血清中脂溶性维生素的检测 - 产品信息 - 相关知识

2025-01-10 17:05:28血清中脂溶性维生素的检测: 血清中脂溶性维生素的检测主要通过高效液相色谱法或液相色谱-质谱联用技术实现，这些方法能够准确测定维生素A、D、E、K等脂溶性维生素的含量。检测目的在于评估人体维生素营养状况，对预防维生素缺乏或过量导致的疾病具有重要意义。通过定期监测，可及时调整饮食或补充策略，确保维生素平衡，维护健康。

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【直播预告】健康关键指标：血清中脂溶性维生素的检测分析

维生素，尤其是脂溶性维生素（A、D、E、K），在人体健康中扮演着不可或缺的角色。

曼哈格（上海）生物科技有限公司 34
2026-01-22
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第四期-临床质谱鉴真沙龙专家系列线上论坛

 曼哈格（上海）生物科技有限公司 549
2022-09-21
血清中脂溶性维生素的检测小分子代谢物定量检测

血清中脂溶性维生素的检测产品

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: 美国标准局NIST 冻人血清中的脂溶性维生素 SRM 968f; 国外美洲; 面议; 深圳欧翔生物科技有限公司
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: 脂溶性维生素混合物; 国外美洲; 面议; 北京北方伟业计量技术研究院
售全国; 我要询价联系方式

: 标准物质/乙醇中4种脂溶性维生素混标/含干冰费; 国内北京; ￥6000; 北京萘析生化科技有限公司
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: 美国标准局NIST 冰冻人血清中的维生素B6 SRM 3950; 国外美洲; 面议; 深圳欧翔生物科技有限公司
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: 美国Waters-GPC脂溶性凝胶色谱柱; 面议; 北京金欧亚科技发展有限公司
售全国; 我要询价联系方式

血清中脂溶性维生素的检测问答

2022-12-26 12:55:446种脂溶性维生素的快速检测方案: 维生素是维持人体生命活动所必需的一类营养物质，大多数由食物供给，属于人体内的一类调节物质。维生素分为水溶维生素和脂溶维生素，脂溶性维生素是不溶于水而溶于脂类的一类维生素，在人体生长、代谢、发育过程中发挥着重要作用，包含维生素A、维生素D、维生素E和维生素K。VD在肝脏可转化为25羟基维生素D(25OH-VD)，其浓度水平与体内的VD直接相关，因此体内25OH-VD2、25OH-VD3可作为检测VD水平的生物标志物。VK是激活凝血因子以及蛋白质C和S的必须辅助因子，目前已知主要有K1、K2、K3、K4几种形式，四烯甲萘醌VK2(MK4)既是VK2的家族成员，也是肝外组织中K1的代谢物。当这些脂溶性维生素缺乏或过量时均会对人体造成伤害。具体见下表：一次性评估体内多种维生素水平，才能全面“查漏补缺”。准确测定人体中性维生素的含量，可以帮助临床医生准确评估人体维生素营养状态、吸收障碍或毒性水平。解决方案沃特世团队依托质谱平台ACQUITY UPLC I-Class Xevo TQ-S IVD和 TQ-XS IVD开发了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)技术在维生素检测中的应用，在5 min内即可完成6种脂溶性维生素的同时分析。前处理采用Andrew Alliance机器人搭配Oasis μElution PRiME HLB的固相萃取板，实现样本前处理自动化，并解决LC-MS/MS检测维生素的各种挑战和难点。该方法检出限低、分离效果好、稳定性佳，可满足临床高通量自动化检测需求。图1. Andrew+移液机器人用于6种脂溶性维生素前处理操作时的工作台布局，以及ACQUITY UPLC I-Class Xevo TQ-XS IVD检测平台。实验部分前处理样本预处理：取100 μL 血清或者BSA稀释标准品，加入内标工作液，涡旋混匀，随后加入乙腈沉淀蛋白，离心取上清液，做SPE净化。液相色谱条件液相色谱系统：ACQUITY UPLC I-Class系统色谱柱：ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱, 1.7 μm，2.1 mm x 50 mm进样体积：5 μL结果与讨论高通量，一针进样，同时检测该方案5 min内即可完成6种脂溶性维生素的同时测定，可同时检测血清中维生素A(VA)、25-羟基维生素D2(25OHVD2)、25-羟基维生素D3(25OHVD3)、维生素E(VE)、维生素K1(VK1)、四烯甲萘醌K2(VK2-MK-4)，真正实现“一针进样，同时检测”。图2. 6种脂溶性维生素的标准品和血清色谱图。灵敏度高，线性范围宽，满足临床检测需求正常人体血清中维生素A含量113 - 977 ng/mL；维生素E含量3.8 - 17 μg/mL；维生素D含量20 - 50 ng/mL；维生素K1含量为0.10 - 2.20 ng/mL。由于6种脂溶性维生素在血清中含量差异较大，VK1、MK4和25OH-VD2含量低，同时测定高低浓度物质是串联质谱测定的难点，常存在低浓度、灵敏度差及高浓度过饱和现象。而Xevo TQ-S IVD和TQ-XS IVD优异的灵敏度及超宽线性范围，可实现同时准确定量这几种维生素。自动化前处理，满足高通量检测需求Andrew+机器人可在无人值守状态下自动完成移液、震荡、混匀和96孔板SPE前处理过程。不仅大幅节省了样品处理的时间，提高了通量，还可以简化样品制备过程、减少实验失误，从而确保分析结果的稳定重现。手动前处理96个样本的时间大概是2 - 3 h。如果用Andrew+做自动化前处理，只需要提前把溶剂和样本放到设置好的Domino blocks里中就可以完成自动化前处理和SPE流程。过程仅需不到1 h就可以完成。结论本方案使用Waters UPLC I-Class超高效液相色谱系统搭载UPLC色谱柱进行分离，再用Xevo TQ-S IVD和TQ-XS IVD串联四极杆质谱仪对血清样品中6种脂溶性维生素定量检测。96个样本的前处理不到1 h，每个样本的液相分析时间仅5 min，每天可以检测至少200例样本。6个脂溶性维生素的加标回收率85% - 115%之间，精密度RSD

2022-08-25 15:20:10显微镜计数法检测不溶性微粒的注意事项: 《梓梦科技》随着现代医疗技术水平的日愈发展，显微计数法不溶性微粒仪以其可以在检测时看到微粒的形貌以及大小的优势被越多越多的用户所喜爱。于是乎显微计数法不溶性微粒仪作为检测大输液、小针剂；特殊制剂蛋白溶液、乳剂、脂质体、混悬剂、高粘度制剂、带颜色制剂；眼用注射剂、疫苗等不溶性微粒检测的仪器显得越来越重要。一项标准的操作流程以及操作环境都会不溶性微粒仪的数据检测报告产生至关重要的影响，所以今天梓梦科技的编辑部就从操作规范以及操作时有哪些需要注意的事项方面进行论述，让大家在检测不溶性微粒时更快的得出准备的数据报告。样品检测时的操作流程为：1.先对空白滤膜进行检查，将空白滤膜放置于测试平台，对整个滤膜进行扫描后做分析，确保滤膜本身是干净的2.把滤膜润湿之后放置在过滤装置上，固定后倒入注射冻干粉，进行抽滤，然后用50ml检查用水冲洗。3.将滤膜取出，放入到金属浴中进行烘干，烘干温度设定在45℃左右，一般不要超过50度，以免烘干速度过快滤膜发生卷曲不平整，烘干时间为10分钟左右，观察滤膜表面没有水印或者水线为止，防止扫描后对结果有影响。4.用专用平头镊子将烘干的滤膜放入到不溶性微粒仪下，进行整图扫描。5.分析实验数据，导出标准报告，得出样品的检测报告。注意事项一：需要注意的是在进行该操作流程的第yi步时，如果滤膜上颗粒数超出药典规定值，需进行对滤膜做清洗或者更换新的滤膜，再次重复这个步骤。确保滤膜自身的微粒数量在药典规定范围内。其次是在第yi段说的显微计数法不溶性微粒仪的检测范围内的样品都可以按照以上操作流程操作。注意事项二;除此之外，在检测的过程中会有外源性微粒产生，导致数据检测的结果有误，所以建议大家在检测时一定要确保操作环境洁净已经使用的检测用水洁净，避免产生外源性微粒影响样品的检测结果。注意事项三：有时候大家会发现无论怎样调试显微计数法不溶性微粒仪，都无法捕捉到检测的区域以及得不出检测的数据报告，这时候建议可以重新安装软件或者联系购买显微计数法不溶性微粒仪的厂家协助处理即可。

2024-10-31 11:22:21中压制备色谱仪用什么检测仪器，中压制备色谱仪用什么检测仪器好: 中压制备色谱仪是一种在化学、生物制药等领域中广泛应用的分离设备，主要用于从混合物中高效分离和纯化目标物质。为了确保分离过程的准确性与效率，检测仪器在色谱系统中起到了关键作用。本文将深入分析在中压制备色谱仪中常用的检测仪器类型及其适用场景，帮助用户选择合适的检测方案，从而优化实验结果。一、紫外-可见光检测器（UV-Vis）紫外-可见光检测器是中压制备色谱系统中常见的检测器之一，特别适用于检测具有紫外吸收特性的化合物，如芳香族化合物或含共轭双键的分子。UV-Vis检测器不仅灵敏度高，而且结构简单，易于操作。它通常支持多波长检测，能够在制备过程中实时监控不同化合物的分离情况。用户可以通过选择特定波长，针对目标物质实现高效分离。二、示差折光检测器（RID）对于没有明显紫外吸收特性的化合物，如糖类、多糖及某些脂质，示差折光检测器（RID）是理想选择。RID通过检测样品和流动相的折光指数差异实现检测。这种检测器虽然灵敏度相对UV-Vis较低，但在非吸光性化合物的分析中表现出色。其应用领域包括食品分析及多糖纯化过程。由于RID对流动相成分的变化较为敏感。三、蒸发光散射检测器（ELSD）蒸发光散射检测器（ELSD）适用于检测难以用UV-Vis和RID监测的化合物，如脂类、聚合物和部分碳水化合物。其工作原理是将样品中的流动相蒸发，然后通过光散射检测样品残留的非挥发性物质。ELSD具备较宽的检测范围，且对大多数化合物表现出良好的通用性，因此在天然产物的分离和药物分析领域中应用广泛。不过，ELSD的操作要求较高，需优化气流、温度等参数才能获得理想的检测效果。四、质谱检测器（MS）质谱检测器（MS）是一种灵敏度极高的检测工具，能够提供目标分子的分子量及结构信息。在复杂样品的分离过程中，MS可结合色谱仪用于追踪目标化合物并进行定性和定量分析。虽然MS的操作较为复杂，且需要专业人员维护，但其强大的检测能力使其在高端制药和科学研究领域中得到了广泛使用。质谱检测器还可用于鉴定未知物质，在分离纯化中的应用前景十分广阔。五、荧光检测器（FLD）荧光检测器（FLD）利用荧光分子在特定波长下发射荧光信号的特性进行检测。这类检测器的灵敏度极高，适用于检测微量且具有荧光特性的化合物，如多环芳烃或蛋白质标记物。FLD检测范围的限制较大，但在环境监测、食品分析及生物制药领域中，对于某些特殊化合物的检测不可或缺。

2022-07-01 09:19:03不溶性硫磺油含量低场核磁检测技术: 不溶性硫磺油含量低场核磁检测技术硫磺的生产过程中，根据产品质量和特性要求会添加一定量的油，以提升产品性能以及方便生产和加工。为确保产品质量稳定，需要准确，快速进行硫磺油含量测量。低场核磁检测技术可快速完成硫磺油含量测量，制样过程非常简单，可实现工业生产过程中的质量检测和质量控制。不溶性硫磺油含量的传统测试方法：硫磺油含量的传统方法是使用溶剂萃取法，该方法检测过程复杂，耗时长，需要有专业技术人员进行操作，人为误差较大，此外，萃取液属于有毒试剂，对操作人员健康和安全存在危害，该方法在工业中越来越难以接受。不溶性硫磺油含量低场核磁检测技术的基本原理：使用自旋回波序列进行测量，图一是自旋回波序列与检测到的核磁信号。在90度射频脉冲后t1处测量了自由感应衰减（FID）NMR信号。此时信号幅度（A1）与样品的两个液相（水分和油分）中的H质子数成正比。180度脉冲后，检测自旋回波信号幅度为A2，此时水的信号已经衰减为0，A2仅为油的信号。使用已知硫磺油含量的样品进行定标后，即可测试未知样品的硫磺油含量。低场核磁检测技术测试速度快，可在30秒~3分钟钟内完成测试。测试过程快速无损，可实现工业在线过程测试。

2022-11-21 12:04:41【PSS-TN-22027A】USP 729 脂质注射乳剂中的整体粒径分布: 全文共2173字，阅读大约需要7分钟摘要：用于静脉注射的脂质注射乳剂是大豆油制的无菌水包油乳剂，检测脂质体注射乳剂的平均粒径大小以及尾端大颗粒分布对于人体健康显得十分关键。USP 729着重介绍了采用光散法及光阻法来检测脂质注射乳剂平均粒径以及尾端大颗粒分布的两种方法。奥法美嘉公司旗下的Nicomp Z3000以及Accusizer A7000 APS两款仪器很好的满足了USP 729的要求，为客户的检测提供了完整的解决方案。关键词：脂质注射乳剂、平均粒径、尾端大颗粒、Nicomp Z3000、Accusizer A7000 APS乳状注射液又称脂肪乳注射液，是水包油的分散体系, 外观呈半透明或不透明的乳状液体, 为热力学不稳定体系。其制备工艺一般采用高压均质法或微射流法, 无论采用哪种制备方法, 脂肪乳的粒径都无法得到完全均一的值, 存在一定粒径分布范围。通常, 在脂肪乳中,当油脂的密度低于周围水媒介密度约10%时, 乳析现象就会产生。乳析的乳剂只要轻轻搅拌, 乳滴仍能重新分布。但当脂滴合并成直径超过1μm的大脂滴时, 脂滴的合并便是不可逆的过程, 脂滴会逐渐聚集, 1μm脂滴可“生长”成 5μm甚至更大的脂滴颗粒, 直至自由脂滴从乳剂中析出，成为不稳定脂肪乳。1、工作原理USP 729中着重介绍了检测平均粒径大小的动态光散射法与检测尾端大颗粒的光阻法。检测平均粒径大小动态光散射（DLS）动态光散射（DLS），同样理解为与光子相关的光谱法（PCS）。DLS或者说PCS技术的基础是分析由于悬浮在液体中的任何粒子（包括乳粒）的随机布朗运动或扩散而引起的散射光强随时间的波动。光强由合适的检测器（例如光电倍增管）以给定的入射角度（通常为90度）测量，该检测器可以测量由悬浮颗粒运动导致的快速随机的散射光强度，测量得到的光强数据用来计算光强自相关管函数，利用斯托克-爱因斯坦方程计算样品粒径大小。经典光散射经典光散射，基于米氏散射理论。测量散射光角度来反映散射光强的变化，通常在大范围的检测角。检测尾端大颗粒光阻法单个粒子通过狭窄的光感区时阻挡了一部分入射光，引起到达检测器的入射光强度瞬间降低，强度信号的衰减幅度理论上与粒子横截面（假设横截面积小于光感区的宽度），即粒子直径的平方成比例。用系列标准粒子建立粒径与强度信号大小的校正曲线。仪器测得样品中乳粒通过光感区产生的信号，根据校正曲线计算出乳粒的粒径及加权体积。使用单粒子光学传感技术传感器时，需知道重合限与最佳流速。2、相关仪器及标准在仪器标准化测试过程中规定了样品体积精度、样品流速、粒度响应曲线直径校准、传感器分辨率的各项要求。平均粒径（1）仪器：采用动态光散射法的设备（可带自动稀释）如Nicomp Z3000（2）水：将蒸馏水透过一个0.2μm的滤膜过滤，通过超声去除里面的气泡，或者用保存在玻璃容器中注射用的无菌水。（3）标准粒子：可溯源的苯乙烯乳液标准粒子或其他合适的纳米球。100nm，250nm和400nm三种不同尺寸标准的粒子4）样品稀释浓度：采用什么样的最佳稀释方案以达到适当的散射强度为基础来分析是由仪器的规格决定的。因此，最终样品中乳胶的浓度必须根据所使用的动态光散射设备决定。（5）系统适应性通过标准：按照标准操作测量，得到样品光强径平均粒径以及相关标准偏差。该系统适用于当样品达到稳定温度后，结果稳定，并且平均三次测量平均粒径的结果。变异系数不能超过NIST-可追溯平均粒径的10%。尾端大颗粒（1）仪器：采用合适的具有或没有自动稀释的并且由计算机控制操作的光阻法仪器进行测量。如Accusizer A7000 APS（2）水：将蒸馏水透过一个0.2μm的滤膜过滤，通过超声去除里面的气泡，或者用保存在玻璃容器中注射用的无菌水。（3）标准粒子：可溯源的苯乙烯乳液标准粒子或其他合适的纳米球。光阻法仪器的粒径测量与计数准确性要通过两个不同的标准混合粒子5和10μm混标获得。（4）样品稀释浓度：不带有自动稀释的仪器需手动进行稀释。配备了自动稀释系统，浓缩的样品可以通过注射器或者特氟隆样品线直接进入仪器进行分析，然后自动稀释，优化液滴浓度进行分析。（5）系统适应性通过标准：设置仪器的阈值为1.8μm，上限延申至50μm. 重复三次测量标准粒子的粒径与每毫升数量。相关结果的平均粒径应该符合标粒的期望值，相对标准偏差在10%以内，粒径准确度在90%到110%以内。另外，粒子每毫升颗粒数应该与标准粒子浓度偏差在10%以内。（6）样品通过标准：将仪器的阈值设定为1.8μm，上限延申至50μm。在任何情况下，只要测量5μm粒径以上的粒子数足够多，它就代表了样品中由足够多的球状粒子，这些粒子在统计学上代表了原生乳液中的尾端大粒子。大于5μm的乳粒加权总体积占油相体积的百分比，其结果不得超过0.05%。3、Nicomp Z3000 & Accusizer A7000 APS奥法美嘉旗下的Nicomp Z3000 & Accusizer A7000 APS型号设备是典型的动态光散射法和光阻法原理的设备，采用Nicomp 、SPOS单颗粒光学传感技术，通过对样品的准确分析，集检测、数据处理及自动冲洗等功能一体，操作便捷、高效。Nicomp Z3000相比于其他厂家的DLS设备，在常用的高斯分布下，又用自己独特的Nicomp算法，可准确分辨出样品是否属于多峰，给客户提供准确的数据，满足客户的需求。Nicomp Z3000可以检测0.3nm-10μm的准确粒径分布。Accusizer A7000 APS采用SPOS单颗粒光学传感技术，通过对样品进行自动稀释，有效避免了人工操作导致的检测误差，集检测、数据处理及自动冲洗等功能一体，操作便捷、高效。使用Accusizer APS光学粒度分析仪测试5μm和10μm的混合标粒（批号：UH13A），结果如下图所示：参考资料USP 729脂质注射乳剂中球状大小分布