深海原位气相色谱仪 - 产品信息 - 相关知识

2025-01-21 09:32:41深海原位气相色谱仪: 深海原位气相色谱仪是用于深海环境原位气体成分分析的仪器。它能在不改变样品环境的情况下，对深海气体进行快速、准确分析。工作原理基于气相色谱技术，通过分离和检测气体成分，提供详细的化学组成信息。应用于深海地质、生物地球化学等领域，有助于揭示深海过程与机制。深海原位气相色谱仪对深海科学研究具有重要意义。

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我国自研深海原位气相色谱仪和深海原位CDOM荧光传感器完成海试

本次海试为后续深海地球化学和生物等科学研究，以及能源勘探等工程技术奠定了原位探测技术基础。

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2020-11-30
深海原位气相色谱仪深海原位CDOM荧光传感器

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深海原位气相色谱仪问答

2024-10-16 17:13:00气相色谱仪多少钱一台: 1. 设备品牌品牌是影响气相色谱仪价格的关键因素之一。国际知名品牌如安捷伦（Agilent）、岛津（Shimadzu）、赛默飞（Thermo Fisher）等，由于其技术优势、稳定的性能以及完善的售后服务，通常价格较高。而一些国产品牌虽然在价格上具备优势，但可能在技术支持和长期使用寿命上略显不足。因此，选择气相色谱仪时，需要综合考虑品牌的影响。2. 配置与功能气相色谱仪的价格在很大程度上取决于设备的配置和功能。例如，常见的气相色谱仪配置包括进样器、色谱柱、检测器等。不同的配置组合可以满足不同的分析需求。高端设备往往配备了更高精度的检测器、更宽的温度控制范围以及更快的分析速度，这些都会提高设备的成本。用户可能需要根据自身的需求选择是否加入自动进样器或其他辅助装置，配置的不同也会导致价格的变化。3. 应用领域气相色谱仪的应用领域决定了设备的技术要求，进而影响价格。例如，用于医药分析或高精度化学分析的气相色谱仪需要具备极高的精确度和灵敏度，价格相对较高。而对于环境检测或食品安全的应用，可能需要中端设备即可满足需求，因此相对价格较低。

2025-02-02 09:10:13气相色谱仪的原理是什么？: 气相色谱仪的原理气相色谱仪（Gas Chromatograph，GC）是一种广泛应用于化学分析领域的仪器，特别适用于分离和分析气体和挥发性液体样品。通过利用样品在固定相与流动相之间的分配差异，气相色谱仪能够高效、精确地将复杂混合物中的各组分分离开来，从而实现对样品成分的定性与定量分析。本文将深入探讨气相色谱仪的工作原理及其在现代实验室中的重要应用。气相色谱仪的核心工作原理基于色谱分离的原理。色谱分离技术的基础是利用样品组分在流动相（通常是气体）和固定相（常见为液体或固体）之间的不同亲和力。当样品通过色谱柱时，由于各组分在流动相和固定相中的分配系数不同，样品中的各个组分会以不同的速度在色谱柱中迁移，被分开。这样，色谱仪就能够利用这种分离过程，使得混合物中的成分得以独立测定。气相色谱仪的工作流程通常包括进样、分离、检测和数据处理四个主要步骤。在进样阶段，样品被通过微量注射器引入到色谱仪中，通常会通过加热使样品气化。在分离过程中，样品经过充填有固定相的色谱柱，随着流动相的流动，各组分在柱中的分离现象会随着时间的推移而逐渐显现。分离后的各组分会进入检测器进行检测，常见的检测器包括火焰离子化检测器（FID）和氮磷检测器（NPD）等，这些检测器可以通过不同的方式对气体的成分进行定量分析。色谱仪的计算机系统会将检测信号转换成色谱图，并提供定量或定性的分析结果。在气相色谱仪的组成部分中，为关键的是色谱柱。色谱柱的设计直接影响到分离的效率和精度。色谱柱通常由不锈钢或玻璃管制成，内壁涂有一层薄的固定相，固定相的类型和厚度以及柱长、柱内径等参数会影响分离效果。例如，对于挥发性较强的样品，使用较短的色谱柱能提高分析速度，而对于复杂的混合物，较长的色谱柱则能提供更高的分离效率。流动相的选择对气相色谱的分析结果也有重要影响。常见的气体流动相包括氦气、氢气和氮气等，流动相的选择主要根据样品的性质以及检测器的要求来决定。氦气因其良好的稳定性和较低的背景噪音，广泛用于大多数分析中。气相色谱仪具有许多优点，包括高效性、灵敏度、精确度和重复性等。因此，它被广泛应用于环境监测、食品分析、药物检测、石油化工等多个领域。例如，在环境监测中，气相色谱能够检测空气中的有害气体；在食品检测中，它能够分析食品中的挥发性有机化合物，确保食品的安全性和质量。气相色谱仪作为一种高效、精密的分析工具，在多个领域的研究和生产中占有重要地位。其原理的核心是基于样品中各组分的分配特性，利用色谱柱进行分离，再通过检测器对其进行精确分析。随着科技的不断发展，气相色谱仪在分析方法、操作便捷性以及检测精度等方面不断取得突破，未来将在更多的领域展现出广泛的应用前景。

2022-12-06 13:04:21探秘肿瘤微环境，原位“看透”细胞因子: 细胞因子是肿瘤微环境（Tumor Microenvironment,TME）中细胞通讯的关键介质，在癌症的发生、发展、治疗和预后等多个方面发挥重要作用。在过去的 40 年中，细胞因子和细胞因子受体作为癌症靶点或癌症治疗方法得到了广泛的研究。目前公认的临床前治疗策略为增强干扰素和白细胞介素（包括 IL-2 ，IL-7 ，IL-12 和 IL-15 ）的生长抑制和免疫刺激作用，或抑制细胞因子（如 TNF ，IL-1β 和 IL-6 ）的炎症和促进肿瘤的作用[1]。图 1 . 细胞因子在肿瘤微环境中的作用特定细胞因子的表达也与肿瘤细胞的高存活率和高转移性密切相关。其中促炎细胞因子 IL-6 和 IL-8 与多种癌症相关，包括淋巴瘤、黑色素瘤、乳腺癌、前列腺癌和结肠直肠癌等 [2,3]。因此，分析细胞因子的表达是一种重要的诊断工具和预测癌症预后的关键因素。非放射性的 RNA 原位杂交技术（ViewRNA ISH）是一种高灵敏度的检测细胞因子表达的有效方法，并且可以对 1 至 4 个 mRNA 目标进行多重分析。检测原理如下图所示：图 2 . ViewRNA ISH 检测原理安捷伦BioTek Cytation 5 多功能细胞成像微孔板检测系统，可容纳多达四个荧光通道同时成像，快速并出色地成多色荧光成像。仪器配备的高内涵分析软件可自动计算细胞内 RNA 的表达水平。Cytation 5 活细胞成像工作站结合ViewRNA ISH，为细胞因子研究提供了一种高效率、高灵敏度和可重复的检测方法。实验案例分享实验一．细胞因子mRNA的成像和分析为研究细胞因子mRNA 在不同营养条件下的表达情况，设置两组对照实验。阳性对照细胞培养于完全培养基中，而阴性对照细胞经过 18 小时的血清饥饿处理。随后加入 ViewRNA 探针以标记 IL-6 、IL-8 和 ACTB mRNA ，在Cytation 5 上分别使用 RFP 、GFP 、Cy5 和 DAPI 通道对探针进行成像完成 ISH 细胞分析。图像结果表明：细胞因子mRNA 的表达在营养匮乏的条件下会显著降低。图 3 . 阳性和阴性对照组成像。HCT116 放大 20 倍图像作为（ A ）阳性对照和（ B ）阴性对照。MDA-MB-231 细胞放大 40 倍的图像作为（ C ）阳性对照和（ D ）阴性对照。蓝色：DAPI 染色的细胞核；绿色：标记 IL-8 mRNA ；橙色：标记 IL-6 mRNA ；红色：标记 ACTB mRNA 。接下来为了定量分析细胞因子表达，首先在 Cytation 5 的 DAPI 通道下进行细胞核计数，以确定每孔的细胞数量（图 4A ）。然后分别在GFP 、RFP 通道进行细胞因子探针（ IL-6 或 IL-8 ）的荧光信号分析（图 4B ）。通过细胞荧光信号的比率评估不同实验条件下的细胞因子表达（图 5 ）。图 4 . 每个细胞的荧光信号分析。( A ) 使用 Agilent-BioTek Gen5 软件进行细胞分析圈选出 DAPI 标记的细胞核；( B ) 荧光标记的 IL-8 信号的图像分析。如图 5 所示，使用 ViewRNA ISH 和 Cytation 5 这一组合准确的量化了细胞内 IL-6 和 IL-8 mRNA 的表达。图 5 . MDA-MB-231 细胞中 IL-8 表达和 HCT116 细胞中 IL-6 表达，并以细胞数目进行校正。实验二．诱导细胞因子 mRNA 的表达使用不同剂量的 IL-1β 刺激 DU145 细胞，以分析细胞因子的 mRNA 的表达（图6）。图 7 结果显示：虽然 IL-6 和 IL-8 的 mRNA 表达增加，但 IL-8 的表达变化更为显著，这与先前研究结果一致[4]。IL-1β 的最高剂量下，这两种细胞因子的表达减少则是由于细胞毒性。这验证了该检测方法的可行性与稳定性。图 6 . 不同浓度的 IL-1β 刺激下的 IL-6 、IL-8 和 ACTB 荧光 mRNA 探针信号 ( A ) 0 ng/mL；( B ) 0.02 ng/mL ；0.128 ng/mL；( D ) 0.8 ng/mL。蓝色：DAPI染色的细胞核；绿色：标记的IL-8 mRNA；橙色：标记的 IL-6 mRNA ；红色：标记的 ACTB mRNA 。图 7 . 不同浓度的 IL-1β 刺激下 DU145 细胞中 IL-6 和 IL-8 mRNA 的表达。实验三．抑制细胞因子 mRNA 的表达研究表明丝裂原活化蛋白激酶（ MAPK ）可调节 IL-8 ，并证明用 MAPK/ERK 抑制剂 U 0126 治疗可减少 DU145 和 MDA-MB-231 细胞中的炎症细胞因子[4,5]。为了确认这一现象并验证 ViewRNA ISH 和 Cytation 5 这一组合的能力，将不同浓度的 U 0126 加入到每种细胞类型中孵育 30 分钟。然后用 1 ng/mL 的 IL-1β 刺激 DU145 细胞达 3 小时，而 MDA-MB-231 细胞未被刺激。使用 GFP 和 RFP 通道进行细胞计数和图像分析以评估在 U 0126 治疗后 IL-8 和 IL-6 细胞因子 mRNA 的表达。采集的图像（图 8 ）和计算的荧光信号强度（图 9 ）证实了 U 0126 的抑制作用。此外，也验证了该方法的灵敏度，可以准确识别给予抑制剂后 mRNA 的表达变化。图 8. U 0126 抑制 IL-8 mRNA 的表达。图像显示了在不同浓度的 U 0126 处理后 ( A-E ) MDA-MB-231 细胞内 IL-6 、IL-8 和 ACTB 荧光 mRNA 探针信号；( F-J ) 为 DU145 细胞。蓝色：DAPI 染色的细胞核；绿色：标记的 IL-8 mRNA ；橙色：标记的 IL-6 mRNA ；红色：标记的 ACTB mRNA 。图 9 . U 0126 治疗后 IL-8 和 IL-6 mRNA 在 MDA-MB-231 和 DU 145 细胞中的表达结语ThermoFisher 的 ViewRNA ISH 细胞分析试剂盒和探针提供一种灵敏的方法来检测 mRNA 表达。该方法在安捷伦BioTek Cytation 5 细胞成像系统的加持下得以更更快地采集多荧光通道的图像，并更精准的计算出每一个细胞的荧光信号强度。这种检测、成像和分析的完美结合提供了一种灵敏、灵活和高通量的方法用以检测细胞因子 mRNA 的表达。参考文献：[1] Propper DJ, Balkwill FR. Harnessing cytokines and chemokines for cancer therapy. Nat Rev Clin Oncol. 2022 Apr;19(4):237-253.[2] Kampan NC, Xiang SD, McNally OM, Stephens AN, Quinn MA, Plebanski M. Immunotherapeutic Interleukin-6 or Interleukin-6 Receptor Blockade in Cancer: Challenges and Opportunities. Curr Med Chem. 2018;25(36):4785-4806.[3] Vecchi L, Mota STS, Zóia MAP, Martins IC, de Souza JB, Santos TG, Beserra AO, de Andrade VP, Goulart LR, Araújo TG. Interleukin-6 Signaling in Triple Negative Breast Cancer Cells Elicits the Annexin A1/Formyl Peptide Receptor 1 Axis and Affects the Tumor Microenvironment. Cells. 2022 May 20;11(10):1705.[4] Kooijman R, Himpe E, Potikanond S, Coppens A. Regulation of interleukin-8 expression in human prostate cancer cells by insulin-like growth factor-I and inflammatory cytokines. Growth Horm IGF Res. 2007 Oct;17(5):383-91.[5] Chelouche-Lev D, Miller CP, Tellez C, Ruiz M, Bar-Eli M, Price JE. Different signalling pathways regulate VEGF and IL-8 expression in breast cancer: implications for therapy. Eur J Cancer. 2004 Nov;40(16):2509-18.

2025-04-10 14:15:14气相色谱仪FID检测器清洁怎么做？: 气相色谱仪FID检测器清洁气相色谱仪（Gas Chromatograph，简称GC）作为一种广泛应用于化学分析领域的重要仪器，主要通过将样品气体分离并分析其成分来进行定性和定量检测。FID检测器（Flame Ionization Detector，火焰离子化检测器）作为气相色谱仪的核心组成部分之一，具有高灵敏度和广泛的应用范围。随着长期使用，FID检测器可能因积累的杂质和污染物而导致检测灵敏度下降或操作不稳定。因此，定期清洁FID检测器不仅能够延长设备使用寿命，还能保证分析结果的准确性和可靠性。本文将深入探讨气相色谱仪FID检测器的清洁方法及注意事项。 FID检测器的工作原理 FID检测器是气相色谱仪中常用的检测器之一，其原理基于样品通过火焰时，样品中的有机物会被氧化并释放出离子，这些离子被检测并转化为电信号。FID的灵敏度高，适用于检测各种有机化合物，尤其是在环境监测、食品安全、医药分析等领域中具有重要作用。FID的高灵敏度也使其易受污染的影响，若长时间不清洁，可能导致信号干扰，进而影响分析结果。 FID检测器污染的常见原因样品杂质：某些样品可能含有杂质或高分子物质，这些物质在火焰中燃烧后，可能会在检测器的电极和燃烧室中留下沉积物。化学反应副产物：样品中某些成分在燃烧过程中可能会生成有害的副产物，这些副产物可能在FID内部附着，形成污染源。操作不当：频繁更换样品、调节气体流速等操作不当，也可能导致FID检测器内部污染。 FID检测器的清洁方法定期检查与清洁：定期检查FID检测器的状态并进行必要的清洁。通常建议每使用一定量的样品后，进行简单的清洁，如清洗燃烧室和电极。清洗燃烧室：燃烧室是FID检测器中容易积累污染物的部分。清洗时可以使用专用的清洗液，避免使用强酸或强碱清洗液，以免对设备造成损害。使用清洁的气体（如氮气）吹净燃烧室内部，确保无残留物。更换电极：FID电极因长时间使用会逐渐受到污染或氧化，需要定期检查是否有结垢或损坏。如果发现电极表面不光滑或电流不稳定，应及时更换。清洁气体流量系统：FID的气体流量系统对分析结果至关重要。气体流量不足或过多可能导致分析信号的不稳定。定期检查气体的纯度和流量系统是否正常，确保气体系统的洁净和顺畅。使用标准化的清洁工具：清洁时使用专用的工具和溶液，避免使用非标准工具或腐蚀性强的清洁剂，以免损坏FID检测器的部件。 FID检测器清洁的注意事项避免频繁拆卸：拆卸FID检测器时需要特别小心，避免对检测器内部的细小部件造成损坏。拆卸时应严格遵循操作手册，确保所有零部件安全、正确地拆卸和组装。控制清洁频率：清洁频率应根据FID检测器的使用情况和样品类型决定。对于高污染样品或频繁使用的情况，应适当增加清洁频率。记录清洁日志：每次清洁操作后，建议记录清洁的时间、方法和检查内容，确保后续操作的可追溯性。结论 FID检测器作为气相色谱仪中的关键部件，保证其长期稳定运行对实验结果的准确性至关重要。定期清洁和维护FID检测器不仅能够延长设备使用寿命，还能提升分析结果的可靠性。通过科学、规范的清洁操作，避免污染物的积累，可以大程度地提高FID检测器的性能，为实验数据提供更高的准确性和稳定性。

2023-04-12 16:50:58焦耳加热装置-焦耳热加热器-合肥原位科技: 合肥原位科技焦耳加热装置，针对导电材料，科学家可利用其自身的焦耳效应，对其施加电气环境；针对非导电材料，则可通过我司配备的各类耐高温极速加热样品台进行加热，从而使材料在极短的时间内（0~10 S）达到极高的温度（1000~3000 ℃），升温速率最快可达到10000k/s。通过对材料的极速升温，可考察材料在极端环境、剧烈热震情况下的物性改变。该产品目前广泛应用在电池、催化、陶瓷、金属材料等领域，可通过极速升降温制备纳米尺度颗粒，单原子催化剂，高熵合金等。装置可定制电气环境及真空系统。配件包含：控制柜、真空腔、电极、真空泵、高温样品台、测温探头、适配线缆。合肥原位科技有限公司已构建原位表征系统解决方案（含测试）、催化剂评价装置及焦耳加热装置三大主营产品体系，可满足众多用户对于多环境原位表征的需求，同时为客户提供原位测试工作。目前已与国内270余家知名高校、科研单位建立了各类联络机制。联系我们，请登录“合肥原位科技有限公司”，欢迎咨询。

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