人血栓前体蛋白（TPP）ELISA试剂盒技术说明书

　　人血栓前体蛋白(TPP)ELISA试剂盒技术说明书

　　本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人血栓前体蛋白(TPP)的含量。

　　实验原理：

　　本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人血栓前体蛋白(TPP)水平。用纯化的人血栓前体蛋白(TPP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血栓前体蛋白(TPP)，再与HRP标记的血栓前体蛋白(TPP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的血栓前体蛋白(TPP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中人血栓前体蛋白(TPP)含量。
人血栓前体蛋白(TPP)ELISA试剂盒 试剂盒组成：

　　试剂盒组成48孔配置96孔配置保存

　　说明书1份1份

　　封板膜2片(48)2片(96)

　　密封袋1个1个

　　酶标包被板1×481×962-8℃保存

　　标准品2250μg/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存

　　标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存

　　酶标试剂3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8℃保存

　　样品稀释液3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8℃保存

　　显色剂A液3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8℃保存

　　显色剂B液3 ml×1瓶6 ml×1瓶2-8℃保存

　　终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存

　　浓缩洗涤液(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：

　　1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。

　　2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。

　　3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

　　4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

　　5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4)，用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

　　6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.

　　7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3 yizhi辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

　　人血栓前体蛋白(TPP)ELISA试剂盒 试剂盒组成：

　　操作步骤

　　1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在、第二孔中分别加标准品100μl，然后在、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀;然后从孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为1500μg/L，1000μg/L
，500μg/L，250μg/L，125μg/L)。

　　2. 加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl(样品*终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

　　3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

　　4. 配液：将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。

　　5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

　　6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

　　7. 温育：操作同。

　　8. 洗涤：操作同。

　　9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

　　10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。

　　11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

　　注意事项：

　　1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

　　2. 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

　　3. 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

　　4. 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请*后乘以总稀释倍数(×n×5)。

　　5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

　　6. 底物请避光保存。

　　7. 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

　　8. 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

　　9. 本试剂不同批号组分不得混用。

　　10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

　　计算：

　　以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，

　　在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD

　　值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释

　　倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标

　　准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值

　　代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释

　　倍数，即为样品的实际浓度。

　　试剂盒性能：

　　1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。

　　2.批内与批间应分别小于9%和11%

　　检测范围：

　　50μg/L -2000μg/L

　　保存条件及有效期：

　　1.试剂盒保存：;2-8℃。

　　2.有效期：6个月