多发性硬化症模型和阿尔茨海默症模型建立解决方案

多发性硬化症(MS)是中枢神经系统(CNS)的慢性炎症病变，其主要病理改变为CNS白质脱髓鞘，最终导致神经元死亡。

图1：多发性硬化动物模型类型

MOG诱导的EAE模型

MOG是一种只存在于髓鞘膜和髓磷脂少突胶质细胞表面的糖蛋白，属于免疫球蛋白超家族，只占髓鞘总蛋白的0.01％～0.05％，具有免疫源性高、可诱导产生抗MOG T淋巴细胞等特点。MOG可诱发复发、非缓解型EAE模型，其机制与MS的细胞免疫和体液免疫反应相关。C57／BL6小鼠是最常用的动物，造模时无性别差异，产生慢性非复发型EAE。

表1：MOG诱导的大鼠EAE模型方法

注：SJL/J，SJL/J小鼠；A.SW， A.SW小鼠；F1 SJL/J-C57BL/6，F1 SJL/J-C57BL/6小鼠杂交F1代； C57BL/6，C57BL/6小鼠；BN， Brown Norway大鼠；Lewis， Lewis大鼠；DA， Dark-Agouti大鼠；CFA，完成弗氏佐剂；F，雌性；M，雄性；IFA，不完全弗氏佐剂；Mb，乳酪分枝杆菌；Mt，结核分枝杆菌；PT，百日咳毒素。

 

MBP诱导的EAE模型

MBP是髓鞘的主要成分之一，是一种由少突胶质细胞和施旺细胞合成分泌的髓鞘中抗原性最强的碱性蛋白。研究表明，MBP可激活体内Th+细胞，使之透过血脑屏障，攻击自身神经髓鞘的MBP，导致CNS脱髓鞘。MBP诱发的EAE为单相病程，没有复发缓解，但炎性反应明显，脱髓鞘轻微。一般使用雌性Lewis大鼠造模，常用于MS急性发作和缓解期的研究。MBP在大鼠、小鼠、豚鼠和灵长类均可诱发EAE。此外，MBP在多个领域具有广泛应用：是一种可能的神经受体；体外可引起淋巴细胞增殖；MAPK通路的重要底物。
 

表2：MBP诱导的EAE模型方法

注：Lewis，Lewis大鼠；DA，Dark-Agouti大鼠；CFA，完成弗氏佐剂；F，雌性；M，雄性；Mb，乳酪分枝杆菌；PT，百日咳毒素。
 

阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）又称老年性痴呆，是一种最常见的中枢神经慢性退行性疾病，其主要临床表现为认知和记忆功能的不断下降，日常生活能力进行性减退，并出现各种神经精神症状和行为障碍。研究显示，AD 患者脑内主要的特征性病理改变为细胞外β-淀粉样蛋白（amyloid-beta protein，Aβ）沉积为核心的老年斑（senile plaques，SPs）的出现、细胞内Tau蛋白过度磷酸化形成神经纤维缠结（neurofibrillarytangles，NFTs）和神经元丢失。下图为AD常用的动物模型。
 

图2：阿尔茨海默症动物模型类型
 

Aβ诱发的 AD动物模型

β 淀粉样蛋白( amyloid-β，Aβ) 是由淀粉样前体蛋白( amyloid precursor protein，APP) 经β-和γ-分泌酶的蛋白水解作用而产生的含有39～43个氨基酸的多肽。人体内Aβ最常见的亚型是Aβ1～40 和Aβ1～42。Aβ1～42具有更强的毒性，且更容易聚集，从而形成Aβ沉淀的核心，引发神经毒性作用。Aβ可诱发AD的动物模型，也可将Aβ加入小鼠神经母细胞瘤N2a和人的神经母细胞瘤SK-N-SH中，研究AD的发病机制。

表3：Aβ诱发的 AD动物模型

1、纯度检测

图3：MOG的HPLC检测图

结果显示MOG纯度为98.08%

图4：Aβ42的HPLC检测图

结果显示Aβ42纯度为95.1%

2、质谱验证

图5：MOG的MS检测图

图6：Aβ42的MS检测图