第四期 | 使用手持式XRF分析精矿和控制品位

大多数天然矿床的矿物或金属含量并不高。因此，矿石分级和矿物精选是利用原始原料制造最终产品（即金属）的必要过程。虽然手持式X射线荧光(XRF)分析仪可以轻易地确定大多数低浓度天然样品的元素成分，但其在精矿样品中的应用可能更具挑战性。

在识别和提取矿石之后，通常通过利用各种物理和化学技术对矿石进行浓缩处理，包括机械分离方法，例如筛选和化学分离技术（包括浮选和酸浸）。经过这种处理的产品是均匀且均质的精矿，并具有相对简单的组成/矿物学成分。Niton XRF分析仪具有一种称为“UserMethod（用户方法）”或“User Mode（用户模式）”的功能，该功能使用经验校准，是分析重金属浓缩样品的有用方法。（注释：此应用必须验证的一个重要假设是样品成分是均匀的。）

值得注意的是，基本参数 (FP) 工厂模式是一种通用模式，适用于各种样品类型。FP模式也是“无标准”模式，不需要已知样品就能获得定量结果；但是，在高浓缩处理的样品中，使用常规FP模式，在某些情况下，相关金属的浓度报告为小于真实值。为了获得此类样品的准确定量结果，建议使用“用户方法”。使用该方法分析样品并将信号报告为强度（每微安每秒的计数）。然后，基于已知浓度（来自实验室值）和强度（来自HHXXRF结果）绘制校准曲线。从图1中所示趋势线导出的方程用于将HHXRF读数（未知样品中）从强度转换为以重量百分比或百万分率表示的元素浓度。

在Thermo Scientific Niton XL3t GOLDD+分析仪上使用“用户方法”对辉钼矿 (MoS₂) 精矿样品进行了本研究。此类精矿中的矿石品位范围为25%到65%不等。图2显示了这些精矿中钼 (Mo)、铁 (Fe)和铜 (Cu) 的浓度，以及与实验室分析数据的相关性。

判定系数，即R²值，是衡量数据集之间相关性密切程度的指标，其中完全相关的R²值为1。Mo、Cu和Fe的相关性分别为0.97、0.99 和 0.97（请参见图2）。当趋势线方程中X旁边的斜率值与1显著不同时，表明存在一些系统性误差，有时也称为偏差。所有三种元素的值都在0.95和1.05之间，偏差很低，测量结果准确。

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产品特点

标准分析范围：从镁到铀的多达30余种元素（根据应用不同而异）。

用于手持式XRF分析的功能更加强大的X射线管。

一键式测定——极易使用，非专业技术人员也能很快掌握。

面向实际工业环境的耐用型设计。

提供原位无损的即时分析。

完整密封，防水防尘。

符合人体工程学设计。

显示屏在强日光下仍清晰可读。

提供多种语言选择。

彩色触摸屏显示器。