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离子淌度质谱全新功能:实现非变性膜蛋白复合物的Top-Down分析

来源:沃特世科技(上海)有限公司(Waters) 更新时间:2024-10-10 17:15:09 阅读量:152
导读:离子淌度质谱全新功能:实现非变性膜蛋白复合物的Top-Down分析


非变性质谱法(Native MS)是研究蛋白质相互作用和了解生物大分子功能的一种颠覆性技术,最近已发展到能够直接分析膜蛋白。这种质谱研究新方向的关键技术是能够进行自上而下的非变性分析,从而实现明确的峰匹配。这种技术要求在样品进入质谱仪前去除去垢剂(Detergent),并能够选择特定的m/z值,同时能够对所选的母离子进行碰撞活化。



因此,推出了一款安装在Cyclic IMS质谱的新型增强型去团簇(Enhanced Declustering ED)装置。该装置通过一个振荡器对离子进行碰撞活化,从而实现膜蛋白离子从去垢剂胶束中释放出来,随后利用四极杆来选择分离蛋白质-配体复合物,其后的碰撞池则可以用于解离和鉴定。该方法同时使用离子淌度技术,将碎片离子与相应的母离子进行漂移时间对齐,能大大帮助Top-down质谱解析。利用这种新方法,能够实现对一种从多重配体库中获得的针对Pf MATE的新型化合物,进行可靠的鉴定和解析。


专利技术Enhanced Declustering Device(ED)装置能够在四极杆质量选择之前持续碰撞激活离子。ED装置位于质谱仪的StepWave(SW)离子导向器中(图1),由两个平行的离子光学器件组成,能够在x方向上施加振荡电压(频率20-200 kHz,峰间振幅0-300 V)。与传统的碰撞池相比,该设计具有以下优势:震荡电压在x方向上加速离子,增加了路径长度(碰撞次数)和碰撞能量,从而不需要大的电压降,即可减少质谱仪低真空区域发生电击穿的风险。

图1. (a) Cyclic IMS质谱仪前面部分结构示意图。ED装置安装在质谱仪的SW离子导向器中。(b) ED装置结构细节图。

PfMATE和OmpF这两种膜蛋白在ED的作用下,其表面活性剂都被有效去除,如图2。随着振幅(单位Vpp:V peak-to-peak)的增大,显著降低了去垢剂的干扰,增强了蛋白质的信号,表明更多的膜蛋白离子从去垢剂胶束中释放出来。

图2. (a) PfMATE的nano电喷雾质谱图,增加ED振幅,去垢剂C8E4干扰降低,膜蛋白信号增强。(b) OmpF的nano电喷雾质谱图,增加ED振幅,去垢剂β-OG干扰降低,膜蛋白信号增强。

强大的膜蛋白分析流程,如图3。首先,ED装置在质谱仪的前端将膜蛋白-配体复合物中的去垢剂去除(图3a,步骤2)。其次,用四极杆分离出蛋白质-配体复合物相对应的母离子,并使用trap碰撞池进行解离(图3a,步骤3和4)。第三步,后面的离子淌度IMS池能够分离蛋白质和配体离子(图3a,步骤5)。最后,这些经过淌度分离的离子在transfer碰撞池产生三级碎片离子,这些离子在离子淌度池中与其前体离子漂移时间对齐(图3a,步骤6和7),利用这一现象可以提高蛋白质结构表征结果的可靠性。

图3. 离子淌度质谱仪进行膜蛋白复合物的Top-Down分析的工作流程。




这一全新的工作流程解决了其它仪器对膜蛋白Native MS分析的限制,提供了一种独特的非常有优势的解决方案,是膜蛋白分析的强大和重要的工具。

如需获得更详细信息,请参见:https://doi.org/10.1021/jasms.4c00190























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