回收价值评估 - 产品信息 - 相关知识

2025-01-21 09:30:44回收价值评估: 回收价值评估是指对废旧物品或资源进行评估，确定其可回收再利用的经济价值。评估过程涉及对物品的物理状态、市场需求、再生成本等因素的综合考量。通过评估，可优化资源循环利用，降低环境污染，同时为企业和个人提供经济回报。回收价值评估是实现可持续发展和资源节约的重要手段。

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低场核磁共振技术：油泥含油率分析与回收价值评估

 苏州纽迈分析仪器 125
2024-08-02
油泥含油率分回收价值评估低场核磁共振

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2023-06-21 16:16:02直播预告 | 【6月21日 19:00】上气道疾病的免疫评估在临床中的应用价值

2023-06-16 14:30:55直播预告 | 【6月21日 19:00】上气道疾病的免疫评估在临床中的应用价值

2024-11-05 16:17:11热裂解仪有哪些作用与商业应用价值？: 热裂解仪是一种用于研究和分析物质在高温条件下发生裂解反应的仪器设备。它能够通过加热样品至一定温度，使其分解成较小的分子或化合物，并通过相应的检测手段对产物进行分析。作为化学、材料科学及环境监测等多个领域的重要工具，热裂解仪的作用不仅限于基础研究，还广泛应用于工业生产中的质量控制与环保监测。本文将深入探讨热裂解仪的工作原理、应用领域及其在各行业中的实际意义。热裂解仪的工作原理热裂解仪的核心功能是通过加热样品，使其分子在高温下发生裂解反应，生成更简单的化学物质。这一过程通常在无氧或低氧条件下进行，以防止样品发生燃烧。裂解过程中的气体、液体和固体产物，可以通过气相色谱（GC）、质谱（MS）、红外光谱（FTIR）等技术进一步分析，获得样品的分解产物、组成成分和结构信息。通过这些数据，科研人员能够深入理解样品的化学特性、反应机制以及在特定环境下的稳定性。热裂解仪在科研领域的应用在科研领域，热裂解仪被广泛应用于有机化学、材料科学及环境科学的实验研究。例如，在有机化学研究中，热裂解仪能够帮助科学家分析复杂有机物的裂解产物，揭示其结构和反应规律。在材料科学中，热裂解仪则常用于研究聚合物、橡胶等高分子材料的热稳定性和裂解特性。通过对不同温度下裂解产物的分析，研究人员可以评估材料在不同使用条件下的性能表现，进而为新材料的开发提供理论支持。热裂解仪在环境科学中的应用也逐渐受到重视。通过对废弃物、塑料和其他污染物的裂解产物分析，科研人员能够评估其环境影响及潜在的有害物质。这对于开发新的环保技术，减少有毒废物排放具有重要意义。热裂解仪在工业中的应用在工业生产中，热裂解仪的应用尤为广泛，尤其是在石油化工、塑料加工及废弃物处理等领域。石油化工行业利用热裂解仪分析原油及其衍生物的热裂解特性，以优化石油精炼过程和提高产品质量。塑料行业则使用热裂解仪检测不同塑料在高温下的热稳定性，从而确定合适的加工温度和条件，确保产品的质量与性能。在废弃物处理方面，热裂解仪被用于分析废弃塑料和橡胶等有机物在裂解过程中的产物，进而开发出更高效的回收利用方法。这些应用不仅有助于资源的再利用，也能减少工业生产对环境的负面影响。热裂解仪在环境监测中的作用随着环保意识的提升，热裂解仪在环境监测中的作用愈加突出。它被广泛用于分析空气、土壤和水体中的有机污染物，帮助环保机构检测污染源和评估污染物的危害程度。

2023-02-15 14:27:47肿瘤疫苗生物学活性评估: 肿瘤疫苗背景肿瘤疫苗，是一种具有预防和治疗潜力的有吸引力的替代免疫治疗选择，是近年研究的热点之一。针对肿瘤相关抗原（Tumor-associated antigen,TAA）或肿瘤特异性抗原 (Tumor specific antigen,TSA) 的疫苗可以特异性地攻击和破坏抗原过表达的恶性细胞，并由于免疫记忆而实现慢性治疗反应。因此，与其他免疫疗法相比，癌症疫苗提供了特异性、安全性和可耐受的治疗。根据肿瘤抗原的组分，癌症疫苗大致可以分为四种类型：基于 DNA 的疫苗，基于 RNA 的疫苗，基于多肽的疫苗和基于免疫细胞的疫苗。FDA 批准的首个个性化肿瘤疫苗 PROVENGE (Sipuleucel-T) 是一种基于免疫细胞的疫苗，用于激素难治性前列腺癌的治疗。除此之外，Moderna，BioNTech 都在布局基于 mRNA 的肿瘤疫苗。图 1 肿瘤疫苗抗原呈递平台示意图肿瘤疫苗有效性评估方法生物体接种疫苗后，肿瘤抗原被带到淋巴结，进而激活抗原特异性的 B 细胞和 T 细胞，活化的 B 细胞产生的抗体及活化的效应 T 细胞会使肿瘤内胀并诱导肿瘤细胞死亡。图 2 肿瘤疫苗诱导的免疫反应示意图如何有效的评估肿瘤疫苗的有效性是一个非常值得探讨的问题，常用的肿瘤疫苗有效性验证的方法，包括细胞因子检测、CTL 活性检测、T 细胞活化标志物检测、抗体滴度检测、ADCC 检测等。1、细胞因子检测细胞因子是由免疫细胞经过刺激而合成并分泌的小分子蛋白质，在免疫应答中起着非常重要的作用，因此可以通过细胞因子的分泌能力来反应疫苗诱导的细胞免疫的水平。常见的细胞因子有白介素 (IL) 、干扰素 (IFN)、肿瘤坏死因子 (TNF) 等。下面比较了几种常见的检测方法。ELISA 是一种非常经典的细胞因子的检测方法，例如在王晓东等人发表的关于胃癌疫苗研究的文章中，提到了用 ELISA 的方法检测接种疫苗后小鼠骨髓源树突状细胞（BMDCs）分泌细胞因子的能力，检测方法如下：BMDCs 在含有 10ng/mL GM-CSF 和 10ng/mL IL-4 的 X-vivo 15 培养基中培养，37℃下培养 6 天，然后以每孔 5×104 细胞的密度在 96 孔板中接种。以 5µM 或 10µM 的最终浓度加入疫苗抗原，孵育 24 小时。使用小鼠 TNF-α 和 IL-12 p70 ELISA Ready-SET-Go 试剂组定量培养上清中的 TNF-α 和 IL-12 。首先在 4℃下用捕获抗体包被 ELISA 板过夜，然后在室温下依次加入阻断液、细胞培养上清和检测抗体，孵育 1h 。最后加入终止液和显色剂，用酶标仪 (BioTek) 在 450nm 处记录 OD 值。检测结果如下：从检测结果可以看出，T7（TLR7 激动剂）的存在可以显著提升 ML/MB 抗原诱导的免疫反应。图 3 ELISA 法测定小鼠骨髓树突状细胞 (BMDCs) 分泌TNF-α (a) 和 IL-12 (b) 的水平Ankita Leekha 等人发表的关于 SRAS-COV2 疫苗文章中，提到了用 ELISPOT 的方法评估细胞因子的分泌水平，可以作为参考。具体方法如下：从小鼠中分离脾细胞和肺细胞，使用小鼠 IFNγ ELISpot 基础试剂盒和小鼠 IL4 ELISpot 基础试剂盒 (Mabtech, VA, USA) 进行 IFNγ 和 IL4 ELISpot 检测。在 37℃ 下，在预包被抗体的 ELISpot 板中，用抗原刺激脾细胞和肺细胞，培养 16-18 小时。第二天，洗掉细胞，加入生物素化的检测抗体。洗板后，加入 1:30000 稀释的 Extravidi-ALP 偶联物，室温孵育 1 小时。洗板后，每孔添加 70µL 显色液，孵育 20-30min，形成斑点，然后用水清洗，干燥。使用 Cytation 7 (BioTek) 对斑点进行量化。每个点对应一个单独的细胞因子分泌细胞。检测结果如下：图 4 ELIPSOT 方法检测小鼠脾细胞和肺细胞分泌细胞因子的水平2、CTL 活性检测疫苗诱导的细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 可以直接杀伤肿瘤细胞，起到抗肿瘤的作用，因此可以通过检测 CTL 的杀伤效应来反应疫苗的效果。常用的检测细杀伤效应的方法有很多，下表列举了一些常用的方法。王晓东等人发表的文章中提到了 LDH 检测，检测方法如下：从接种疫苗小鼠的脾脏中分离淋巴细胞（效应细胞）。EAC 肿瘤细胞（靶细胞）与淋巴细胞（效应细胞-靶细胞比例为 50:1）共培养 4h，使用乳酸脱氢 (LDH) 法测定细胞毒性。将培养 4h 后的培养上清加入在 ELISA 板中，室温下加入底物溶液，孵育 30min。最后，加入终止液终止反应，并用酶标仪 (BioTek) 在 490nm 处检测光密度。检测结果如下：相对于 PBS 对照组来说，T7-MB 组 CTL 细胞具有显著的杀伤效应。图 5 LDH 法测定 CTL 介导的 EAC 靶细胞的裂解水平3、抗体滴度及亲和力检测肿瘤疫苗除了可以诱导细胞免疫之外，也可诱导体液免疫，对此可通过对抗体滴度及亲和力进行检测来反应疫苗抗肿瘤的效果，ELISA 是一种非常经典的检测方法。上述关于胃癌疫苗的文章中通过 ELISA 方法测定小鼠接种疫苗后血清中总 IgG 含量，具体检测过程如下：小鼠接种疫苗后收集血液样本，通过 3000g 离心 15 分钟获得血清样本。ELISA 板预先在 4℃ 包被 BSA-MG1 过夜，然后在室温下依次加载封闭溶液 2h，血清样品 (1:50 稀释) 和检测抗体 1h。最后，在体系中加入 p-NPP 底物 (Millipore) 和终止液，用酶标仪 (BioTek) 在 405nm 处记录 OD 值。检测结果如下：相对于 PBS 对照组来说，T7-MB 组抗体含量明显上升。图6 ELISA法测定疫苗诱导的血清抗体水平除此之外，在 Emily C. Gale 等人发表的关于 mRNA 递送系统及辅剂研究的文章中，通过 ELISA 的方法测定了 mRNA OVA 模式疫苗诱导的 OVA 特异性抗体的绝对含量及其亲和力。具体检测方法如下：抗体浓度：小鼠接种加强疫苗后，采集血液样品，血清按照 1:100 000 进行稀释。采用 anti-OVA mouse IgG1 ELISA (Cayman Chemicals) 试剂，按照试剂厂家的说明进行 ELISA 实验。使用 Synergy H1 Microplate Reader (BioTek) 在 450nm 处记录 OD 值。根据标准曲线计算血清抗体浓度，表示 mg/mL。抗体亲和性：将 12 个梯度稀释的血清与恒定浓度标记 HRP 的 anti-OVA 抗体 (3nM) 混合，并在 OVA 抗原包被的板中室温孵育 2 小时，洗板后用 TMB 底物孵育，用 HCl 停止反应。测定 450nm 处的 OD 值。根据业内发现的单克隆抗体的共同亲和力，假设对照抗体的 KD 为 1nM 对实验组的 KD 值进行统计。这一假设仅影响报告的绝对 KD 值，而不影响实验组之间的相对差异。检测结果如下：pIC 为双链 RNA 结构模拟物，图E中比较了可溶性的 pIC 和不同纳米颗粒递送系统诱导的绝对抗体含量，从图 E 中可以看出 2B 递送系统诱导的 OVA 特异性抗体含量最高。从F和G可以看出 2B 递送系统相对于可溶性 pIC 来说诱导的 IgG 亲和力也显著升高。图 7 pIC/PBAE NPs 增强体液免疫4、ADCC 检测疫苗诱导体液免疫产生的抗体能够捕捉目标抗原，阻断这个靶分子的功能，也可以引导其他免疫细胞（如巨噬细胞和自然杀伤细胞）杀死表达抗原的靶细胞，在肿瘤治疗中，特别是血液肿瘤中，抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用 (ADCC) 起着关键作用，ADCC 常用的检测方法包括细胞活力检测、LDH 检测、工程细胞株、Delfia、RTCA、细胞成像检测等。王晓东等人发表的关于胃癌疫苗研究的文章中，提到了 LDH 方法检测 ADCC，检测方法如下：小鼠接种疫苗后，采集其血清样本（1:25 稀释），然后与 EAC 细胞（靶细胞）在 37°C 孵育 30min。使用小鼠 NK 细胞分离试剂盒从正常 BALB/c 小鼠中分离出自然杀伤 (NK) 细胞（效应细胞），与抗体标记的 EAC 细胞以效靶比 50:1 共培养 4 小时。采用 LDH 法 (Promega) 测定细胞毒性，检测方法与之前提到的 CTL 活性检测的方法一致。检测结果如下：相对于 PBS 对照组来说，T7-MB 组产生的抗体具有显著的杀伤效应。图 8 LDH 法测定血清抗体介导的 EAC 靶细胞的裂解水平肿瘤疫苗生物学活性检测解决方案推荐本文介绍了肿瘤疫苗活性检测的常用方法，包括细胞因子检测、CTL 活性检测、抗体滴度及亲和力检测、ADCC 检测等方法，涉及到了酶标仪、成像系统、流式、RTCA、洗板分液系统等设备。Agilent 细胞分析事业部可以从多个角度为用户提供从样品处理，到结果检测再到数据分析的全面解决方案。

2025-12-16 18:00:55选对LIMS不踩坑！三大维度解锁性能评估秘籍: 评估LIMS（实验室信息管理系统）软件性能，是实验室数字化转型的关键决策。为确保系统精准匹配核心需求，可从以下三大维度系统化考量：一、功能适配性：贴合业务，合规高效全流程覆盖：支持样本从登记、任务分配、检测、复核到报告生成与归档的全生命周期管理，实现闭环追踪。自动化与智能：具备自动数据采集、智能计算能力，减少人为误差，提升效率与数据可靠性。合规内嵌：内置ISO/IEC 17025、CNAS等标准要求，支持审计追踪、电子签名、防篡改机制，确保数据可溯、可审。智能报表：支持数据标签化、结构化处理，提供多维统计分析与一键生成合规报表，赋能管理决策。用户体验与扩展性：界面简洁易用，降低培训成本；支持与ERP、OA等系统集成，并具备模块化扩展能力，适配未来发展。二、技术架构：稳定可靠，灵活安全高兼容集成：支持与LIS、EMR及各类仪器设备无缝对接，打通数据孤岛，构建统一信息生态。弹性可扩展：采用微服务或低代码架构，支持模块化部署、按需扩容，适应高并发与业务演进。高等级安全：具备完善的权限控制与数据保护机制，保障数据完整性、保密性与可用性。三、服务能力：专业服务保落地，长期护航无顾虑LIMS的核心价值不仅体现在产品本身，更在于供应商提供的全周期服务支持。从项目部署上线到后期运维迭代，专业的服务体系能大幅降低实施风险，最大化提升系统使用价值。实施周期：重点评估供应商的部署效率与灵活配置能力，例如青软青之提供的基础标准软件包7天即可快速上线，各功能模块支持独立选购、按需升级，同时可根据实验室个性化需求提供定制化服务，兼顾实施效率与需求适配性。售后服务：需配备稳定、专业的售后支持团队，提供技术咨询、定期维护、需求迭代等全流程服务。青软青之高度重视用户体验，售后团队兼具深厚的实验室业务认知与扎实的软件实施维护技术，可通过售后热线、QQ等多渠道快速响应用户诉求；对于电话、邮件无法解决的问题，将派遣专业工程师上门服务。同时，为每家客户建立专属客服档案，由客服经理主动通过电话、公函、电子邮件、定期回访等方式跟踪服务，搭建畅通的信息反馈渠道，确保问题及时解决、系统持续优化。行业经验：优先选择具备丰富相关行业成功案例的供应商。这类供应商更熟悉行业核心痛点、合规要求及业务流程，能结合自身实践经验为实验室提供更贴合实际需求的解决方案，有效降低项目实施风险，提升系统适配精度与落地效果。

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