DRUG-seq，药筛最佳搭档，少量细胞转录组建库，无需核酸纯化

DRUG-seq（Digital RNA with pertUrbation of Genes）是一种mRNA 3’端测序技术，通过特异性靶向poly-A尾，实现样本裂解液中的mRNA直接反转录。由于其仅聚焦转录本的3’序列，测序数据只需 2M/样本。该技术采用Barcoded 标签可实现多样本混合构建文库，而每个序列的UMI可以捕获的mRNA序列进行精确定量，降低PCR扩增带来的数据偏差。可广泛用于干细胞诱导分化、类器官、细胞培养方法开发、新药筛选、肿瘤标记物发现等领域。

• DRUG-seq技术通过检测药物处理后的细胞表达谱之间的比对，为疾病和药物、药物与药物之间找到了基于基因signature相似性所构建的关系桥梁。

• DRUG-seq不仅能够识别出对于某类疾病有调控功效的活性药物分子，而且还可以通过基因功能分析发现药物主要调控的分子机制，并且在多种基因分子网络层面的数据比较更加系统和准确。临床试验前阶段，DRUG-seq还可帮助药物药效、药理和动力学分析。

• DRUG-seq技术在老药新用、中药复方有效成分筛选、药物靶标发现等方面的应用均具有广阔前景。在中药研究中，还可评估多种中药单体或组分的作用情况。

• 确定化合物作用机理：验证已知靶点化合物作用机理，或推测未知靶点化合物的可能的作用机理。

• 研究不同化合物对间接靶点的剂量动力学差异。

• 评估不同化合物引起的生物功能差异。

• 评价化合物作用于非靶基因引起的生物功能等。

结果上看，大多数样本无需核酸提取时进行建库，每孔样本能够拆分和定量，同时转录本个数基本超过1万以上。