化妆品中有机防晒剂含量的测定 - 产品信息 - 相关知识

2025-01-10 17:03:13化妆品中有机防晒剂含量的测定: 化妆品中有机防晒剂含量的测定是通过一系列科学实验方法，对化妆品样品中的有机防晒成分进行定量分析。这些方法包括高效液相色谱法、气相色谱法等，它们能够精确测定化妆品中各种有机防晒剂的含量，确保化妆品的安全性和有效性。这些测定对于化妆品的质量控制、产品研发以及消费者健康保护具有重要意义。

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化妆品中有机防晒剂含量的测定资讯

【能力验证】化妆品中有机防晒剂含量的测定项目，BePure助力《化妆品安全技术规范》

本次能力验证的目的是为了通过本次能力验证提高实验室对有机防晒剂甲氧基肉桂酸乙基己酯、奥克立林的检测水平，识别实验室间差异，提高实验室检测能力。

曼哈格（上海）生物科技有限公司 998
2022-06-12
化妆品中有机防晒剂含量的测定

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: 12种防晒剂混标(组2-2)(化妆品技术规范22种防晒剂的检测方法); 国内上海; 面议; 上海安谱实验科技股份有限公司
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: 9种防晒剂混标(组2-1)(化妆品技术规范22种防晒剂的检测方法); 国内上海; 面议; 上海安谱实验科技股份有限公司
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: 9种防晒剂混标(组2-1)(化妆品技术规范22种防晒剂的检测方法); 国内上海; 面议; 上海安谱实验科技股份有限公司
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: 15种防晒剂混标(GB/T35916-2018，化妆品技术规范2015第四章5.1); 国内上海; 面议; 上海安谱实验科技股份有限公司
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化妆品中有机防晒剂含量的测定问答

2024-12-18 16:35:43 微量水分测定仪使用哪些关键工具测定水分含量？: 微量水分测定仪作为一种高精度的分析仪器，广泛应用于科研、制药、食品、化工等行业，具有测定样品中微量水分含量的优异性能。通过物理或化学原理，它能够准确测量各种物质中的水分含量，尤其在那些水分含量极低的样品中，显示出其独特的优势。微量水分测定仪的工作原理微量水分测定仪的工作原理通常基于卡尔·费休法（Karl Fischer Titration）或红外线水分测定技术。卡尔·费休法是目前常用的一种水分测定方法，尤其适用于低水分含量样品的分析。微量水分测定仪的使用步骤使用微量水分测定仪进行水分测定时，操作人员需要按照以下步骤进行：样品准备：需将待测样品进行充分的准备。样品的颗粒大小、形态对测量结果有一定影响，因此应尽量保证样品的均匀性。仪器校准：为确保测试的准确性，在进行样品测量前，需对微量水分测定仪进行校准。一般使用标准水分样品进行校准，确保仪器读数的。测量过程：将样品加入测定仪的测量区域，启动仪器开始测试。在卡尔·费休法中，化学反应会实时进行，仪器会自动记录反应消耗的试剂量结果分析：测试结束后，仪器会自动输出水分含量的结果。操作人员需根据仪器显示的数值，进一步分析和处理样品数据。数据记录与报告生成：通过连接计算机，测试结果可以直接输出为报告，便于存档和进一步分析。微量水分测定仪的应用领域微量水分测定仪因其高精度和快速分析的特性，已在多个领域得到广泛应用。以下是几个主要应用领域：制药行业：在药品生产中，水分含量的控制对药品的稳定性、效果以及保质期至关重要。食品行业：食品的水分含量直接影响其口感、保存期限以及营养成分。在生产过程中，微量水分测定仪能够帮助食品企业实时监控水分含量，保证食品品质的稳定性。化工行业：许多化工产品的性能受到水分含量的显著影响，特别是对于高精度化工原料的要求。微量水分测定仪的使用，能帮助化工企业控制原料和成品的水分含量。环境科学与气象：微量水分测定仪在环境监测和气象学中的应用，能够分析土壤、空气和水体的湿度，帮助科学家更好地研究生态环境变化。微量水分测定仪的维护与保养为了确保微量水分测定仪的长期稳定运行，定期的维护与保养是非常必要的。需定期清洁仪器内部的试剂池和样品室，防止化学试剂的残留影响后续测量。仪器的电池、传感器等关键部件也需要定期检查和更换，以确保其准确性和可靠性。

2023-03-22 15:34:17电线电缆氟含量测定装置: 适用范围：依据GB/T12706-2008《额定电压1kN(Um=1.2kN)到35 kV(Um=40.5kV),挤包绝缘电力电缆及附件》、IEC60684-2：2003标准要求。适于检测电力电缆氟含量试验设备。对应标准：GB/T12706-2008IEC60684-2：2003主要技术参数：u 可随意选择pF、mol/L、mg/L和ppm四种单位进行校准和测量，并进行切换；u 自行设定二点氟离子浓度标准溶液，自动校准，直接测出样品的氟离子浓度；u 智能搅拌器可设定固定不变的搅拌速度，方便可靠；u 具有自动校准、自动温度补偿、数据储存、定时测量、RS232输出、时钟显示、功能设置和自诊断信息等智能化功能；u 配置：离子计（分光光度计）；移液管；试剂

2023-06-05 09:39:20傅立叶变换红外光谱仪测定粉尘中游离二氧化硅含量: 关键词：红外光谱仪定量检测游离二氧化硅在电力、煤炭等行业生产环境中，粉尘中游离二氧化硅含量较高,粉尘的分散度也比较高，即多为呼吸性粉尘，因此对作业人员的危害较大，主要包括鼻炎、咽炎、气管炎、支气管炎等呼吸系统疾病。因此，加强对粉尘中游离二氧化硅含量的检测是一件非常重要和紧迫的工作。以往检测均采用“焦磷酸重量法”，该方法存在操作步骤复杂、使用试剂种类繁多、检测周期长、准确性差、试验室条件要求苛刻等一系列问题，难以满足现场批量检测的要求。为了提高检测的准确性，实现批量检测的目的，可选用FTIR920型傅立叶变换红外光谱仪来检测粉尘中游离二氧化硅含量。检测原理：α-石英在红外光谱中于 12.5μm（800cm-1）、12.8μm（780cm-1）及 14.4（694cm-1）μm处出现特异性强的吸收带，在一定范围内，其吸光度值与α-石英质量成线性关系。通过测量吸光度，进行定量测定。仪器配置：制样准备：瓷坩埚和坩埚钳；箱式电阻炉或低温灰化炉；十万分之一天平；200目过滤筛；滤纸、称量纸若干；无水乙醇；手套、脱脂棉、小药勺、玻璃取样瓶；游离二氧化硅标准品(纯度高于95%)；采集的粉尘样品。样品的采集：根据测定目的，样品的采集方法参见 GBZ 159 和 GBZ/T 192.2 或 GBZ/T 192.1，滤膜上采集的粉尘量大于 0.1mg 时，可直接用于本法测定游离二氧化硅含量。测定：1、样品处理准确称量采有粉尘的滤膜上粉尘的质量（G）。然后将受尘面向内对折 3 次，放在瓷坩埚内，置于低温灰化炉或电阻炉（小于 600℃）内灰化，冷却后，放入干燥器内待用。称取 250mg 溴化钾和灰化后的粉尘样品一起放入玛瑙乳钵中研磨混匀后，连同压片模具一起放入干燥箱（110℃±5℃）中10min。将干燥后的混合样品置于压片模具中，加压25MPa，持续 3min，制备出的锭片作为测定样品。同时，取空白滤膜一张，同样处理，作为空白对照样品。2、石英标准曲线的绘制精确称取不同质量的标准α-石英尘（0.01mg ~1.00mg），分别加入250mg 溴化钾，置于玛瑙乳钵中充分研磨均匀，按上述样品制备方法做出透明的锭片。将不同质量的标准石英锭片置于样品室光路中进行扫描，红外软件以 X 轴横坐标记录 1000cm-1~600cm-1 的谱图，在 900cm-1 处校正零点和 100%，以 Y 轴纵坐标表示吸光度。以 800cm-1、780cm-1 及 694cm-1 三处的吸光度值为纵坐标，以石英质量（mg）为横坐标，绘制三条不同波长的α-石英标准曲线，并求出标准曲线的回归方程式。在无干扰的情况下，一般选用 800 cm-1标准曲线进行定量分析。3、样品测定分别将样品锭片与空白对照样品锭片置于样品室光路中进行扫描，记录800cm-1（或 694cm-1）处的吸光度值，重复扫描测定 3 次，测定样品的吸光度均值减去空白对照样品的吸光度均值后，由α-石英标准曲线得样品中游离二氧化硅的质量（m）。计算按以下公式计算粉尘中游离二氧化硅的含量：SiO2(F)= m/G× 100公式中：SiO2（F）——粉尘中游离二氧化硅（α-石英）的含量，%；m——测得的粉尘样品中游离二氧化硅的质量，mg；G——粉尘样品质量，mg。注意事项1、本法的α-石英检出量为 0.01mg；相对标准差（RSD）为 0.64%~1.41%。2、粉尘粒度大小对测定结果有一定影响，因此，样品和制作标准曲线的石英尘应充分研磨，使其粒度小于 5μm 者占 95%以上，方可进行分析测定。3、灰化温度对煤矿尘样品定量结果有一定影响，若煤尘样品中含有大量高岭土成分，在高于 600℃灰化时发生分解，于 800cm-1 附近产生干扰，如灰化温度小于 600℃时，可消除此干扰带。4、在粉尘中若含有粘土、云母、闪石、长石等成分时，可在 800cm-1 附近产生干扰，则可用 694cm-1 的标准曲线进行定量分析。5、为降低测量的随机误差，实验室温度应控制在 18℃~24℃，相对湿度小于 50%为宜。制备石英标准曲线样品的分析条件应与被测样品的条件完全一致，以减少误差。

2022-12-23 22:49:55低场核磁研究浸润剂固含量过高: 低场核磁研究浸润剂固含量过高玻璃纤维浸润剂这一名称是从物理学上的“浸润”衍生而来。在物理学上，“浸润”定义如下：“当液相与固相接触时，液相可以沿着固相表面不断扩展而相互融合，此现象称为浸润；反之，液相表面不断收缩，则称之为不浸润。”伴随着国内玻纤市场的不断发展,市场竞争逐步加剧,玻纤产品的制造成本越来越得到生产厂家的重视。玻璃纤维浸润剂成本是作为构成玻纤成本的主要因素之一,如何有效地提升玻纤浸润剂的涂敷率,进而降低生产成本已成为玻纤制造厂家面临的许多问题之一。固含量是衡量浸润剂性能的重要指标之一。在工业生产中,很多厂家采用按照配方原比例提升浸润剂含量、降低涂油线速度的方法来提升浸润剂涂敷率。低场核磁分析技术可以快速检测玻璃纤维浸润剂固含量，从而为成本控制和产品质量提供数据参考。玻璃纤维浸润剂能改变玻璃纤维的表面状态，不仅满足了玻纤原丝后道工序加工性能的要求而且在复合材料中还能促进玻璃纤维增强体与高分子聚合物基体的结合，是决定玻璃纤维增强复合材料蕞终性能的重要因素。1.浸润剂中的偶联剂必须起到桥梁的作用，在复合材料制备过程中能与纤维中的二氧化硅发生反应，形成化学键合，并能和聚合物基体发生反应，产生化学结合；2.浸润剂中的成膜组分对玻璃纤维表面具有良好的粘结作用，与树脂有良好的相容性，同时产生固化反应。3.浸润剂中的润滑剂、抗静电剂等也必须能溶解或扩散于基体树脂中，尽量减少各种助剂对界面粘结的影响。玻璃纤维浸润剂，经加热烘干后形成厚度极小的薄膜。偶联剂吸附在玻璃表面并发生化学反应，成膜剂，在原丝烘干过程中聚结成树脂层膜，对原丝起着集束和保护作用，各种助剂在成膜过程中迁移到浸润剂膜的表面，直接与气相接触，这几个组分在烘干温度下相互扩散，相互融合，形成一个有浓度梯度的复杂结构层。低场核磁研究浸润剂固含量过高的基本原理：不同固含量的浸润剂，对应的磁共振信号衰减快慢不一样。玻璃纤维浸润剂样品的T2弛豫时间倒数与固含量（浓度）呈线性关系，表达式如下：可以测得已知玻璃纤维浸润剂固含量的样品，确定浓度与T2弛豫时间倒数的关系，制作标线。进而可以快速、无损测得未知固含量的样品。

2022-11-21 13:33:19参考GB/T 40898-2021化妆品中禁用物质贝美格及其盐类的测定: 贝美格（Bemegride）及其盐作为一种中枢兴奋剂，具有增强呼吸及兴奋作用，在医学上具有广泛的研究及应用。但贝美格及其盐具有迟发毒性，会引起情绪不安，精神错乱、幻觉幻视等症状，而一些不法商家违规添加此类物质于化妆品中，对人体健康造成潜在危害。2022年6月1日起，国家标准GB/T 40898-2021《化妆品中禁用物质贝美格及其盐类的测定高效液相色谱法》正式实施。该标准的制定对于确保化妆品质量安全和消费者健康安全具有积极意义。本应用是参照上述标准，采用C18色谱柱TSKgel ODS-100V对贝美格标准品进行定量分析。实验结果表明：其浓度-峰面积的校正曲线优异，峰型对称，可满足国标的分离要求。溶液的配制标准曲线的制备：称取适量贝美格标准品，用甲醇溶解至约1mg/mL。用甲醇逐级稀释至0.5mg/L、1mg/L、2mg/L、5mg/L、10mg/L作标准曲线。分析条件仪器：Thermo Ultimate 3000色谱柱：TSKgel ODS-100V（4.6 mmI.D.×25 cm, 5μm）流动相：甲醇 : 水=50 : 50（体积比）流速：1 mL/min柱温：30℃样品盘温度：10℃进样量：10 μL检测器：UV@210 nm分析结果图1 贝美格的色谱图 (约0.1 mg/mL)图2 贝美格浓度-峰面积校正曲线