作为方法开发中的正交相色谱柱 - ACE CN-ES

结合CN的极性选择性与增强的疏水性

ACE CN-ES液相色谱柱

• 用于UHPLC和HPLC分离的新型固定相技术
• 用于方法开发的替代极性选择性
• 高柱效2μm、3μm、5μm和10μm颗粒
• 超惰性，可获得**性能和可重现性

ACE CN-ES液相色谱柱

目标分析物

• 极性和非极性分析物

• 具有双键和三键的分析物

• 疏水性不同的分析物

• 在传统CN键合相上保留不佳的极性分子

所推荐的分离

• 强极性、极性和非极性分析物的混合物

• 适用于NP和RP分离

• 传统CN键合相显示稳定性/寿命不佳的分离

• 典型C18色谱柱不能提供充分分离的应用

• 作为方法开发中的正交相

ACE CN-ES液相色谱柱可以提供替代选择性

样品：1）甲硝唑 2）苄醇 3）氢氯噻嗪 4）香草醛 5）对羟基苯甲酸甲酯 6）1,2-二硝基苯
流动相：A = 0.1%甲酸（溶于水中） B = 0.1%甲酸（溶于90:10甲醇/水中）
梯度：在5分钟内3 - 1**% B
色谱柱尺寸：50 x 2.1mm

流速：0.60ml/min
温度：40℃ 波长：254nm

为什么ACE CN-ES液相色谱柱可以提供替代选择性？
■ 将极性CN基团与延长的间隔区相结合，可以提供与C18色谱柱类似的保留
■ 与具有短链烷基间隔区（通常为C3/丙基）的传统CN键合相相比，延长间隔区技术可额外延长柱寿命

ACE CN-ES 可以提供与C18色谱柱相似的保留

中性化合物在RP条件下的分离

样品：1）尿嘧啶 2）邻苯二甲酸二甲酯 3）甲苯 4）联苯 5）菲

流动相：60:40 乙腈/水
色谱柱尺寸：150 x 4.6mm

流速：1.00ml/min

温度：22℃

波长：254nm

使用甲醇或乙腈的替代选择性

多模式相互作用对分离的优势

样品：1）1,3-二羟基苯 2）儿茶酚 3）氢氯噻嗪 4）氧烯洛尔 5）水杨酸 6）杨梅素 7）吡罗昔康 8）1,2-二硝基苯 9）托美汀 10）1-萘酚 11）胡椒碱 12）二氟尼柳
13）丙基苯 14）1,2,3-三氯苯

流动相：A = 0.1%甲酸（溶于水中） B = 0.1%甲酸（溶于乙腈中）

梯度：在10分钟内3 - 1**% B
色谱柱尺寸：100 x 2.1mm

流速：0.60ml/min

温度：40℃

波长：210nm

NSAIDs的快速梯度

样品：1）2-乙酰氨基酚 2）乙酰苯胺 3）水杨酰胺 4）阿司匹林 5）非那西丁 6）水杨酸
流动相：A = 0.1%甲酸（溶于水中） B = 0.1%甲酸（溶于甲醇中）
梯度：在3.75分钟内5 - 38% B，保持38% B直至第5分钟
色谱柱尺寸：50 x 2.1mm

流速：0.60ml/min

温度：40℃

波长：240nm

在UHPLC上利用增强的选择性

采用UHPLC分离类固醇

样品：1）可的松 2）皮质酮 3）11α-羟孕酮 4）可的松-12-乙酸酯 5）11-酮孕酮 6）β-雌二醇 7）17α-雌二醇 8）17α-乙炔基雌二醇 9）雌酮
流动相：A = 0.1%甲酸（溶于水中） B = 0.1%甲酸（溶于乙腈中）

梯度：在5分钟内25 – 52.5% B
色谱柱尺寸：50 x 2.1mm

流速：0.40ml/min

温度：40℃ 波长：260nm

ACE CN-ES与正相条件兼容

在NP条件下用取代芳族化合物进行的保留比较

样品：1）丁苯 2）苯甲酸甲酯 3）硝基苯

流动相：90:10庚烷/乙酸乙酯
色谱柱尺寸：150 x 4.6mm

流速：1.00ml/min

温度：22℃

波长：254nm

产品的可用性和规格