该研究首次报道了二维有机-无机杂化钙钛矿材料PEA?PbBr?单晶(SC)在真空紫外(VUV)波段(10-200 nm)的超快闪烁特性,其衰减时间仅为600皮秒(ps),比传统商业闪烁体快100倍以上。通过表面激子局域化机制和反射式光学设计,解决了VUV探测中自吸收效应与响应速度受限的核心问题,为动态成像、空间科学及高能物理探测提供了新材料范式。
研究问题:现有VUV探测器因传统闪烁体衰减时间长(微秒至纳秒级),无法满足亚纳秒级瞬态事件(如太阳风暴运动)的高精度动态成像需求。此外,有机闪烁体存在稳定性差、三维钙钛矿材料光利用效率低等瓶颈。
研究难点:VUV波段光子能量高、穿透深度浅(10-30 nm),导致表面激子密度激增,但传统材料难以实现高效表面局域化复合;同时,钙钛矿单晶合成需克服表面粗糙度、光学均匀性及低温稳定性等技术挑战。
文献综述
1. 有机闪烁体(如钠水杨酸盐)易受潮解和老化影响,长期稳定性差;
图1. (a)闪烁体通过光学路径校正和过滤系统,实现了真空紫外光的检测应用。(b)闪烁体如何实现真空紫外光检测的机制。(c) (d)概念示意图展示了传统闪烁体与超快闪烁体之间的对比。图c显示了慢速闪烁体在记录相同的天体运动时,由于其较长的衰减时间,产生的运动模糊和鬼影效应。相比之下,图d展示了超快闪烁体如何利用其极短的衰减时间,清晰捕捉快速的天文运动。
创新点:
1. 揭示表面激子密度依赖的复合动力学机制;
2. 开发反射式VUV成像系统,抑制自吸收效应;
3. 提供首个基于二维钙钛矿的亚纳秒级VUV闪烁体解决方案。
该研究通过表面晶格收缩诱导激子局域化机制,结合反射式光路设计,显著提升了VUV光子的利用效率(PLQY达32.1%),并实现了600 ps的超快衰减时间。实验与计算表明,VUV光子的浅穿透深度( ~ 20 nm)导致表面激子密度激增,通过非辐射复合(如激子-激子湮灭)加速了复合动力学。PEA?PbBr? SC在77-300 K范围内表现出稳定的低温性能(衰减时间波动仅600-900 ps),验证了其在极端环境下的应用潜力。
郑伟教授团队通过表面激子局域化机制和反射式光学设计,实现在真空紫外(VUV)波段(10-200 nm)的超快闪烁特性,文中利用爱丁堡真空紫外(VUV)测试系统实现对超快闪烁信号的检测。爱丁堡仪器提供针对于真空紫外定制化设备,欢迎咨询。
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