2025-05-28 10:18:47无菌级纯蒸汽取样器
无菌级纯蒸汽取样器是一种专门设计用于从蒸汽系统中安全、无菌地提取蒸汽样品的装置。它采用先进的设计原理,确保在取样过程中避免污染,保持样品的纯净度和无菌状态。该取样器广泛应用于制药、生物技术、食品加工等行业,用于监测蒸汽系统的洁净度和符合性。其关键特性包括耐高温高压、易于操作、取样准确度高以及维护简便,是确保蒸汽质量的关键设备。

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2022-11-17 14:18:21纯蒸汽取样器,纯蒸汽智能取样器,纯蒸汽风冷取样器
SW3000纯蒸汽取样器,纯蒸汽智能取样器,纯蒸汽风冷取样器在制药和食品等行业无菌产品的制造和医疗卫生体系器械的消毒灭菌应用,纯蒸汽/清洁蒸汽在生产过程中是必不可少的,具有非常重要的作用和用途,对于蒸汽的品质,在检测蒸汽的非凝结性气体、过热度和干度的同时,还需要检测蒸汽凝结成水以后的其他品质,比如电导率,pH, TOC, 内毒素, 菌群等理化指标。如何将蒸汽在不受任何污染的情况下,高效快速冷却成凝结水,并取样到实验室进行需要的指标和参数的分析,是非常关键的。采用便携式的蒸汽取样冷却器可简单而且方便快速地解决该问题。依据行业FDA和cGMP要求设计制造,可移动,接装方便。满足不同现场使用情况,配置蒸汽不锈钢连接软管。取样器换热管采用无菌级316L不锈钢管,降低污染风险。设备为纯风冷设计,无需外接冷凝水或添加其他冷却媒介,自带冷却风扇和散热装置,操作便捷。产品特点采用整体干式在线灭菌设计,设备本身不得添加冷却液,避免热交换导致的管内温度低于蒸汽温度,影响灭菌效果。在线灭菌时F0值到15,提示灭菌结束,声光报警设备主体部分采用304不锈钢,纯蒸汽不锈钢进汽管:内层为PTFE,外层为304波纹不锈钢编织管。耐高温、高压、腐蚀以及耐酸碱。接口材质316L快接接口。出液口材质316L不锈钢,可拆卸、更换。取样过程连续、稳定,不受其他因素影响,取样速率约150ml/min。充电不超过3小时,一次充满电,可连续取样4-6小时以上。设备配有仪器防护箱,便于运输,也确保在存放过程中不受污染。SW2000智能风冷式蒸汽冷凝水取样器,纯蒸汽智能取样器,全自动纯蒸汽取样器,纯蒸汽冷凝水取样装置,纯蒸汽冷凝水取样器
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2022-11-30 10:27:15第三方纯蒸汽质量检测、纯蒸汽品质检测,纯蒸汽验证
第三方纯蒸汽质量检测、纯蒸汽品质检测,纯蒸汽验证通常由纯蒸汽发生器产生的蒸汽,其冷凝应符合WFI的要求。纯蒸汽广泛用于制药行业的许多领域,如灭菌罐、高压灭菌器、过滤器和管道系统,以及灭菌器中的产品。此外,它还用于洁净室系统中的空气润湿。由于以下原因,需要进行蒸汽测试:检查蒸汽质量。根据 HTM 01-01、HTM 2010 和 EN 对工厂/公用事业/清洁/纯蒸汽发生器、蒸汽分配系统和蒸汽供应进行认证,285.To 立即满足您的监管机构/质量保证要求。进行了所有强制性的测试,以检查纯蒸汽的质量。所有测试,测试方法以及标准指南如下:A)测试类型 - 不凝性气体测试,干燥度测试和过热测试.B)测试方法 - 物理测试C)指南参考 - HTM 01-01,HTM 2010,EN 285。
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2022-11-08 17:16:32第三方纯蒸汽验证,纯蒸汽发生器系统验证,纯蒸汽质量检测
第三方纯蒸汽验证,纯蒸汽发生器系统验证,纯蒸汽质量检测蒸汽品质背景介绍蒸汽品质测试早在英国发起,是随着英国的健康部门的研究而不断发展 的。蒸汽品质测试现在在整个欧盟内强制要求,而且在范围内被其他许多国家和制药环境也要求采用。在《制药-用水和蒸汽系统的调试和确认》2007版中提出纯蒸汽的质量应该符合EN285标准。Steam SQ的蒸汽品质测试设备,为制药行业提供可靠的和有效的方法以确保测试成功和达到欧盟的标准。蒸汽质量测试标准和验证标准进行蒸汽质量测试时,会测量三个参数:蒸汽干燥蒸汽的重量是蒸汽而不是液态水不凝性气体按体积计算的蒸汽量,不是蒸汽或水,而是空气或其他气体,对负载的无菌性没有有意义的贡献过热对于给定的水分含量,蒸汽的温度高于饱和蒸汽的温度EN 285,欧洲大型蒸汽灭菌器标准,是世界蒸汽质量验收标准的基准。大多数国家标准和 ISO 17665,都引用了它。随着 EN 285:2015 的发布,标准已经提高。验收标准如下表所示。蒸汽干燥             不凝性气体                      过热>0.95重量/重量*              ≤3.5% v/v                      ≤25K1、不凝性气体在纯蒸汽灭菌时,低水平的不凝性气体含量能***影响灭菌性能和灭菌的过程,导致灭菌腔室内过热,空气探测器运行不稳定,BD测试失败。不凝性气体主要为空气和二氧化碳。欧盟对此制定了相关标准并要求,蒸汽灭菌器使用的纯蒸汽其不凝性气体含量不得超过3.5%体积含量。2、过热度过热的蒸汽不适合用于湿热灭菌,并且可能造成灭菌失败;更容易焦化纺织品和纸张;加速橡胶制品老化。欧洲标准要求,纯蒸汽释放到大气压力下的温度与大气压力下水的非典的差值不得超过25℃。3、干度对于纯蒸汽灭菌,蒸汽的干度是一个至关重要的性能指标。如果灭菌物品为多孔材料,过量的湿度容易造成灭菌物品的湿负荷;对于非多孔材料,容易造成灭菌温度分布不均匀,对于大量的安瓿瓶灭菌过程,表现尤其明显。欧洲标准要求用于纯蒸汽灭菌的干度值不得小于0.9,对于金属装载物,纯蒸汽的干度值不得小于0.95。研究实践表明,如果纯蒸汽的干度值介于0.9-1.0之间,灭菌失败不可能发生。蒸汽验证哪些指标。物理性质:过热度、干度值、不凝结气体。化学性质:纯蒸汽冷凝水取样:测量细菌内毒素、总有机碳、水电导率、硝酸盐、亚硝酸盐、 氨、不挥发物、重金属、 微生物、pH值纯蒸汽质量验证,纯蒸汽品质验证,纯蒸汽品质检测,纯蒸汽质量测试
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2025-06-30 18:30:20蒸汽流量传感器怎么接线
蒸汽流量传感器怎么接线 蒸汽流量传感器在工业自动化中发挥着至关重要的作用,尤其是在需要精确监控和调节蒸汽流量的环境中,如锅炉、热交换系统等设备的运行中。正确的接线是确保传感器高效稳定运行的关键。本文将详细讲解蒸汽流量传感器的接线方法,包括基本接线步骤、注意事项以及常见问题的解决方案,帮助您更好地理解和掌握设备的接线技巧。 蒸汽流量传感器的接线步骤 了解传感器的型号和规格 在进行接线前,首先要确认传感器的型号、工作电压和输出信号类型。常见的蒸汽流量传感器输出信号类型包括4-20mA、0-10V、脉冲输出等,不同的信号类型对应不同的接线方法。 断开电源 在进行任何接线操作前,确保断开电源以避免电击或设备损坏。安全,确保操作环境符合电气安全要求。 确定接线端子 通常,蒸汽流量传感器上会有标识清晰的接线端子,通常包括电源端子、信号输出端子和地线端子。请根据传感器的接线图,逐一确认这些端子的具体位置。 接线电源 根据传感器的额定电压,连接电源线。常见的是连接24V直流电源或220V交流电源,具体连接方式根据传感器的要求进行选择。确保电源线的连接牢固,避免松动引起电流不稳定。 接信号输出线 根据流量传感器的信号输出类型,选择合适的接线方式。例如,4-20mA信号输出的传感器需要将信号线接到控制系统的输入端,而0-10V输出的传感器则将信号线接到对应的输入端子。 接地线连接 确保地线与设备外壳连接良好,接地线的作用是确保设备的正常运行,并避免因电流波动或电气故障造成的损坏。 检查接线是否稳固 在接好所有线后,检查每根电缆和连接点,确保没有松动和接触不良的情况。 注意事项 避免电源反接:接线时要特别注意电源的正负极,不要出现电源反接的情况,这可能会损坏传感器。 合理布线:信号线和电源线尽量分开布置,避免互相干扰,尤其是在高功率设备附近。 选择合适的接线材料:使用符合电气要求的电缆和连接器,确保线缆的额定电流和耐压等级满足传感器的需求。 定期检查:长期使用后,要定期检查接线是否牢固,防止出现因接触不良而导致的信号不稳定。 常见问题与解决方案 信号输出不稳定:若信号波动较大,可以检查接线是否牢固,电源是否稳定,或者传感器是否受到外部干扰。 接线端子松动:在长时间使用后,接线端子可能出现松动,建议定期检查并加紧连接。 电源接错:如果传感器没有反应,首先要检查电源是否接反或电压是否正确。 总结 正确接线对于蒸汽流量传感器的正常运行至关重要。通过本文的介绍,您应当能够准确理解如何进行接线操作,并能有效避免常见的接线问题。始终保持严格的接线标准和定期的维护检查,可以确保设备长期稳定地工作,提升生产效率和设备的可靠性。在接线过程中,一定要根据设备的具体要求,谨慎操作,确保每个细节都做到位,才能实现佳的工作效果。
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2025-01-23 12:00:11销售无菌超净工作台一般应用在哪儿?
销售无菌超净工作台:提升洁净环境与工作效率 无菌超净工作台作为实验室及工业领域中至关重要的设备之一,广泛应用于生命科学、化学实验、医药生产等多个行业。随着科技的发展和生产工艺的升级,越来越多的企业和研究机构开始关注其在提高洁净度、保证实验质量以及提升工作效率方面的核心作用。在这篇文章中,我们将探讨销售无菌超净工作台的必要性、选购要点、以及其在实际应用中的重要性。 无菌超净工作台的定义与功能 无菌超净工作台是一种通过空气过滤系统提供洁净工作环境的设备,能有效去除空气中的尘粒、微生物以及其他污染物,确保实验过程中的洁净度。该设备一般配备高效空气过滤器(HEPA),并通过风速控制和空气流向设计,提供稳定的空气流动,防止外部污染物进入工作台区域。 在实验和生产过程中,洁净的工作环境尤为关键,尤其是在医药、食品、生物制药等行业,任何微小的污染都可能导致实验失败或产品质量下降。因此,选择适合的无菌超净工作台,是确保产品质量、提升实验准确性的关键步骤。 销售无菌超净工作台的市场需求 随着对卫生和安全要求的不断提升,无菌超净工作台的市场需求日益增长。尤其在新冠疫情后,医疗、制药等行业对洁净环境的要求进一步加剧,推动了对超净工作台的需求。企业及研究机构对超净工作台的购买量也显著增加,销售无菌超净工作台已经成为设备供应商和制造商的重要市场方向。 随着工业化和自动化的推进,无菌超净工作台不仅仅局限于传统的实验室,还被广泛应用于电子、半导体、光学、食品生产等多个领域,进一步扩展了其市场需求。 选择无菌超净工作台的关键要素 过滤效率和空气流通设计:HEPA过滤器的效率直接决定了工作台的洁净度,选择过滤效率高的产品是保障实验质量的首要条件。工作台的空气流通设计要合理,以确保内部区域不受外界空气污染影响。 尺寸与配置:根据实验的需求选择合适尺寸的超净工作台。常见的超净工作台有水平流和垂直流两种配置,选择时需根据实验需求确定。 噪音与能耗:在高洁净要求的环境下,工作台的噪音控制和能耗管理也是需要考虑的因素,噪音过大可能影响实验环境的稳定性,而高能耗会增加长期使用成本。 售后服务与质量保证:无菌超净工作台作为高端设备,产品质量至关重要。选择有良好售后服务的品牌能确保设备的长期稳定运行,减少因设备故障带来的生产和实验影响。 无菌超净工作台的应用场景 无菌超净工作台不仅在实验室中发挥着关键作用,也被广泛应用于生产车间。尤其是在制药行业,超净工作台能够确保药品生产过程中的无菌环境,防止外界污染影响产品质量。在食品行业中,超净工作台同样有效地避免了空气中的细菌、尘埃等污染物对生产环境的影响。随着技术不断发展,无菌超净工作台的应用领域也在不断扩展,包括电子元器件制造、生命科学研究等多个行业。 专业建议与总结 选择一台适合的无菌超净工作台对于实验室和生产车间的顺利运行至关重要。在销售无菌超净工作台时,除了产品本身的质量外,还需要关注厂商的售后服务和维护保障。不同行业的洁净要求各有差异,了解并满足客户需求是设备销售中的关键。通过不断创新与提升产品性能,无菌超净工作台将继续在各行业中扮演着重要角色,助力洁净生产和高质量实验的实现。 在购买无菌超净工作台时,选择专业的品牌和设备供应商,确保设备满足高标准的洁净要求,是保障实验与生产顺利进行的基础。
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