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纯蒸汽冷凝取样器 GMP蒸汽验证取样器 制药厂纯蒸汽验证取样器

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智测电子 安徽 合肥 2026-01-07 11:54:15
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产品详情:

纯蒸汽冷凝取样器 GMP蒸汽验证取样器 制药厂纯蒸汽验证取样器

中国指南

中国《药品GMP检查指南》对于纯蒸汽要求如下:

“纯蒸汽通常是以纯化水为原料水,通过纯蒸汽发生器或多效蒸馏水机的第一效蒸发器产生的蒸汽,纯蒸汽冷凝时要满足注射用水的要求。软化水、去离子水和纯化水都可作为纯蒸汽发生器的原料水,经蒸发、分离(去除微粒及细菌内毒素等污物)后,在一定压力下输送到使用点。

纯蒸汽可用于湿热灭菌和其他工艺,如设备和管道的灭菌,其冷凝物直接与设备或物品表面接触,或者接触到用以分析物品性质的物料。纯蒸汽还用于洁净厂房的空气加湿,在这些区域内相关物料直接暴露在相应净化等级的空气中。

纯蒸汽冷凝水(《2010药品GMP指南》)检测要求:

1,微生物限度,同注射用水

2,电导率,同注射用水

3,TOC,同注射用水

4,细菌内毒素,0.25EU/ml(若用于注射制剂)

纯蒸汽冷凝取样器 GMP蒸汽验证取样器 制药厂纯蒸汽验证取样器:

纯蒸汽冷凝取样器采用风冷技术,无需外接冷却水,省时省力,使用过程安全。用于纯蒸汽冷凝水取样,设备操作简单,快接到管路,设备小巧轻便,取样简单易于操作,长时间取样或者换点转移都非常方便,节省时间。依据行业FDA和cGMP要求设计制造,可移动,接装方便。满足不同现场使用情况,取样器换热管采用无菌级316L不锈钢管,降低污染风险。

纯蒸汽冷凝取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样,仪器满足GMP要求,纯蒸汽盘管采用316L不锈钢材质,满足GMP对制药器具要求。取样后冷凝水进行微生物、电导率、TOC等分析。

本设备主要用于纯蒸汽的冷凝取样,通过空气换热将不锈钢导管中的蒸汽进行降温,使其凝结成水,通过检验冷凝水的水质成分,确认纯蒸汽是否符合检测标准。本产品适用于生物、制药等领域纯蒸汽灭菌系统的蒸汽取样。

纯蒸汽冷凝取样器用于纯蒸汽冷凝水取样,共有2款供用户选择,体积大小不同,相应体积大的取样器取样速率更快。

纯蒸汽冷凝取样器 GMP蒸汽验证取样器 制药厂纯蒸汽验证取样器

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