四大新型污染物 - 产品信息 - 相关知识

2025-01-10 17:04:57四大新型污染物: “四大新型污染物”通常指的是全氟及多氟化合物、环境内分泌干扰物、抗生素和微塑料。这些污染物在环境中持久存在，难以降解，对人体健康和生态环境构成严重威胁。例如，全氟及多氟化合物影响神经系统和免疫系统；环境内分泌干扰物干扰人体激素平衡；抗生素导致细菌耐药性增强；微塑料则遍布海洋和陆地，进入食物链。这些污染物需引起广泛关注，并采取措施减少其排放和危害。

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四大新型污染物之一，微塑料表征解决方案

HORIBA开发了微塑料表征解决方案，涵盖取样、预处理、形貌/成分检测、报告生成及数据分析，帮您实现快速、自动化、非破坏性微塑料检测。

HORIBA（中国） 622
2022-07-23
四大新型污染物微塑料表征解决方案 HORIBA
四大新型污染物之一，微塑料表征解决方案

 HORIBA（中国） 549
2022-07-11
微塑料表征解决方案有机污染物 HORIBA

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: 液冷系统污染物检测设备; 国内江苏; 面议; 苏州西恩士工业科技有限公司
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: 地下水系统中新型污染物监测技术与源解析研究设备; 国内上海; 面议; 安谱实验科技
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四大新型污染物问答

2023-04-19 09:03:25超净工作台和生物安全柜的四大区别: 超净工作台(洁净工作台)是为满足现代工业、光电工业、生物制药、科研和实验等对局部工作区域洁净度的要求而设计的。　　注:超净工作台(洁净工作台)不同于生物安全柜(生物安全柜)。　　超净工作台只能保护工作台中操作的试剂不受污染，而不能保护工作人员；而生物安全柜是负压系统，可以有效保护工人。　　超净工作台的工作原理是:空气通过风机吸入前置过滤器，再通过静压箱被高效过滤器过滤，过滤后的空气以垂直或水平气流的状态送出，使操作区域达到百级洁净度，保证生产对环境洁净度的要求。　　超净工作台按气流方向可分为垂直流超净工作台(垂直流cleanbench)和水平流超净工作台(水平流cleanbench)。　　超净工作台按操作结构可分为单边操作和双边操作，按用途可分为普通超净工作台和生物(医药)超净工作台。　　超净工作台是用于医疗卫生、制药、化学实验等领域的净化工作台，提供无菌、无尘、洁净的环境。　　说到超净工作台，有人会问和生物安全柜一样吗？　　实际上，超净工作台的特点是无菌、无尘、清洁，可以保护在工作台中操作的试剂不受污染。　　和生物安全柜被设计成保护操作者本人、实验室环境和实验材料不暴露于传染性气溶胶和飞溅物，所述传染性气溶胶和飞溅物可能在操作传染性实验材料如原代培养物、细菌菌株和诊断样本时在上述操作期间产生。安全性突出，能有效保护工作人员。　　超净工作台和生物安全柜之间的差异主要如下:　　1、生物安全柜是一种广泛应用于微生物学、生物医学、基因重组、动物实验、生物制品等领域的科研、教学、临床检验和生产的安全设备。也是实验室生物安全一级防护屏障中最基本的安全防护设备。　　2、超净工作台，旨在保护实验材料，通过风机，将空气吸入前置过滤器，通过静压箱进入高效过滤器进行过滤，将过滤后的空气以垂直或水平气流状态送出，使操作区域达到百级洁净度，保证生产对环境洁净度的要求。只能保护样品，不能保护操作员。　　3、生物安全柜是负压净化工作台。当生物安全柜正确操作时，它可以保护工作人员和测试样品，并防止交叉污染。而超净工作台只是一个干净的工作台，保护的是操作对象而不是工作人员和实验室环境。　　因此，在微生物学和生物医学的科研、教学、临床检验和生产中，应选用生物安全柜代替超净工作台使用。　　4、从洁净度水平来说，生物安全柜也优于超净工作台。

2022-11-30 11:43:58冷热冲击试验箱制冷的四大主要配件: 热冷冲击性环境试验箱，两厢式热冷冲击性环境试验箱，两厢式热冷冲击性环境试验箱制冷机的四大要素。一、制冷压缩机，与空压机基本原理一样，坐落于机器设备的底端，就是说哪个灰黑色的圆口圆脑的混蛋。二、冷却器，能够了解为开水汀或做酒厂的蒸馏器（锡锅），在制冷压缩机边上的大的电扇。三、空调蒸发器，能够了解为上边所说的茶壶或工业锅炉。或许它还有一个功效是去湿用的。在设备的正对面和电动机在一起，主观的是看不见了。四、溢流阀，能够了解为从楼上住户低位的开水汀到工业锅炉中间，加一只阀，开了个点，让分馏出来的流水进工业锅炉再次应用，不许开水汀中的流水光了使工业锅炉中的蒸气反冲回开水汀，这一点与人们制冷机不一样，于全部系统软件是均压的，而制冷机组冷凝器一部分是高压的，溢流阀是操纵冷媒有效分派给空调蒸发器，让空调蒸发器处在一切正常的制冷机工作态度。以上都是热冷冲击性环境试验箱、三厢式热冷冲击性环境试验箱、两厢式热冷冲击性环境试验箱制冷机要四大要素。

2023-07-29 11:33:11制药行业瓶皿清洗机提供的四大核心优势：: 随着医药市场的不断发展，越来越多的制药企业重视瓶皿清洗的质量和效率。为了确保医药产品质量和生产效率，我们需要了解制药行业瓶皿清洗机提供的四大核心优势：1、防止交叉污染：双门设计，同时连接洁净区与非洁净区，非洁净区通过推送小车推送至清洗机内部，全自动开关门自动下降，关闭舱门，选择程序进行清洗，当清洗结束后，清洗机提示清洗结束，须在洁净区一侧开门，取出清洗后的瓶皿。穿墙式系统双门关联装置不能同时开启，防止洁净区与污染区出现交叉污染，保障洁净区零污染瓶皿传递方式。2、安全管理：数据加密：清洗数据全程记录为pdf文件并自动加密，无法进行修改，清洗数据可通过内置打印机打印保存；操作记录、用户级别权限审计追踪降低风险管控：五级权限管理，一台机器搭载五个系统，使用密码进行分配，不同的操作员拥有不同的权限，初级权限仅可提供清洗模式的选择，无法修改清洗机清洗时的水量、清洗温度、清洗剂进入量、清洗时间等影响清洗效果的因素，如需修改需使用更高权限，保障每次清洗结果的一致性；提供有效和可重复性的清洗和验证.为确保符合规则和文件，生产过程可提供完整文件：喜瓶者致力提供完整的售前售后服务，支持药厂所需的3Q验证与机器验收3、智能物联：智能传感器可以实时检测，全面了解清洗机的健康与效率：包括转速监测、泵压监测、风机监测、喷淋臂监测等一系列组件监测系统万一组件出现故障会实时传输数据解决方案，转向更主动的使用维护模式：清洗机搭载联网模块，可通过网络远程连接工程师，远程维护系统，加快问题解决速度4、安装验证IQ、运行验证OQ和性能验证PQ按标准提供支持。并跟进URS厂验收测试、SAT客户现要求，对设备进行FAT工场验收确认。转载自：http://www.hzxpz.com/

2023-04-25 11:36:23ELISA实验要点：降低ELISA背景的四大要素: 　　ELISA实验要点：降低ELISA背景的四大要素　　在ELISA试剂盒操作中，我们都认为ELISA实验的原理似乎很简单，不外乎固定抗原，添加一抗、二抗和底物，间中夹杂着洗涤和封闭。然而，即使是平淡无奇的洗涤和封闭，如果做得不太好，也有可能毁了整个实验。在实验结束时，我们是否能获得有意义的信息，这在很大程度上取决于结果的信噪比。背景噪音会影响您对结果的判断。如何降低ELISA的背景，本生技术小编详解。　　一、洗涤很重要　　洗涤步骤看似很无聊，其实很重要，因为如果未结合的材料(如非特异结合的抗体或检测试剂)残留在微孔板中，那么它会增加背景噪音。如有必要，可增加洗涤液中的盐浓度，这会阻止非特异结合反应。如果背景过高，而您怀疑洗涤不够时，可以尝试增加洗涤次数。　　二、封闭更关键　　封闭液的作用是让不相关的蛋白占据微孔板中潜在的结合位点。这就降低了可产生信号的抗体非特异结合的机会。您当然也希望抗体只与目的蛋白结合吧。如果您的背景过高，怀疑封闭不充分，那么您可以尝试使用更高浓度的封闭液，或适当延长封闭时间。　　如果您一直被背景问题所困扰，那么也许您该花些时间来优化封闭液。这可能需要时间，但也是值得的。目前主要有两种类型的封闭液：蛋白和非离子型去污剂。您使用的类型须取决于多个因素，包括微孔板的表面试剂、吸附的抗原、您的抗体和检测试剂。好的封闭液应降低非特异性结合，但它不应当与抗原、抗体或检测试剂发生相互作用。　　常用的非离子型去污剂是Tween-20。这种封闭液便宜、稳定，在去除洗涤过程中的一些非特异结合上很有用。但它们只在存在时起作用，因为很容易被洗掉。因此所有洗涤液中也必须添加封闭液。请勿使用高浓度(正常浓度为0.01-0.1%)，它会降低特异结合，产生假阴性。另一个选择是使用蛋白和非离子型去污剂这两种封闭液，后者可协助洗涤过程中的封闭。　　蛋白封闭液则有所不同。它们与开放位点结合并封闭，同时稳定与微孔板结合的抗原分子。常用的蛋白封闭液包括牛血清白蛋白(BSA)、脱脂奶粉、正常血清和鱼明胶。血清组分的内在多样性可使它有效拦截许多不同类型的分子相互作用。不过，它的缺点在于能与Protein A和IgG抗体相互作用。解决这个问题的一种方法是使用鸡或鱼的正常血清。　　三、抗体浓度须优化　　我们通常会follow师兄师姐留下来的操作步骤，但是如果试剂稍有不同，则可能需要优化抗体的量。记住，非特异的抗体结合会增加背景。为了防止这一点，切勿使用过多的一抗或二抗。　　四、检测试剂要适量　　另一点也很显而易见：切勿使用过多的检测试剂。如果浓度过高，或者未正确稀释，则会导致高背景。也不要显色过度，如有必要，优化一下何时应加入终止液。　　如果您的ELISA试剂盒操作中不幸地遇到了高背景，那么也无需太担心，依次查看ELISA系统中的组分，并排除可能存在的问题。悉心优化，相信很快就会有漂亮的结果。　　ELISA试剂盒本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

2023-08-22 13:41:15新污染物系列专题（1）—全氟化合物（PFCs): 《新污染物解决方案2023版》：安谱璀世可以提供新污染物2023年重点监控羡慕涉及到的各种全氟化合物标准品,以及其它受到关注的全氟化合物、PFOS替代物以及氟调聚物等。可以提供新污染物检测的相关各种LC/MS级别的试剂、聚丙烯材质的容量器具、滤器、PWAX小柱和小型仪器等产品。这些信息都收录在即将发布的《新污染物解决方案2023版》中,敬请期待！资料预约请扫描下方二维码,正式发布后您所在区域的业务员会联系您发送资料！全氟化合物（PFCs）是指化合物分子中与碳原子链接的氢原子全部被氟原子所取代的一类有机化合物,主要包括全氟羧酸类（PFCAs）、全氟磺酸类（PFSAs）、全氟磺酰胺类（PFASs）等,被广泛应用于纺织、润滑剂、表面活性剂、食品包装、不粘锅涂层、电子产品、防火服、灭火泡沫等领域。PFCs因其具有持久性和生物累积性,已被列入新型持久性有机污染物。由于全氟辛烷磺酸PFOA被限制生产和使用,氯代多氟烷基醚磺酸盐（Cl-PFESA,如F-53B）、六氟环氧丙烷二聚酸(HFPO-DA/Genx)作为PFOS的替代品,近年来工业用量增幅明显。2023年3月14日美国环保局EPA就将Genx列入拟制定的国家初级饮用水法规（NPDWR）标准里。全氟羧酸和全氟磺酸的生产方式有两种：电化学氟化法（ECF）和调聚反应。调聚反应生产全氟化合物的过程中会产生氟调聚醇FTOHs。氟调聚醇具有亲脂性,更容易被土壤固持, 降解为全氟羧酸、全氟磺酸, 也能在人体和大气中转变成离子性全氟化合物（如全氟辛酸）,并各具其危险性。此外,氟调醇的一些中间代谢产物能够与多种生物分子共价结合,引起严重的毒性效应,代谢终产物又能引起肝毒性和肾毒性。氟调聚醇(FTOHs)、氟调聚羧酸（FTCA）等氟调聚物现在也受到越来越多的关注。相关检测方法: ?*水质全氟化合物的测定固相萃取液相色谱三重四级杆质谱法(试行)?*GB/T 5750.8-2023 生活饮用水标准检验方法第8部分：有机物指标全氟化合物 84.1 超高效液相色谱串联质谱法?DB32T 4004-2021 水质 17种全氟化合物的测定高效液相色谱串联质谱法?EPA Method 533: Determination of Per- and Polyfluoroalkyl Substances in Drinking Water by Isotope Dilution Anion Exchange Solid Phase Extraction and Liquid Chromatography/Tandem Mass Spectrometry?EPA Method 537.1: Determination of Selected Per- and Polyfluorinated Alkyl Substances in Drinking Water by Solid Phase Extraction and Liquid Chromatography/Tandem Mass Spectrometry (LC/MS/MS)?EPA Method 537: Determination of Selected Perfluorinated Alkyl Acids in Drinking Water by Solid Phase Extraction and Liquid Chromatography/Tandem Mass Spectrometry (LC/MS/MS)?ASTM D7979-19 液相色谱-串联质谱法测定水、污泥、进水、出水和废水中全氟和多氟化合物检测注意事项:全氟类检测中,聚四氟乙烯等含氟塑料可能含有目标化合物,造成干扰。在样品保存和制备过程中,样品瓶、瓶盖、量杯、离心管、滴管等器具应使用聚丙烯塑料材质,不应使用含氟塑料或玻璃材质。液相色谱溶剂管路和固相萃取装置管路可能引入目标化合物,可使用聚丙烯材质或者不锈钢材质管路以消除干扰,也可在仪器中使用捕集柱以避免干扰。更多应用资料后续会陆续发送, 请持续关注“”公众号！安谱璀世全氟化合物标准品目录预览全氟化合物检测产品方案向下滑动查看所有内容