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人血管内皮生长因子A(VEGF-A)ELISA试剂盒实验使用说明书

来源:本生(天津)健康科技有限公司 更新时间:2025-12-19 10:03:06 阅读量:40
导读:  人血管内皮生长因子A(VEGF-A)ELISA试剂盒实验使用说明书   BS-9809人血管内皮生长因子A(VEGF-A)ELISA试剂盒

  人血管内皮生长因子A(VEGF-A)ELISA试剂盒实验使用说明书

  BS-9809人血管内皮生长因子A(VEGF-A)ELISA试剂盒

  一、产品概述

  本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA),专用于检测人血清、血浆、组织匀浆、细胞培养上清等样本中的VEGF-A浓度。仅供科研使用。

  二、试剂盒组成

  预包被微孔板‌:12孔×8条(96孔规格)或12孔×4条(48孔规格),预包被抗VEGF-A捕获抗体。

  标准品‌:冻干粉,需用标准品稀释液复溶后倍比稀释(建议浓度梯度:10、3.33、1.11、0.37、0.12、0.04、0 ng/mL)。

  检测抗体-HRP‌:辣根过氧化物酶标记的抗VEGF-A抗体。

  洗涤缓冲液‌:20×浓缩液,需用蒸馏水按1:20稀释。

  底物溶液‌:TMB显色液A/B,使用前1:1混合,15分钟内用完。

  终止液‌:2M硫酸溶液。

  样本稀释液‌:用于稀释高浓度样本。

  封板膜‌:2张,用于温育时密封微孔板。

  三、实验原理

  VEGF-A与预包被捕获抗体结合,形成“抗体-抗原”复合物;加入HRP标记检测抗体后,形成“夹心结构”。经洗涤去除未结合物质,加入TMB底物显色(蓝色),终止液终止反应后变黄色。450nm波长测定吸光度(OD值),浓度与OD值呈正比。

  四、实验步骤

  样本准备‌

  血清/血浆:离心去除颗粒物,避免溶血;2-8℃保存≤48小时,长期保存需-20℃/-80℃(避免反复冻融)。

  细胞上清:离心取上清,避免含高浓度蛋白酶剂。

  试剂准备‌

  洗涤液:浓缩洗涤液室温结晶时,40℃水浴溶解后按1:20稀释。

  标准品:复溶后倍比稀释,现配现用。

  底物:TMB A/B液1:1混合,避光保存。

  操作流程‌

  加样‌:每孔加入100μL标准品/样本,37℃孵育90分钟。

  洗涤‌:甩干孔内液体,用洗涤液浸泡1分钟/次,重复3次。

  加检测抗体‌:每孔加入100μL HRP标记抗体,37℃孵育60分钟。

  洗涤‌:同步骤2。

  显色‌:每孔加入90μL TMB底物,37℃避光孵育15-20分钟。

  终止‌:每孔加入100μL终止液,混匀后30分钟内测定OD值。

  结果计算‌

  以标准品浓度(ng/mL)为横坐标,OD值为纵坐标绘制标准曲线。

  根据样本OD值代入曲线计算浓度,乘以稀释倍数得结果。

  五、注意事项

  试剂保存‌:未使用试剂盒需2-8℃避光保存,有效期6个月;复溶标准品可分装冻存,避免反复冻融。

  样本处理‌:避免使用含的样本,防止HRP活性。

  操作规范‌:移液需,避免气泡;洗涤需,防止交叉污染。

  安全防护‌:终止液含强酸,需戴手套操作。

  六、预期结果

  灵敏度‌:≤1.54 pg/mL(实际以说明书为准)。

  检测范围‌:典型范围为3.12-200 pg/mL,部分试剂盒扩展至62.5-2000 pg/mL。

  重复性‌:板内/板间变异系数分别<10%和<15%。

  七、常见问题解答

  Q‌:显色过浅或过深?

  A‌:调整样本稀释倍数或孵育时间;确保底物新鲜配制。

  Q‌:标准曲线线性差?

  A‌:检查复溶操作,避免气泡;更换移液器吸头。

  注:以上仅供参考,本产品仅供科研使用,不作为实际数据,实验需严格遵循说明或咨询技术老师。

  天津本生一直视质量控制为企业的生命,追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承:遵纪守法,严于律己,宽仁以待,敢于承担的企业精神作为标准,以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场,较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢,是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作,共创美好的未来。

标签:   血管内皮生长因子A   VEGF-A抗体 ELISA试剂盒

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