阿尔茨海默症(AD)机制研究中的组织及细胞光学成像（下篇）

阿尔茨海默病（Alzheimer's disease, AD），俗称“老年痴呆症”，是一种严重的神经退行性疾病，患者通常会出现以记忆力衰退、学习能力减弱为主的症状，并伴有情绪调节障碍以及运动能力丧失，极大地影响个人、家庭乃至社会的发展。目前，全球约有5000万人罹患AD。随着人类平均寿命增长、老龄化社会加剧，AD患病率也将不断上升，预计到2050年AD患者将增加至1.5亿以上。已有研究表明AD发病与代谢性改变相关，且AD具有很强的遗传性。目前仍缺乏预防或治疗AD的有效方法。组织及细胞相关的各类光学成像技术的应用有助于AD病理学特征检查、揭示病因机制，从而探索开发新的治疗策略。

以下将与大家分享徕卡Cell DIVE和LMD产品在研究AD蛋白质组学中的应用。

脑淀粉样血管病(CAA)以Aβ沉积在脑血管系统为特征。AD则和老龄化、脑出血有关，并导致认知障碍。为了更好地了解分子机制，我们从年龄匹配的对照组(n=10)、轻度认知障碍(MCI，n=4)，散发性AD (n=6)，利用LMD特异地分离病理组织，然后进行无标记定量质谱分析。

参考文献：

1. Spatial Proteomic Analysis of Alzheimer’s Disease Human Brain using Multiplexed Imaging.

2. Differences in the cerebral amyloid angiopathy proteome in Alzheimer’s disease and mild cognitive impairment. Acta Neuropathologica (2024) 148:9.

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