中频药物导入仪 - 产品信息 - 相关知识

2025-04-25 14:16:26中频药物导入仪: 中频药物导入仪是一种利用中频电流将药物离子导入人体组织的医疗设备。它结合了电疗与药物治疗的优点，通过非侵入性的方式，促进药物有效成分深入皮肤及组织内部，提高药物利用率，减少全身副作用。该仪器适用于多种疾病的辅助治疗，如疼痛管理、炎症消退等。其操作简便，安全性高，是现代物理治疗的重要手段之一。用户需根据医嘱使用，确保治疗的有效性和安全性。

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中频药物导入仪问答

2025-03-13 19:15:12组态软件怎么导入: 组态软件怎么导入：详解步骤与技巧组态软件在工业自动化、控制系统和数据采集等领域中扮演着至关重要的角色。在实际应用中，导入组态软件的数据或模块是实现功能和优化系统的核心步骤。许多工程师或技术人员在导入过程中可能会遇到各种问题。本文将围绕组态软件的导入步骤进行详细解说，帮助用户快速上手并解决常见问题，提高工作效率。一、组态软件导入的基本步骤选择合适的组态软件版本在开始导入工作之前，首先需要确保所使用的组态软件版本符合项目要求。不同版本的组态软件可能在功能、接口支持和数据导入方式上有所不同。务必选择兼容的版本，以确保系统的稳定性和功能的完整性。准备好需要导入的文件或数据组态软件导入的数据通常包括设备参数、传感器数据、PLC程序和现场控制设备的配置信息。导入之前，用户应准备好这些数据，并确保其格式与组态软件的要求相符。常见的数据格式包括CSV、XML或特定厂商的格式。打开组态软件并进入导入界面启动组态软件，进入项目设置或导入选项界面。在导入菜单中，选择合适的数据导入模式，一般包括文件导入、数据库连接导入以及网络设备配置导入等方式。不同的组态软件可能会提供不同的导入选项，用户需要根据实际需求选择合适的方法。执行导入操作根据选择的导入方式，执行文件或数据导入操作。此时，系统会自动读取数据文件，并进行格式转换和数据匹配。用户需确认每一步操作的正确性，确保导入过程中不会出现数据丢失或格式不兼容的问题。验证导入结果导入完成后，系统通常会提供验证功能，帮助用户检查导入的数据是否准确无误。用户需要仔细核对每一项参数和配置信息，确保没有遗漏或错误。若发现问题，可及时进行修改或重新导入。二、常见问题与解决方法在组态软件导入过程中，用户可能会遇到一些常见问题，如数据格式错误、导入失败或设备无法识别等。解决这些问题的方法通常包括：确认数据格式与软件版本兼容；更新驱动程序或插件；调整数据源设置或文件路径；检查网络连接或硬件接口是否正常工作。三、注意事项与优化建议为了确保导入过程顺利进行，用户应注意以下几点：始终备份导入数据，避免因操作失误导致数据丢失；在导入前，清理无用的数据和文件，以提高导入效率；定期检查软件更新，使用最新版本的组态软件，确保最佳兼容性和安全性。通过上述步骤和技巧，用户可以轻松掌握组态软件的数据导入方法，从而提升系统的运行效率和稳定性。掌握了这些技巧后，工程师将能够更加高效地处理工业自动化系统的配置和数据管理，确保生产和控制系统的顺畅运作。结语：组态软件的导入是实现自动化控制和数据采集系统功能的关键一步，掌握正确的导入方法和技巧，不仅能提高工作效率，还能为系统的稳定运行奠定基础。

2023-04-25 09:25:28Nicomp® 在线粒度仪用于纳米药物粒度监测: 在过去的几十年中，纳米医学研究发展迅速，大部分重点放在药物输送上。纳米颗粒具有降低毒性和副作用等优点，控制这些纳米粒子的大小至关重要。Nicomp系列的大部分粒度测量是在实验室进行的，但现在已经有在生产线中进行粒度测量的产品——Nicomp® 在线粒度仪。本应用说明介绍了 Bind Therapeutics（辉瑞于 2016 年收购的资产）开展的开创性工作，将Nicomp® 在线动态光散射测量纳入其 Accurins® 纳米粒子候选药物的制造过程。引言BIND Therapeutics, Inc. 是一家生物制药公司，开发称为 Accurins（见图 1）的靶向纳米粒子技术，用于治疗癌症和其他具有大量未满足医疗需求的严重疾病。通过结合控释聚合物系统、靶向和递送大量治疗药物的能力，Bind 正在为一类新型靶向治疗开发一个纳米技术支持的平台。图 1. BIND Accurins 技术Accurins 通常是 80-120 nm 的颗粒，由具有活性药物成分 (API) 核心的聚丙交酯聚乙二醇 (PLA-PEG) 共聚物组成。共聚物的 PLA 部分为包封疏水性 API 提供了一个可生物降解的、相对疏水的核心。聚合物的亲水性聚乙二醇酯部分期望覆盖在颗粒的表面，使它们能够逃避网状内皮系统(RES)吞噬细胞的调理和从血液循环中移除。80-120 nm 的大小非常适合通过渗漏的脉管系统（增强的通透性和滞留性，或 EPR 效应）积聚在肿瘤部位，同时避免被脾脏过滤。80-120 nm也是适合所需理化特性的尺寸，可保持高载药量、控制释放和加工能力，包括最终无菌过滤和冻干的能力。Accurins 是通过纳米乳液工艺制造的，该工艺使用高压均化来剪切分散在不混溶水相中的有机液滴。控制液滴尺寸对于确定药品的最终尺寸分布十分重要。许多因素会影响液滴大小，包括原材料属性、颗粒配方、均质机机械性能、水相组成和工艺参数。该批次开始生产后，均质器压力是最容易控制来调节尺寸的过程。BIND 014 是一种 Accurin，开发用于将多西紫杉醇递送至实体瘤和癌细胞，表达前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。这里描述的所有实验都是针对 BIND-014 Accurins。在线动态光散射动态光散射 (DLS) 可用于测量亚微米颗粒尺寸，DLS 的工作原理是小颗粒通过布朗运动在流体中随机移动。系统检测到布朗运动引起的平移扩散，然后用于求解 Stokes-Einstein 方程以确定粒子大小（方程 1）。其中： D = 扩散系数 kB = 波尔兹曼常数 η = 粘度 R = 粒子半径Nicomp DLS 已在实验室中成功使用数十年，Nicomp®在线粒度仪也已有了实际应用。Entegris （Nicomp粒度仪生产商）现在已在客户制造业务中安装了多个系统，用于在生产运行期间跟踪颗粒大小。在线系统从过程中取出样品，稀释样品以避免多重散射效应，测量样品，然后重复该过程（见图 2）。完整的测量周期约为 2 分钟，为监控制造操作的工艺工程师提供连续的粒度信息。图 2. DLS 系统简图，带自动稀释实验细节Entegris Nicomp®在线 DLS 系统安装在高压均质器的下游，其设置使其能够每约 2 分钟从工艺流中获取乳液样品。设置 DLS 的射流系统，使乳液样品以与下游 Accurin 过程类似的方式在水中稀释，并在流通池中自动稀释至产生理想光散射强度（~300 kCt/秒）的浓度。此处描述了三个批次：一个批次由 11 个过程样品和可变压力制成，在整个均质化过程中，以建立压力大小相关性。在工艺条件略有不同的情况下生产的批次导致前两个工艺样品的尺寸略小于目标尺寸。调整压力后，尺寸恢复到最后四个样品的目标值。临床规模开发批次在以约 5 分钟的间隔采集的八个样本期间展示稳定的尺寸读数，确认压力设定点是合适的。结果第一个实验（图 3 和图 4）的结果显示了我们预期的压力与尺寸的关系。从趋势线曲线拟合可以看出，尺寸对压力的响应为每 1,000 psig 约 9 nm。图 3. 均质机压力与粒径图 4. 压力与平均尺寸的相关性第二个实验的初始尺寸读数低于目标尺寸约 5–7 nm，因此进行了压力调整（降低 1,000 psig）。在稍后的时间点，平均粒径按预期增加了 ~5–10 nm。图 5. 均质器压力与粒径最后一组数据来自使用在线分级器的第一个临床规模实验。尽管 BIND 有程序在尺寸超出我们的目标范围时根据需要调整压力，但没有必要这样做。所有八次测量都非常接近 100 nm 目标。图 6. 批处理运行期间的平均大小结论Nicomp® 在线 DLS 系统被集成到 Accurin 制造过程中，用于确定最佳条件并确保在整个批次中粒径在所需规格范围内。进行在线测量可减少进行工艺更改与获取评估更改是否产生预期效果所需的粒度数据之间的滞后时间。此外，与将样品带到实验室进行离线批量分析相比，在线分析可以更好地监控产品质量。在线 DLS 是一种有价值的过程分析技术。

2023-10-13 15:12:03Agilent MassHunter Qualitative Analysis软件如何导入AIA数据？: 一、采用经典的Agilent MSD Chemstation Data Analysis软件分析质谱数据时，除了可以调用.d数据外，还可以导入AIA数据。二、但采用较新版本的Agilent MassHunter Qualitative Analysis软件分析时，却只能导入.d数据，有什么办法可以导入通用的AIA质谱数据呢？

2023-01-09 17:25:54精彩回放 | 药物自由水、结晶水含量测定和药物引湿性: 您了解如何分析药物样品中是否含有水/溶剂吗？怎样精确量化自由水、结晶水含量？如何正确评估药物的吸湿性和相转变？在实际操作中我们会通过乳糖实例来具体分析无定形材料，此外还有水合物的形成及包材评估等知识点。药物水含量测定SA实验程序设计选择等温吸附模型精彩片段

2021-01-06 10:52:00药物溶出仪操作流程: 药物溶出仪是一种测量药物溶出度的仪器，是研究和评价药物体外生物利用度的有效替代方法。也是保证和衡量固体口服制剂生产工艺和质量是否合理稳定的重要手段。它用科学先进的测量方法取代了以往的崩解时限检查，提高了药物质量控制方法的科学性，保证了药物的临床LX。药物溶出仪操作流程1、首先将溶出杯放入仪器的六个孔中，用同心环盖调整位置，然后用定位件固定。2、根据质量标准提供的方法，选择转篮或转桨，用定位杆调节转篮或转桨与溶解杯底部的间距，然后拧紧旋钮固定转篮或转桨。3、向溶出杯中加入规定量的溶剂，然后将水注入水浴槽至水线位置。4、接通电源，通过控制面板的每个按键预设指定的转速、溶解时间、采样间隔时间和水温控制参数。5、当杯中溶剂的温度通过水浴达到37±0.5℃的恒温时，将6片(粒)试样分别放入6个转篮或直接放入每个旋转桨杯中，将旋转筐或旋转桨放入容器中，选择“运行”键立即开始计时，盖上有机玻璃盖，将取样针插入外孔。6、当药物溶出仪在规定的溶出时间调用时，应在规定的取样点(篮体或桨的上端距液面中部10毫米处)吸入适量溶液，用0.8微米微孔滤膜过滤，注入试管。7、取样完成后，关闭电源开关，拔出电源插头，提起旋转篮或浆液，取出篮体，倒出杯中的溶液，清洗所有器具，倒置晾干备用。

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