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用户前沿丨Angew:600ps,超快真空紫外反射闪烁!

来源:天美仪拓实验室设备(上海)有限公司 更新时间:2025-06-26 18:15:18 阅读量:137
导读:郑伟教授团队通过表面激子局域化机制和反射式光学设计,实现在真空紫外(VUV)波段(10-200 nm)的超快闪烁特性,文中利用爱丁堡真空紫外(VUV)测试系统实现对超快闪烁信号的检测。
核心速览
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该研究首次报道了二维有机-无机杂化钙钛矿材料PEA?PbBr?单晶(SC)在真空紫外(VUV)波段(10-200 nm)的超快闪烁特性,其衰减时间仅为600皮秒(ps),比传统商业闪烁体快100倍以上。通过表面激子局域化机制和反射式光学设计,解决了VUV探测中自吸收效应与响应速度受限的核心问题,为动态成像、空间科学及高能物理探测提供了新材料范式。


研究背景
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研究问题现有VUV探测器因传统闪烁体衰减时间长(微秒至纳秒级),无法满足亚纳秒级瞬态事件(如太阳风暴运动)的高精度动态成像需求。此外,有机闪烁体存在稳定性差、三维钙钛矿材料光利用效率低等瓶颈。

研究难点:VUV波段光子能量高、穿透深度浅(10-30 nm),导致表面激子密度激增,但传统材料难以实现高效表面局域化复合;同时,钙钛矿单晶合成需克服表面粗糙度、光学均匀性及低温稳定性等技术挑战。

文献综述

1. 有机闪烁体(如钠水杨酸盐)易受潮解和老化影响,长期稳定性差;

2. 三维钙钛矿(如CsPbBr?)因体相复合主导,衰减时间较长(3.4 ns);
3. 二维层状钙钛矿(如PEA?PbBr?)因激子局域化特性,具有短衰减时间潜力,但VUV应用尚未充分探索。

图文速览
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图1. (a)闪烁体通过光学路径校正和过滤系统,实现了真空紫外光的检测应用。(b)闪烁体如何实现真空紫外光检测的机制。(c) (d)概念示意图展示了传统闪烁体与超快闪烁体之间的对比。图c显示了慢速闪烁体在记录相同的天体运动时,由于其较长的衰减时间,产生的运动模糊和鬼影效应。相比之下,图d展示了超快闪烁体如何利用其极短的衰减时间,清晰捕捉快速的天文运动。

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图2.(a)白光下PEA2PbBr4超导体的光学照片。(b)(010)面的SEM图像。(c)(001)面的SEM图像。(d)PEA2PbBr4超导体的X射线衍射图谱及理论计算得到的粉末X射线衍射图谱。(e)不同激发条件下PEA2PbBr4超导体衰减时间的总结,图中数字代表相应的参考文献;(f)PEA2PbBr4超导体的吸收系数和穿透深度。PEA2PbBr4超导体中VUV光、UV光和X射线的衰减时间(g)和穿透深度(h)的示意图。(i)PEA2PbBr4超导体表面的晶格收缩过程
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图3.(a)PEA2PbBr4超导体在193纳米、365纳米及X射线激发下的光致发光(PL)和电阻调制(RL)光谱。(b)同一材料在213纳米、365纳米及γ射线激发下的衰减时间。
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图4. (a)不同激发条件下PEA2PbBr4超导体的激子复合机制。(b)激子密度对衰减时间的影响。(c)常见闪烁体的衰减时间条形图,其中Ex表示激发波长,Em表示发射峰值,τ表示衰减时间。(d)PEA2PbBr4超导体、水杨酸钠和YAG:Ce的光致发光量子产率(PLQY)、衰减时间和发射峰值的三维对比图。
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图5. (a)示意图展示了超快闪烁体和传统闪烁体对事件的响应。(b)不同温度下409纳米发射峰的TRPL曲线。(c)409纳米发射峰衰减时间随温度的变化。(d)在193纳米激发下的反射成像测试系统示意图。(e)在反射型光学路径配置下,193纳米激发下的飞机、小狗、花和叶子的图像。插图是掩模。(f)在透射型光学路径配置下,193纳米激发下的数字“0-9”的图像。插图是掩模。

总体结论
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创新点

  1. 1. 揭示表面激子密度依赖的复合动力学机制;

  2. 2. 开发反射式VUV成像系统,抑制自吸收效应;

  3. 3. 提供首个基于二维钙钛矿的亚纳秒级VUV闪烁体解决方案

该研究通过表面晶格收缩诱导激子局域化机制,结合反射式光路设计,显著提升了VUV光子的利用效率(PLQY达32.1%),并实现了600 ps的超快衰减时间。实验与计算表明,VUV光子的浅穿透深度( ~ 20 nm)导致表面激子密度激增,通过非辐射复合(如激子-激子湮灭)加速了复合动力学。PEA?PbBr? SC在77-300 K范围内表现出稳定的低温性能(衰减时间波动仅600-900 ps),验证了其在极端环境下的应用潜力。


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郑伟教授团队通过表面激子局域化机制和反射式光学设计,实现在真空紫外(VUV)波段(10-200 nm)的超快闪烁特性,文中利用爱丁堡真空紫外(VUV)测试系统实现对超快闪烁信号的检测。爱丁堡仪器提供针对于真空紫外定制化设备,欢迎咨询。

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