药品稳定性试验箱（内门）

药品稳定性试验箱（内门）

QF-SD-3T系列产品能够提供稳定可靠的温度湿度环境，专用于制药行业进行药物稳定性测试，以检查药物是否确保达到有效期；配置三级权限和审计追踪的电子记录系统，符合北美FDA 21CFR PART 11法规，适合CGMP认证的用户。

采用进口优质部件，保证长期连续运行，性能稳定可靠。

高分辨率专用触屏温湿度控制器，优异的人机界面。

标配三级权限，审计追踪功能，保证数据真实性、一致性。

进口高精度湿度传感器，漂移小、无需维护。

标配微型打印机可实时打印温湿度曲线和数据。

标配电子记录，可导出控制器中电子记录数据。

标配RS485接口，可联网通过计算机监控单台或多台仪器。

标配手机短信报警器，采用物联网技术，无需办理SIM卡。

左右对开门，外门带门锁防止无关人员开门影响试验。

两套进口全封闭耐热型压缩机，低噪音、寿命长。

玻璃内门，可便利得观察内部样品摆放情况。

满足FDA、ICH、JJF-2019和国家药典相关试验要求。

满足大输液等特殊药类40℃/20%RH和25℃/40%RH的低湿试验。

制造执行标准（技术条件）：参照GB/T 10586-2006。