滴定电极及滴定杯 - 产品信息 - 相关知识

2025-01-10 17:02:33滴定电极及滴定杯: 滴定电极及滴定杯是化学分析中常用的电化学测量设备。滴定电极用于检测溶液中的电位变化，从而确定滴定终点；滴定杯则用于盛放待测溶液，确保滴定过程的准确性和可重复性。它们广泛应用于酸碱滴定、氧化还原滴定及络合滴定等领域，选择时需考虑电极的灵敏度、稳定性和滴定杯的材质、容量等因素。滴定电极及滴定杯是化学分析、电化学和实验室技术中不可或缺的工具。

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滴定电极及滴定杯问答

2023-06-09 10:05:34免费试用！卡尔费休滴定试剂新品上市

2022-11-07 11:19:07秘籍大公开 | 卡尔费休滴定避坑指南: 大家都知道，卡尔费休滴定是一种水分测定的专属性方法。但请注意：其前提一定是在没有副反应发生的情况下！Q什么是副反应？ A样品中物质发生如下类型的反应：◆ 干扰卡尔费休反应的化学计量◆ 改变卡尔费休试剂的pH值◆ 本身生成或消耗水◆ 在发生电极的阳极氧化◆ 在发生电极的阴极还原◆ 与卡尔费休试剂的成分发生反应Q如何识别副反应？ A卡尔费休滴定中存在副反应是比较糟糕的一种情况，更糟糕的是实验人员没有及时意识到副反应的存在，从而导致错误的实验结果。如下是副反应的一些特征迹象。1. 滴定时间和滴定曲线副反应的迹象一般有：滴定时间更长（与水标滴定相比）、终点检测缓慢、滴定结束后的漂移值高于滴定开始时的漂移值。比较样品和水含量相近水标的滴定曲线，即可确认是否存在副反应，如果出现下图橙色所示稳定增加的曲线，则表明存在副反应。2. 线性度如发现测得的水含量取决于样品质量或滴定剂的消耗量，则可绘制水含量与滴定剂消耗量的关系图后检查回归线的斜率。理想情况下，斜率 b 应为0，显著的正值或负值则表明存在副反应。3. 加标如果样品的加标回收率不在100±3%范围内，则表明存在副反应。根据副反应的类型和速度，回收率可能偏高或偏低。如，含有DMSO（二甲亚砜）的样品会改变卡尔费休反应的化学计量，从而导致结果偏低。不过，即使是100%的回收率也并不能保证没有副反应存在,因为如果副反应发生非常迅速，在加标过程开始时副反应已经完成，则无法被检测到。欧洲药典2.5.12章详细描述了该加标过程。4. 初步测试碘化物（I-）的氧化或碘单质（I2）的还原均会导致错误的结果。一个简单的测试即可确认样品是否与碘或碘化物发生副反应：将样品溶解在弱酸性醇溶液中，然后加入几滴碘或碘化钾溶液。如果颜色发生变化——碘褪色或生成棕色碘，则表明存在副反应。5. 评估氧化还原电位将样品物质的氧化还原电对的氧化还原电位与 I2/I- 的氧化还原电位进行比较，有助于评估是否可能发生意料之外的氧化还原反应。如果标准电位高于 I2/I- 的电位（如，Cl2），I-的氧化可能导致结果偏低；如果标准电位低于I2/I-的电位（如，Pb），I2 的还原可能会导致结果偏高。Q 如何避免副反应？结论各种类型的副反应均会对卡尔费休滴定产生干扰，从而导致错误的实验结果。因此，及时识别并采取适当的措施来避免副反应对于实验结果的准确性至关重要。瑞士万通持续致力于为您的卡尔费休滴定提供不断优化的解决方案及多层次技术支撑，请继续关注我们，了解更多精彩内容！

2025-02-25 14:00:14杯身挺度测试仪怎么校正: 杯身挺度测试仪怎么校正在现代制造业中，杯身挺度测试仪是确保生产质量和产品稳定性的重要工具。准确的挺度测试能够帮助生产商优化产品设计，提升产品质量。因此，了解如何正确校正杯身挺度测试仪是每个相关领域专业人士必须掌握的技能。本篇文章将详细探讨杯身挺度测试仪的校正方法，并通过专业的技术指导，帮助用户提升测试精度，确保仪器的正常使用。一、杯身挺度测试仪的作用与原理杯身挺度测试仪主要用于测量产品如纸杯、塑料杯等在受到外力时的形变能力，特别是杯身的挺度。测试仪的工作原理通常是通过施加一定的压力，测量杯体变形的程度，从而得出其挺度指标。这项指标对于保证产品的使用功能和客户体验至关重要。二、校正杯身挺度测试仪的必要性随着长时间使用和环境变化，任何测量仪器都可能产生一定的误差。如果不进行定期校正，测试结果可能会不准确，从而影响到生产过程中的质量把控，甚至导致不合格的产品流入市场。因此，定期校正杯身挺度测试仪是确保测量数据精确无误的关键步骤。三、校正杯身挺度测试仪的步骤准备工作：在校正前，确保测试仪处于干净、无污染的环境中。检查仪器外观是否完好，确认其各部件是否正常运作。选择标准样品：选用具有已知挺度值的标准样品作为参照物，确保样品的挺度符合标准测试规范。设置校正参数：根据测试仪的型号，设置适当的校正参数。确保测量范围和分辨率符合实际需求。进行测试：使用标准样品进行测试，记录测量数据，并与标准值进行对比。如果数据偏差超过允许范围，则需调整仪器的参数。调整和校验：根据测试结果，调整仪器的测量系统，直到其显示的数值与标准样品的一致。重复校正过程，确保测试的稳定性和准确性。四、如何维持测试仪的校准状态为确保杯身挺度测试仪长时间处于准确的工作状态，除了定期校正，还应当注意日常的维护工作。定期清洁仪器、避免超负荷使用以及检查传感器的状态，都能有效延长仪器的使用寿命，保持其精确度。结语正确校正杯身挺度测试仪不仅能提高测试结果的可靠性，还能在生产过程中起到至关重要的作用，帮助企业在质量控制上保持高标准。定期校正和适当维护是保障测试仪精度和稳定性的有效手段，是每个使用者必须严格遵守的操作规范。

2021-07-26 19:35:56C06 - 悬浮液阳离子的电荷滴定: 在许多情况下，胶体的稳定性取决于粒子之间的静电斥力。粒子界面上的离子基团起主要作用。也许是斥力为零，范德华引力导致的凝聚和随后的粒子与液相的分离？通过粒子界面的化学修饰，可以控制其斥力。环境条件如pH值，电导率，聚合物的存在等必须加以考虑。在这些体系中，可以通过排斥势的大小和粒径分布来预测不稳定性。为了优化稳定性和分散性，需要做大量的配方研究。Stabino II对于稳定性研究者来说是一个非常有效的助手。在水资源的循环利用中，这种分散体的失稳是由絮凝和破乳引起的。它是通过使离子电荷接近于零来实现的。利用Stabino II可以很容易地控制絮凝剂的投加量。本篇测试报告的ZD是金属氧化物的电荷控制。测量原理Stabino II可以和粒径分布测试模块联用。这项技术是基于180°DLS动态光背散射法，适用范围0.3到6.5um，样品浓度可高达40%。有关粒径方法的详细信息，请参阅手册。Stabino II的测量原理在其它文章中有详述，此处仅引用几条主要原则：粒子界面电位(PIP)的感应信号是一种电压，它是由测量筒和振荡活塞之间的薄层间隙中粒子周围的离子云的剪切力形成的。● 化学物质或盐对颗粒界面的影响是由pH、聚电解质或盐溶液的滴定来定量确定的。● 样品浓度为0.1 ~ 10% v/v。低于0.1%时灵敏度可能太低，高于10%甚至更低的高粘度是极限。● 该方法适用于整体粒径范围0.3 nm到 300μm。关注电荷滴定样品和滴定液的混合及PIP的测量是在同一个测量筒中进行的。新样品配制后可能会发生化学变化，这可能比滴定慢得多，而滴定通常只需几分钟。由于电荷滴定的GX率，每天可以进行许多实验筛选工作。以下研究经常使用Stabino II进行:● pH-滴定，寻找等电点pH（0mv）和稳定区域(s)。● 聚电解质-滴定到电荷零点，得到已知电荷浓度的聚电解质溶液的消耗量“V (0mV) [mL]”，这个消耗量给出了以下问题的答案： o 未知聚电解质的总电荷是多少？ o 分散体系中，每克样品中覆盖在粒子表面的功能离子端基有多少？● 聚电解质反应物的化学计量● 两个自动滴定序列：两个滴定系统为此服务，易于滴定操作。滴定程序对测量信号的变化作出动态响应。加入ZH一部分滴定液后，PIP或pH值若变化过大，下一步就加入较少的滴定液，反之亦然。这节省了时间且不牺牲精度。

2020-10-29 17:42:18干货丨四大滴定之络合滴定篇: 络合滴定络合滴定是以络合反应为基础的滴定分析方法，又称为配位滴定。络合反应亦是路易斯酸和路易斯碱结合生成简单络合物或螯合物的反应（金属离子作为路易斯酸提供空轨道，接受路易斯碱所提供的未成键电子对形成化学键）。简单络合物由ZX离子和单齿配体组成，如同多元弱酸一般，常形成逐级络合物，存在逐级解离平衡关系，限制了其在滴定分析中的应用，一般常用作掩蔽剂、显色剂和指示剂。螯合物由同一金属离子与两个或多个配位体形成螯合环的环状结构配合物。螯合物也存在逐级络合现象，但可以通过控制适当的反应条件，得到实验所需的络合物，常被用做滴定剂和掩蔽剂。例如乙二胺四乙酸（EDTA）是含有羧基和氨基的螯合剂，能与多种硬酸、软酸型阳离子结合形成具有多个五原子环的稳定螯合物。其结构式如图1所示，由于其良好的稳定性及成本低廉等原因成为分析化学中应用最广泛的螯合剂。EDTA结构式在络合滴定中，通常利用一种能与金属离子生成有色络合物的显色剂来判断滴定反应是否达到反应终点，这种显色剂称为金属离子指示剂。下表为络合滴定中常用金属指示剂。在络合滴定中，根据金属离子络合物稳定常数、络合速率、指示剂封闭效应、溶液酸碱度等要求，我们可以采用不同的滴定方法来满足实验需求并将其运用到实际生产中去。