QPix 微生物克隆筛选系统，有效降低交叉污染风险

方法

使用表 1 中描述的样品、菌针类型和消毒程序进行菌落挑选。每个实验都包括用消毒针接种的对照孔，然后用消毒针接种到另一个孔中 ( 图 1，红色孔 )。所有目的板 (96 孔微孔板 ) 在 37℃ 下搅拌培养过夜后都进行了细菌生长分析。这些数据来自多个 QPix 420 系统的验证研究，根据对照孔 ( 图 1，分别为绿色和红色孔 ) 中是否存在有活力的生物样本，来评估 QPix 消毒循环的效率。

表 1

图 1 对照孔：45 个，这些孔用先前采摘过菌落的针接种这些孔，将其先放入 1 号终板，并进行消毒程序，再接入 2 号终版。

结果

在不同的 QPix 仪器中，共有 497 个对照孔接种，无交叉污染 ( 表 2)。

表 2

方法

QPix 400 系列还能自动将样品涂布到装有琼脂的托盘上。96 孔微孔板中的液体样品可以转移至琼脂表面，从而在 30 分钟内自动完成多达 96 个样品的涂布。涂布使用表 3 中列出的参数进行。每次运行采用接种源孔 ( 图 2，绿色孔 ) 和纯 LB 培养基源孔 ( 图 2，黄色孔 )。每次实验都包括对照区，对照区用之前涂布过生物样本的针进行消毒，然后用它再次对这个区域用 LB 培养基进行涂布 ( 图 2，红色为对照区 )。在 37° C 下培养过夜后，对所有目的平板的生长情况进行分析。对照区域中是否存在可存活的生物样本，来评估 QPix 消毒循环的效率。

图 2 对照区域：8( 红色 )。这些区域使用 LB 培养基进行划线，使用的涂布头之前曾在接种过的样品上进行涂布，并进行了消毒程序。

表 3

结果

对于每台 QPix 仪器，8 个对照区域共接种 80 个区域，且无检测到交叉污染 ( 表 4 )。

表 4

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