即插即用，灵活升级：BINDER模块化光照组件，从容应对药典新规

直击药典要求，精准合规有保障

《中国药典》2025版药典明确规定：

• 供试品须在可调光照强度的定型光照箱中试验，并配备照度计实时监测；

• 光源应接近D65/ID65标准，或同时使用冷白荧光灯与近紫外灯；

• 冷白灯照度必须在4500lx±500lx下；

• 冷白灯总照度不低于1.2×10?lx·hr，近紫外灯能量不低于 200W·hr/m2

BINDER全新光照模块组件以模块化、高精度、可追溯为核心，确保每一项指标均优于药典要求，让您的合规验证一步到位。

复合光源一体化
单个灯箱同时集成冷白灯与紫外灯:

• 冷白灯光谱接近ID65 标准光源；

• 紫外灯波长覆盖320nm-400nm，完全符合药典对近紫外区域的要求

精准传感，实时监测

可选配VIS照度球形传感器与UVA辐照度球形传感器，测量精度高，实时反馈箱体内实际光照强度。

宽域可调，轻松达标

通过控制器可无级调节冷白灯照度，范围1600lx–21000lx，4500lx 目标值一键达成。选择ICH-LQC 光照模块组件后，控制器可同时显示当前光照强度和累计光照量（lx·hr / W·hr/m2），并可以输出到APT-COM4软件监控系统中，满足审计追踪与数据完整性要求。

按需扩展，效率倍增
 一个控制单元最多可同时配置1/2/3个灯箱，根据样品量灵活选择，大幅提升平行试验效率。

低温光照，生物制剂无忧

当选配于KBPRO/KBFPRO系列时，光照模块支持在5°C±3°C条件下稳定运行，完美满足生物制剂类样品在低温环境下的光照测试需求。

BINDER新款光照模块组件，不仅帮助您精准满足《中国药典》2025版对强光照射试验的每一项细节要求，更以灵活的模块化设计、卓越的光学性能和智能化的数据管理，为药品稳定性测试提供可验证、可追溯、可扩展的全新解决方案。