近年来全球感染性疾病的发病率有所上升，病原体呈现多样化和复杂化的发展趋势，半数患者存在病原体不明的困境，病原体的快速诊断面临严峻挑战。目前用于临床病原体检测的方法主要包括传统培养法、PCR法、宏基因组测序（mNGS）、病原靶向测序（tNGS）等。新冠核酸检测让荧光PCR技术大放异彩，宏基因组测序mNGS也曾一度被临床医生所青睐。tNGS靶向测序技术更是异军突起，以其对“PCR”和“NGS”兼容并蓄的优势和快速、精准、高性价比的测序服务，在临床检验领域正受到越来越多的关注和使用。
表1.病原体检测方法比较
临床上可感染人的微生物种类复杂多样，涉及到病毒、细菌、真菌、寄生虫等，传统培养法检测非典型病原体存在一定局限性。面对未知的临床感染，传统的分子检测方法指标数量有限且无法精准分型鉴别，难以满足临床诊断的高要求。靶向tNGS检测方法可一定程度上解决操作复杂、耗时长、检测效率低等短板，而mNGS也可准确溯源未知的病原体，给危重症和疑难患者带来新的希望。
轻度感染（如普通流感）
常规检测手段，如培养、镜检、qPCR/RT-qPCR等便可迅速锁定病原，对症下药，满足大部分常规门急诊患者需求；
常规中、危重感染
如常见肺炎链球菌（细菌），白色念珠菌（真菌）、轮状病毒（病毒）等，采用靶向tNGS检测，灵敏度高、耗时短、性价比高，满足常规门诊和住院患者需求；
部分危急重（复合感染，与死神赛跑）、不明原因感染（如19年“新冠”）和反复治疗效果不佳类患者
强烈建议进行mNGS检测，“宏”筛选，精准锁定病原。
目前每种技术路线在临床应用方面有其不可替代的优势，同时也有暂时无法解决的问题。或许未来很长一段时间，常规PCR法、tNGS和mNGS检测仍会长期并存，为患者提供全方位、高性价比的检测体验。为临床提供对的检测，而不是多的检测，让病原检测回归理性检测是大势所趋。
翌圣生物通过ZymeEditorTM双向分子酶理性设计与定向进化平台开发多种高性能分子酶，搭配超低残留分子酶生产工艺与UCF.ME®超洁净分子酶生产基地，可规模化提供用于qPCR/RT-qPCR检测、tNGS检测和mNGS建库的全套高性能产品和超低残留分子酶原料，助力解决病原检测中的背景菌干扰，提高检测准确度，实现临床感染“轻-中-危”需求的全面覆盖。
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产品类别 |
产品名称 |
货号 |
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PCR（荧光法/熔曲法） |
Hieff Unicon®Universal TaqMan Multiplex qPCR Master Mix（UDG plus） |
13891ES |
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Hifair® Superpro I One Step RT-qPCR Master Mix RNA全预混多重扩增 |
11899ES |
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tNGS（扩增子富集） |
12249ES |
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4×Hieff®Multiplex PCR Master Mix For Pathogen 4×病原多重PCR预混液 |
13592ES |
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2×Super Canace®Ⅱ High-Fidelity Mix for Library Amplification |
12621ES |
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NGS共建库（承接靶向捕获） |
Hieff NGS®DNA&RNA Library Co-Prep Kit V2 |
12305ES |
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Hieff NGS® C168P1 Onepot DNA&RNA Library Co-Prep Kit(with rRNA remover) |
13574ES |
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mNGS建库 |
Hieff NGS® OnePotTM II DNA Library Prep Kit |
13490ES/13509ES |
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Hieff NGS® Ultima DNA Library Prep Kit |
13489ES/13508ES |
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Hieff NGS® Fast Tagment DNA Library Prep Kit for Illumina®（1 ng） |
13468ES |
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12258ES |
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12304ES |
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