生物废弃物均须经过严格的无害化处理。目前，实验室最常用且有效的处理方式是高压蒸汽灭菌，即放入灭菌器中121℃或132℃，时间15~20min，即可达到理想的灭菌效果。在废弃物灭菌处理过程中，一般先使用高压灭菌袋（又称生物垃圾袋，废弃物处理袋等等）来盛放生物垃圾，再投放到灭菌锅中。袋子可耐受121℃高温高压，灭菌中不会对灭菌锅造成污染，灭菌后容易转移运输，安全方便，同时袋子多种颜色可选，便于垃圾分类。然而有的老师在使用过程中，会出现高压灭菌袋破裂或融化等问题，导致废弃物中样液泄露到灭菌锅底部，造成二次污染，也为后续清理带来麻烦。遇到此类问题时，小编走访各生物实验室后，现总结如下：1. 选择耐温性高、机械强度大的袋子不同厂家生产的高压灭菌袋，耐高温、抗压性能参差不一，有的不能耐持续高温，有的会存在掉色、融化、破裂等现象，因此，建议用户选择正规品牌。L75高压灭菌袋是由Exceed™茂金属、HDPE等材质复合制作，特殊的工艺使其与普通聚乙烯材质灭菌袋相比，具有更高的机械强度、耐持续高温等显著特点。完全耐受121℃，多种颜色、规格可选。2. 高压灭菌器内实际温度不要超125℃大多数高压灭菌袋主要成分是聚乙烯材质，其熔点温度125℃，因此灭菌温度不能超过125℃，否则袋子会融化。然而有些国产的高压灭菌锅，在温度参数偏上限设定或温度控制不稳定，导致锅内实际温度高于控制面板上显示温度，同时温度传感器响应慢，在加热升温过程中过冲较大。如设定121℃，锅内实际温度可能会过冲到125℃以上。小编的解决方案：用经计量过的留点温度计，放入锅体内部测量灭菌过程中的max温度值；如有条件，放入无线温度验证探头或灭菌器厂家配件培养基温度传感器，通过电脑可以实时监测到灭菌锅内部所有温度变化值，若温度过高，需要重新校正设备。3. 在灭菌时，高压灭菌袋要敞口放置高压灭菌袋放入锅内后，袋口不要密封，如打结或扎得太紧，必须让袋口留有足够的空隙，让蒸汽在袋内充分循环进出，保证理想的灭菌效果。如果系住袋口，袋内产生压力，袋子非常容易涨破，甚至造成更严重的危险（袋子涨破后，废弃物或溅到锅体内部安全阀孔上，造成堵塞后，将会产生安全风险）。4. 废弃物的装填量不宜过多高压灭菌袋在盛装生物废弃物时，严禁装满，装填量控制在70%即可。过多的装填量会导致内部蒸汽循环不畅，受热不均匀，灭菌不彻底；同时也会造成内部压力大，温度过高，袋子有涨破或融化的可能；袋内液体废弃物占比过大，会产生较大的正压，袋子也会容易破裂。5. 脉动真空灭菌器需注意在使用脉动真空式灭菌器时，不要使用两侧封口的灭菌袋，因为锅内真空负压大，袋子被挤压变形，容易将袋子侧面压缩破裂，导致生物垃圾泄露，若袋内放有吸头或尖锐的生物制品，更容易有刺破的风险。如L75系列高压灭菌袋，采用特殊的薄膜共挤工艺，一体成型，两侧无焊接，筒状薄膜，底部宽形高频封口，牢固防漏，可在蒸汽脉动真空负压下高温高压灭菌。综上所述，用户在选用高压灭菌袋时，应选择耐温性高、机械强度大的正规品牌的袋子；灭菌过程中，袋口敞开放置，勿一次性盛装过多废弃物，定期校准灭菌锅内真实温度，保证实验顺利进行。