鲎试剂 - 产品信息 - 相关知识 - 仪器网

2025-01-21 09:33:41鲎试剂: 鲎试剂是从海洋节肢动物鲎的血液变形细胞中提取的活性物质，能够与内毒素反应形成凝胶，被广泛应用于细菌内毒素检测。它具有灵敏度高、操作简便、稳定性好等特点，是医药、生物制品、食品、化妆品等行业必不可少的检测试剂。通过鲎试剂检测，可以有效控制产品中内毒素的含量，确保产品安全性。在医药领域，鲎试剂更是被用于药品热原质的检测，保障药品质量。

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减少内毒素合规检测中鲎试剂的使用

验证数据表明，Eclipse与96孔板读取器的性能相当，同时可最高减少90%的鲎试剂使用量。

Sievers分析仪/威立雅 246
2024-07-03
鲎试剂与新型重组级联试剂（rCR）对细菌内毒素检测结果的比较研究

Sievers分析仪与知名药企礼来公司合作，在美国注射药物协会（PDA）药物微生物学会议上展示了用于细菌内毒素检测（BET，Bacterial Endotoxin Test）的重组试剂和微流控技术的研

 Sievers分析仪/威立雅 268
2025-10-17
威立雅
内毒素检测的思考 - 采用药典方法同时减少鲎试剂的使用

Sievers Eclipse内毒素检测仪，助您在符合药典法规的同时减少鲎试剂的使用。

Sievers分析仪/威立雅 338
2024-06-05
关于更改内毒素测试方法或鲎试剂供应商的生物制剂许可申请指南

本文概述了有关生物制剂许可申请的可用指南，以及由于内毒素检测方法修改或鲎试剂供应商变化，如何实行变更。

Sievers分析仪/威立雅 431
2024-05-10
减少鲎试剂使用与药典的变化趋势：在细菌内毒素检测中采用重组方法

对于制药业来说，在美国，科德角、特拉华州和切萨皮克湾以及南卡罗来纳州海岸线上的春季月夜对供应安全、清洁、可注射药物的能力至关重要。正是在这些夜晚，鲎来到海滩上产卵，这是每年数百万大西洋鲎进行的仪式。

Sievers分析仪/威立雅 197
2024-11-05
细菌内毒素检测细菌内毒素威立雅

鲎试剂文章

减少内毒素合规检测中鲎试剂的使用

验证数据表明，Eclipse与96孔板读取器的性能相当，同时可最高减少90%的鲎试剂使用量。

Sievers分析仪/威立雅 302
2024-07-03
减少鲎试剂使用与药典的变化趋势：在细菌内毒素检测中采用重组方法

Sievers Eclipse细菌内毒素检测仪已经证明同时兼容鲎试剂和重组试剂。

Sievers分析仪/威立雅 193
2024-11-05
样品与鲎试剂的1:1比例：其重要性以及在Sievers Eclipse月食细菌内毒素检测仪上的确认过程

证明平台间生物化学过程的等效性。

Sievers分析仪/威立雅 268
2024-03-06

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: 鲎试剂国家参考品; 国内北京; 面议; 安谱实验科技
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: 鲎试剂国家参考品; 国内北京; 面议; 北京北方伟业计量技术研究院
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: Kinetic Turbidimetric LAL Assays 动态浊度法内毒素检测鲎试剂|Yeasen/翌圣|1.7ml; 国内上海; 面议; 上海来铂生物集团有限公司
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鲎试剂问答

2018-12-03 08:58:03内毒素鲎试剂单位“EU”是什么意思？:

2025-08-29 11:30:21生化分析仪怎么加试剂: 在现代医学检验领域中，生化分析仪扮演着至关重要的角色，它能够快速、准确地进行多项生化检测，为疾病诊断、方案制定提供重要依据。作为一名操作人员或维护人员，掌握正确的加试剂步骤不仅关系到检测工作的效率，更影响到检测结果的准确性。本篇文章将详尽介绍生化分析仪如何正确加试剂，包括试剂的准备、添加流程、注意事项以及常见问题的解决方法，旨在帮助相关工作人员提升操作水平，确保检测工作的顺利进行。一、试剂准备及存储在进行试剂加试操作前，首先应确保所有试剂的质量及储存条件符合要求。通常，试剂应存放在阴凉、干燥、避光的环境中，遵循制造商的存放指南。使用前，应仔细检查试剂的有效期及包装完整性。取出试剂时，应使用专用的移液工具，避免交叉污染。应按照说明书中推荐的稀释比例预先准备好所需的试剂，确保每次加试剂的浓度一致。二、加试剂的流程步骤准备工作：在操作前，应先进行仪器的自检和清洁，确保样品杯和试剂架的清洁无污染。启动仪器：打开生化分析仪，按照操作流程进入试剂加注模块，确认仪器处于正常工作状态。加载试剂杯或试剂管：根据仪器型号不同，将预先准备好的试剂瓶或试剂管放入指定的位置。需要确保试剂标识清晰、正确无误。选择加试剂程序：在仪器操作界面中选择对应的试剂加注程序，确认配方参数和加试步骤的正确性。自动加试剂：启动加试剂程序，仪器将自动完成试剂的加注过程。操作者应在此环节密切监控，确保加注正常进行。人工加试剂：对于部分需要手工加试剂的操作，要确保使用的移液器或吸头干净，无污染，在指定的位置缓慢、均匀地添加试剂。三、注意事项操作环境：保持操作台及仪器周围的清洁，避免灰尘或液体污染试剂。试剂用量：严格按照标准操作规程，掌握正确的加试剂量，避免不足或过量。试剂混合：添加后，有些试剂需要轻轻混匀，确保反应充分。安全防护：在操作过程中佩戴手套和护目镜，避免试剂接触皮肤或眼睛。四、常见问题与解决方案试剂未充满或液面过低：检查试剂瓶的连接和泵浦是否正常工作，必要时更换或修理泵浦组件。试剂泄漏或污染：确保所有连接紧密无泄漏，操作完毕后及时清洁试剂瓶口和周围环境。系统提示错误：核实试剂标签与程序设置是否一致，重启仪器或咨询厂商技术支持。五、总结生化分析仪的试剂加试过程是确保检测质量和效率的关键环节。掌握科学、规范的加试剂操作流程，不仅能提升工作效率，还能确保每一次检测的准确性和可靠性。在实际操作中，应严格遵循厂商指导，及时维护校准设备，以应对可能出现的各种技术难题。未来，随着自动化与智能化的发展，试剂加注的自动化水平将不断提高，为临床检验提供更为稳固的技术保障。

2025-08-21 17:45:24测硫仪试剂怎么配: 在现代工业和环境监测中，测硫仪扮演着至关重要的角色，尤其是在煤炭、冶金、化工及排放监测领域。为了确保测量的准确性和可靠性，配制合适的试剂是关键环节。本文将深入探讨测硫仪试剂的配制方法、注意事项及优化技巧，旨在帮助相关行业人员掌握科学、规范的操作流程，从而提升检测效率与数据精度。明确测硫仪所需试剂的类型与用途。常用的试剂主要包括硫化物还原剂、反应缓冲溶液和指示剂等。不同型号的测硫仪可能对应不同的试剂配方，但大致的配制原则类似。科学合理的配剂比例有助于确保在检测过程中反应充分、结果准确。通常情况下，试剂的配制应以高纯度化学品为原料，避免杂质影响结果。在配制试剂之前，务必准备干净、干燥的器具和溶液容器。使用试剂应在通风良好的环境中进行，佩戴必需的个人防护装备。按照标准配方逐步加入原料，逐层称量，避免误差。例如，配制还原剂时，应精确秤取所需的还原剂粉末，加入到预先准备的缓冲液中，充分溶解并搅拌均匀。过程中，温度控制也很重要，某些试剂在高温或低温下稳定性不同，需根据实际情况调整。试剂的保存与稳定性也是确保检测准确的重要环节。配制完成后，应装入密封瓶，标明配制时间和批次，并存放在阴凉、干燥、避光的位置。部分试剂不宜长时间保存，建议在规定的有效期内使用，以防变质或失效。对于需定期配制的试剂，应建立标准操作流程（SOP），确保每次配制的一致性。配制测试之前，建议进行小规模试验，以验证试剂的有效性和反应的稳定性。这也是发现配比偏差或操作不当的关键步骤。调试过程中，应记录详细参数，如加入的化学品用量、配制环境温度及时间，为后续优化提供依据。若发现试剂反应异常，及时调整配比或更换原料，不应盲目继续使用。除了试剂的配制技巧外，掌握正确的储存和操作方法，也是确保测硫仪长期稳定运行的重要保障。定期校准仪器和检测试剂的性能，是取得准确结果的基础。应关注试剂的损耗和变质情况，及时补充和更换。许多企业也引入自动化配制设备，提升配制效率与一致性，减少人为误差。近年来，随着高新技术的发展，配制试剂的标准化、化成为趋势。利用先进的质量控制体系和分析仪器，可以更科学地监测试剂的组成及其反应性能，确保每一份试剂都达到预定的检测标准。与此通过化学合成和纯化技术的升级，也有助于提升试剂的纯度和稳定性，为检测提供坚实的基础。总结而言，测硫仪试剂的科学配制，是确保检测结果准确可靠的关键环节。严格遵循配方、操作规程和保存管理，有助于提升检测效率和数据质量。在未来的发展中，结合现代技术手段进行试剂优化和标准化，将为环境监测和工业控制提供更强有力的技术支持。随着行业的不断发展，专业化和精细化的试剂管理将成为提升检测水平的必由之路。

2023-10-13 15:12:07试剂管理要点分析之一二: 前言试剂作为实验室检测中的一个重要部分，其管理的系统性和准确性对试剂的有效使用起到一定的重要作用，为了保证试剂的有效使用，实验室在试剂管理方面应做好以下几点的工作：1. 明确责任人对于试剂的管理要有了解试剂性能的专业人员担任实际管理员，对其实验室所用试剂进行系统管理，一般贯穿于试剂申购、试剂验收、试剂存放、试剂分发、试剂检查等全过程。只有这样才能保证试剂整个有效使用中各个环节的无缝衔接。 2. 分类存放因为试剂的性能不同，对于一些试剂混放可能会导致危险的发生，或是试剂失效、或是引起爆炸等安全事故，所以试剂存放应根据试剂性能进行分类存放，一般是酸碱分开存放、液体与固体试剂分开存放、氧化剂和还原剂不能混放等。3. 试剂环境控制不同的试剂有不同的存放要求，实验室应根据实际的存放说明分类存放，一般有避光要求的可以放到阴凉处、避光保存。对温度有要求的可以配备专门的冰吧、空调室。有挥发性能的可以配备排气装置等。

2017-09-16 05:42:05细菌内毒素浓度越高鲎试剂凝胶越坚实吗:

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