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行业应用丨高质量对分布函数(PDF)分析

来源:安东帕(上海)商贸有限公司 更新时间:2024-10-14 09:44:45 阅读量:176
导读:行业应用丨高质量对分布函数(PDF)分析

X射线衍射仪 XRDynamic 500


在现代材料科学研究中,对分布函数(PDF)分析已经成为理解材料微观结构的关键工具。PDF分析不仅适用于传统的晶体材料,还能够深入探究非晶材料的局部结构,为材料性能的优化提供重要依据。

长期以来,材料科学的研究重点集中在晶体材料上,因为它们的长程有序结构可以通过传统的X射线衍射(XRD)技术进行表征。然而,随着新型纳米材料、非晶材料和复杂合金的兴起,这些材料的短程无序结构和局部结构信息变得越来越重要。传统的XRD技术在表征这些复杂结构时存在一定的局限性,而PDF分析技术恰好能够填补这一空白。

PDF 有两种呈现形式:reduced PDF (G(r)) 和 atomic PDF (g(r)),其中 G(r) 更为常见。将 X 射线散射数据转换为 PDF 的流程图如图 1所示。


图 1: 将 X 射线散射数据转换为 reduced PDF G(r) 的流程图

为了在实验室环境中高效、准确地进行PDF分析,选择合适的仪器和实验配置至关重要。XRDynamic 500是Anton Paar公司推出的一款多功能粉末X射线衍射仪,专为高质量PDF分析而优化。

图2:多功能粉末X射线衍射仪 XRDynamic 500

实验 

选择了两种粉末样品因为 PDF 测试:

  • 沸石, CaF2,,结晶

  • 玻璃, SiO2,非晶

测试在透射几何中使用 XRDynamic 500进行,配备了 Primux 3000 密封 X 射线源 (Cu,Mo,Ag)椭圆聚焦光束镜和毛细管旋转样品台(图3)。两种探测器, Pixos 2000 硅探测器与 Pixos 2000 CdTe 探测器,用于比较不同探测器材料的性能CaF2 在玻璃毛细管中测量,而 SiO2 在Kapton毛细管中测量。毛细管均在仪器外使用校准显微镜校准。使用相同的仪器和测试参数进行背景数据收集,采用背景扣除后的数据进行 PDF 计算。

图3:安装在 XRDynamic 500 上的毛细管旋转样品台 


结果

优化测量参数设置

1.选择最佳的 X 射线靶材

图4显示了使用不同 X 射线靶材(Cu,Mo,Ag)收集的 CaF2 粉末的衍射谱图。数据测量到 160° 2θ。根据布拉格定律, ???? = 2?? sin ??,对于相同的样品,可在图4中看到波长减小会导致布拉格峰位置向小角度偏移。

图4:  CaF2 衍射图谱在 2θ 坐标下绘制,最大角度为 160° 2θ

为了比较采用不同波长 X 射线测量获得的数据,采用散射矢量 q 来绘制,如图1中的公式1所定义。由于 Mo 和 Ag 具有较短的波长,因此可以获得更高的 q 范围。在最大测试角度 160° 2θ 下,Cu,Mo,Ag分辨可获得的最大 q 范围为变为 8.02, 17.4,和 22.1 ?-1。在 q 为坐标情况下,所有测试的峰位一致,这也显示了 XRDynamic 500 在更换靶材的情况下,仍然拥有非常好的数据重现性(图5)。

图5:采用不同 X 射线靶材手机的 CaF2 数据并标出最大 q 值 (qmax)

由于 PDF, G(r),是reduced  structure function,F(Q)的傅里叶变换,具有更高 q 范围的数据可以提供更好的 PDF 分辨率。由于使用 Mo 和 Ag X 射线靶材可以显著获得更高的 q 范围,所以这两种靶材通常用于实验室 PDF 测量系统中。在图 6 中可以看到,根据 Cu 靶数据计算的 PDF 分辨率比 Mo 或 Ag 数据差。而在使用 Mo 或 Ag 之间的区别并不显著,因此,Mo 或 Ag 均可以用于实验室 PDF 测量。

图 6: 根据使用 Cu (红色),Mo(黑色)和 Ag(蓝色)靶材获得的散射数据计算出的 PDF


然而,使用 Ag 靶相较于使用 Mo 靶有某些优缺点,如表 1 所示。由于实验室中的 PDF 测量往往相对耗时(通常为数小时,甚至数天),Mo 靶带来的更高强度往往使得实验室 PDF 通常使用 Mo 靶来完成。

Advantages

Disadvantages

更高的 qmax → 更好的 PDF 分辨率

更小的光斑大小 → 更低的强度

更高的穿透深度 →更少的吸收效应

标准 Si 探测器的量子效率更低

表 1:  使用 Ag 和 Mo 靶进行 PDF 测试的优缺点概览


2.选择最佳的探测器

对于 Mo 或 Ag 靶,安东帕的 Pixos 2000 硅阵列探测器提供了出色的数据质量(图 7,红色曲线)。然而如果采用 CdTe 探测器,将显著提高量子效率,使 Mo 靶采集的数据至少提高一倍。对 Ag 靶的强度增加则更高。这有益于在较大 q 值时收集良好信噪比的数据以及减少总测量时间。

图 7: 使用 Mo 靶在不同探测器下测量的数据。Si(红色)CdTe(黑色)

PDF测量

选择最佳 X 射线光管和探测器后,需要收集具有良好信噪比的 X 射线散射数据。Mo 靶提供比 Ag 靶 更大的光斑尺寸,因此选择它并结合 CdTe 探测器进行后续进一步测量。

1. 结晶样品 (沸石, CaF2)

图 8: 使用 Mo 靶与聚焦镜测量的 CaF2 (红色)以及空毛细管(蓝色)。背景扣除后的数据为黑色曲线

图 8 中显示了使用 Mo 靶和 CdTe 探测器测量的 CaF以及空毛细管的数据。9.6° 2θ 附近的宽峰主要是由于玻璃毛细管所造成。来自样品的信号为图8中黑色曲线。

图 9: 使用CaF2 晶体学模型拟合的  CaF2  PDF 以及拟合曲线

从 CaF2 数据计算的 PDF 如图9所示。根据最大值  q = 17.4 ?-1 来计算 PDF。由于晶体样品中存在长程有序结构,峰在较大 r 值得情况下也依旧可见。使用晶体学模型,并采用 PDFgui 软件拟合 PDF。由于样品几乎没有无序结构,空间群 (Fm-3m) 和晶胞角度 (α = β = γ = 90°) 固定,对晶胞长度进行精修。Ca 和 F 得原子位置固定,对原子位移参数进行精修,拟合结果良好 (Rwp = 9.1%)。

2.非晶样品 (玻璃,SiO2

尽管样品认为是非晶,但它由刚性 Si-O4 四面体结构并共享所有角组成。然而,在玻璃中,这种结构随机排列;这导致结构中不存在长程有序的结构。因此当对玻璃进行标准 XRD 测试的时候,不会出现尖锐的衍射峰,而是会观察到漫反射的宽峰,如图10所示。

图 10: 使用 Mo 靶和聚焦光束镜测量的玻璃样品(在kapton 毛细管中,红色)以及空毛细管(蓝色)。背景扣除后的数据为黑色曲线

通过提取 PDF 中的信息,可以确定 Si-O4 四面体中原子,以及相邻四面体结构的相关性。 图 11 显示了从玻璃样品的散射数据计算出的 PDF。由于缺乏长程有序的结构, PDF 中的峰在 9 ? 后逐渐消失。这证明了原子没有形成连续有序的明确结构。但是,还是可以得到一些结构信息,比如 Si-O,O-O,Si-Si 的原子距离。因此,PDF 测量可以用于获取没有长程有序结构的样品(非晶)的局部结构信息。

图 11: 从 SiO2  散射数据计算的 PDF


结论 

通过本次实验,我们验证了XRDynamic 500 在实验室条件下进行高质量PDF分析的卓越能力。无论是对晶体材料的长程结构分析,还是对非晶材料的局部结构表征,XRDynamic 500 都能提供高精度、高分辨率的实验数据。

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