一、项目背景
测量精度不足:受液体粘度、泡沫或蒸汽影响,读数容易偏差。
维护频繁:机械磨损、腐蚀或结垢导致清洗和校准工作量大。
卫生标准难以满足:制药行业GMP要求高,传统接触式设备难以完全符合。

GMP(Good Manufacturing Practice,良好生产规范)是一套确保产品质量与安全的系统性管理标准。它要求企业在生产过程中,从厂区环境、人员操作、设备管理到质量控制等各个环节都严格执行规范。生产环境必须清洁、布局合理,以防交叉污染;操作人员需经过培训,保持良好的卫生习惯;设备应易于清洗和维护,工艺流程要可追溯。所有原材料、半成品及成品都需经过检验合格后方可使用或出厂,并且整个生产过程必须有完整的文件与记录。简而言之,GMP的核心是通过制度化和可追溯的管理,确保产品“安全、稳定、可控”。
二、客户需求

此外,液位测控系统应能与现有的SCADA系统无缝集成,实现自动化控制、实时监测与数据追踪,提升整体管理效率。考虑到工艺液体可能存在泡沫、粘度变化及温度波动等复杂工况,设备需具备良好的抗干扰能力和环境适应性,以确保在各种条件下仍能提供可靠、稳定的液位测量。
三、解决方案
1、非接触微波雷达测量技术
JWrada-31采用80GHz JWrada-31 采用 80GHz 高频雷达技术,具备更高的测量分辨率和更强的信号聚焦能力,能够在泡沫、蒸汽及高温等复杂工况下实现稳定、准确的物位测量,无需与液体接触,避免腐蚀、结垢和交叉污染。信号处理算法可在泡沫厚度15 cm、蒸汽存在或高粘度液体条件下保持±1 mm稳定精度。
2、宽温度与压力适应性
可适用于-40℃~220℃液体温度,工作压力40 bar。针对制药反应釜和配料罐的工况进行了优化,保证长期稳定运行。
3、卫生型设计
采用符合GMP标准的卫生法兰接口及光滑表面处理,清洗和灭菌方便,设备安装无需破坏生产环境。
4、低维护设计
非接触设计减少机械磨损和腐蚀风险,每月维护次数从传统设备的2次降至1次甚至更少,同时保证长期高稳定性。
5、系统集成能力
支持4–20 mA、HART、Modbus等信号输出,可无缝接入DCS/SCADA系统,实现液位自动监控、报警和数据记录,助力数字化工厂建设。
四、实施与应用数据

配料罐A:直径1.2 m,高度2.5 m,液体温度20–80℃,泡沫厚度约15 cm。
反应釜B:直径1.5 m,高度3 m,液体温度60–120℃,压力3 bar,粘度较高。
储罐C:容量2000 L,用于中间液体储存,温度常规控制在25℃~40℃。
| 指标 | 原设备 | JWrada-31 |
| 测量误差 | ±5–10 mm | ±1 mm |
| 停机次数 | 每月5次 | 每月1次 |
| 维护频率 | 每周2次 | 每月1次 |
| 泡沫干扰 | 明显 | 基本无影响 |
| 数据实时性 | 无 | 实时传输至SCADA |
五、计为的技术优势

深圳计为是中国为数不多的自主研发、自产自销的雷达液位计厂家,拥有完整的研发、设计、生产和质量管理体系
六、客户反馈
七、总结
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