心肌缺血预适应的生物学机制

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• 心肌缺血预适应的生物学机制

  心肌缺血预适应的生物学机制[详细]

  2024-09-28 23:18

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• RNAi的生物学功能

  RNAi的生物学功能[详细]

  2016-06-22 00:00

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• 巨噬细胞的生物学意义

  Mφ参与非特异性免疫和特异性免疫。在非特异性免疫中．主要通过吞噬作用杀灭和清除病原体及异物，并介导炎症反应；在特异性免疫中主要发挥免疫调节及抗原提呈功能。1．参与固有免疫M中可借表面PRR如Toll样受体（TLR）、清道夫受体（SR）等受体识别病原体表面的病原体相关分子模式（PAMP），吞噬、杀伤和清除细菌、病毒等，在固有免疫中起重要作用。此外，M甲还能清除及损伤、衰老的组织细胞，故M中又有清道夫（scavenger）细胞之称。2．介导和促进炎症反应单核／巨噬细胞以下列两种形式参与炎症反应。一是炎症部位高浓度趋化因子MCP-1、IFN-7、GM-CSF和G-CSF等可与单核／巨噬细胞表面相应受体作用，诱导细胞活化并向感染部位募集。活化的单核／巨噬细胞进一步分泌M甲炎症蛋白MIP-la／p、MCP-1和IL-8等趋化因子，诱导更多的M甲活化和募集。除了上面提到的多种促炎因子如IL-1p、IL-6和TNF-a，并分泌大量炎症介质如白三烯、前列腺素、弹性蛋白酶、溶菌酶、尿激酶等．诱导和加强局部的炎症反应。另一方面，活化M平分泌的因子能调动其他粒细胞和淋巴细胞，共同促进局戈及全身的炎症反应。Mφ的分泌产物及其功能Mφ泌物同时在适应性免疫中发挥效应功能。其中主要包括：ILl（激HX管内皮细胞和淋巴细胞，加强局部免疫应答以及炎症反应，引起发热并促进IL-6的产生）、IL8（趋化作用和激活中性白细胞，加应细胞功能）、TNFα（激HX管内皮细胞，增加血管通透性，导致IgG、补体和细胞进入组织及淋巴结）、IL-6（激活淋巴细胞，促进抗体产生，引起发热）、ILl2（激活NK细胞、Thl分化）、IFN丁（激活NK细胞和CTL，增强免疫应答）。3．实施免疫杀伤静止期的单核／巨噬细胞杀伤病毒感染细胞的活性较弱，经LPS或IFN-~等因子激活后，其表面受体的表达增强，可以将效应物质释放到胞外，直接对靶细胞进行清除，其中有活性氧中间物、活性氮中间物和水解酶的作用。同时活化M中分泌的TNF。也能够诱导靶细胞发生凋亡。单核／巨噬细胞还能够通过ADCC途径杀伤靶细胞，参与肿瘤免疫与抗病毒免疫。4．加工和提呈抗原作为专职APC，M甲能加工和提呈抗原，启动再次免疫应答。兔巨噬细胞炎症蛋白-4（MIP-4）ELISAKit人巨噬细胞集落刺激因子受体（M-CSFR）ELISAKit小鼠巨噬细胞炎性蛋白5（MIP-5）ELISAKit犬粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）ELISAKIT[详细]

  2024-09-28 07:02

  产品样册

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• BioNumerics 生物学软件

  BioNumerics 生物学软件[详细]

  2009-04-01 00:00

  期刊论文

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• 液相色谱仪的五大分离检测机制

  液相色谱仪的五大分离检测机制[详细]

  2024-09-16 04:51

  课件

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• RNAi的特点与生物学功能

  RNAi的特点与生物学功能[详细]

  2015-09-06 00:00

  操作手册

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• 简述紫外线生物学作用

  一般将紫外线分成3部分：紫外线A（长波）为400～320nm的紫外线，这段生物学作用较弱，主要是荧光作用。紫外线月（中波）为320～275nm的紫外线，这段生物学作用明显，具有红斑反应，色素沉着，加速再生过程，促进上皮形成及抗佝偻病的作用。紫外线C(短波)为280～180nm的紫外线，这段具有较强的杀局作用。[详细]

  2018-06-21 16:06

  期刊论文

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• 干扰素生物学活性测定法

  本法系依据干扰素可以保护人羊膜细胞（WISH）免受水泡性口炎病毒（VSV）破坏的作用，用结晶紫对存活的WISH细胞染色，于波长570nm处测定其吸光度，可得到干扰素对WISH细胞的保护效应曲线，以此测定干扰素生物学活性。试剂（1）MEM或RPMI1640培养液取MEM或RPMI1640培养基粉末1袋（规格为1L），加水溶解并稀释至1000ml，加青霉素105IU和链霉素105IU，再加碳酸氢钠2.1g，溶解后，混匀，CJ过滤，4℃保存。（2）完全培养液量取新生牛血清10ml，加MEM或RPMI1640培养液90ml。4℃保存。（3）测定培养液量取新生牛血清7ml，加MEM或RPMI1640培养液93ml。4℃保存。（4）攻毒培养液量取新生牛血清3ml，加MEM或RPMI1640培养液97ml。4℃保存。（5）消化液取乙二胺四乙酸二钠0.2g、氯化钠8.0g、氯化钾０.2g、磷酸氢二钠1.152g、磷酸二氢钾0.2g，加水溶解并稀释至1000ml，经121℃15分钟灭菌。（6）染色液取结晶紫50mg，加无水乙醇20ml溶解后，加水稀释至100ml，即得。（7）脱色液取无水乙醇50ml、乙酸0.1ml，加水稀释至100ml。（8）PBS取氯化钠8.0g、氯化钾0.20g、磷酸氢二钠1.44g、磷酸二氢钾0.24g，加水溶解并稀释至1000ml，经121℃15分钟灭菌。标准品溶液的制备取人干扰素生物学活性测定的国家标准品，按说明书复溶后，用测定培养液稀释至每1ml含1000IU。在96孔细胞培养板中，做4倍系列稀释，共8个稀释度，每个稀释度做2孔。在无菌条件下操作。供试品溶液的制备将供试品按标示量溶解后，用测定培养液稀释成每1ml约含1000IU。在96孔细胞培养板中，做4倍系列稀释，共8个稀释度，每个稀释度做2个孔。在无菌条件下操作。测定法使WISH细胞在培养基中贴壁生长。按12～14传代，每周2～3次，于完全培养液中生长。取培养的细胞弃去培养液，用PBS洗2次后消化和收集细胞，用完全培养液配制成每1ml含2.5×105～3.5×105个细胞的细胞悬液，接种于96孔细胞培养板中，每孔100μl。于37℃、5%二氧化碳条件下培养4～6小时。将配制完成的标准品溶液和供试品溶液移入接种WISH细胞的培养板中，每孔加入100μl。于37℃、5%二氧化碳条件下培养18～24小时。弃去细胞培养板中的上清液。将保存的水泡性口炎病毒（VSV，－70℃保存）用攻毒培养液稀释至约100CCID50，每孔100μl。于37℃、5%二氧化碳培养24小时（镜检标准品溶液的50%病变点在1IU/ml）。然后弃去细胞培养板中的上清液，每孔加入染色液50μl，室温放置30分钟后，用流水小心冲去染色液，并吸干残留水分，每孔加入脱色液100μl，室温放置3～5分钟。混匀后，用酶标仪以630nm为参比波长，在波长570nm处测定吸光度，记录测定结果。试验数据采用计算机程序或四参数回归计算法进行处理。并按下式计算试验结果供试品生物学活性（IU/ml）=Pr×Ds×EsDr×Er式中Pr为标准品生物学活性，IU/ml；Ds为供试品预稀释倍数；Dr为标准品预稀释倍数；Es为供试品相当于标准品半效量的稀释倍数；Er为标准品半效稀释倍数。[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 液氮罐在生物学实验中的应用

  液氮罐在生物学实验中的应用[详细]

  2011-05-30 00:00

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• 分析铝合金硬膜的摩擦机制

  分析铝合金硬膜的摩擦机制[详细]

  2011-01-27 00:00

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• Nature：发现大脑皮层结构形成的机制

  Nature：发现大脑皮层结构形成的机制[详细]

  2013-05-21 00:00

  实验操作

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• Nature：发现大脑皮层结构形成的机制

  Nature：发现大脑皮层结构形成的机制[详细]

  2013-04-17 00:00

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• 内皮抑素的作用机制说明

  内皮抑素抗血管生成ZL已经取得惊人的效果,但其作用机制尚未完全阐明，其可能的作用机制主要有：①通过下调β-连环素（β-catenin）的转录活性,YZ周期蛋白D1的表达,引起内皮细胞G1期阻滞;　　②下调抗凋亡蛋白Bcl-2和Bcl-XL的表达,诱导内皮细胞凋亡;　　③与基质金属蛋白酶2前体蛋白（pro-MMP2）结合形成稳定复合体,阻止pro-MMP2的激活,并YZMMP2和MMP1的催化活性,从而YZ内皮细胞的迁移;　　④与原肌球蛋白结合,破坏微丝结构的完整性,使细胞运动功能丧失,诱导凋亡;　　⑤YZc-myc表达而YZ内皮细胞迁移;　　⑥通过肝素结合位点与内皮细胞表面的接头蛋白Shb受体的SH2区域结合,激活酪氨酸激酶信号转导系统,导致内皮细胞G1期阻滞,诱导内皮细胞凋亡;　　⑦整合素α5β1在调节bFGF诱导的血管生成中起重要作用,内皮抑素可以和整合素α5β1直接结合,影响内皮细胞同细胞外基质的黏附,YZ内皮细胞的迁移和生长;　　⑧YZVEGF受体KDR/Flk-1酪氨酸磷酸化,从而YZVEGF与内皮细胞的结合,YZVEGF诱导的细胞外信号调节激酶ERK活性。内皮抑素从发现到进入目前Ⅱ期临床试验,短短数年时间,取得的进展令世人倍受鼓舞。实验表明内皮抑素特异性YZ血管内皮细胞作用肯定,对多种依赖血管生成的实体瘤都有YZ作用,且无耐药性和明显毒副作用,为肿瘤的临床ZL开辟了一条新路。随着内皮抑素作用机制的完全阐明,及如何大规模的生产、纯化GX有活性的重组内皮抑素蛋白,如何延长内皮抑素在体内的半衰期,如何选择安全GX的合适载体来进行基因ZL,如何正确地选择适应症和ZL对象等这一系列问题的解决,相信内皮抑素对肿瘤的抗血管生成ZL将有更大的应用前景。[详细]

  2024-09-29 02:55

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• 明胶肽抗疲劳作用机制的研究

  明胶肽抗疲劳作用机制的研究[详细]

  2024-09-23 21:19

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• 徕卡精准空间生物学解决方案

  徕卡精准空间生物学解决方案 徕卡显微系统精准空间生物学解决方案提供从样本取材，到H&E成像、多色荧光成像、超多色荧光成像到图像分析，再到激光显微切割技术连接下游的精确分析技术（如质谱等），从整体到微观，覆盖基因组、蛋白组和代谢组学领域，解析生物体的结构、功能和疾病。[详细]

  2024-09-12 16:04

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• 冷却水循环机制冷系统故障维修

  冷却水循环机制冷系统故障维修[详细]

  2015-05-26 00:00

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• 超声波对棉织物活性染料染色的作用机制

  超声波对棉织物活性染料染色的作用机制[详细]

  2014-08-18 00:00

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• 关于海藻糖作用机制的几种观点

  科学家在考察了海藻糖在干燥脱水过程中对生物膜和蛋白质的保护作用后提出了一些假说，一般都是从分子角度去考察海藻糖的作用机制，基本都是与生物分子形成“分子复合物”。[详细]

  2024-09-28 01:19

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• Cell子刊：神经系统的自毁机制

  Cell子刊：神经系统的自毁机制[详细]

  2024-09-14 22:35

  课件

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• 心肌黄酶[大肠杆菌] 使用说明

  供应商：上海经科化学科技有限公司活动：消费积分可换充值卡！中文：心肌黄酶[大肠杆菌]英文：Diaphorase(E.coli)货号：E-DIAEC规格：1,000Units价格：2640元类别：碳水化合物活性酶简介：碳水化合物活性酶，活跃在复杂的碳水化合物和糖复合物，酶的活性：:GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)说明书：点击上面“”相关产品：货号：E-CMPK；胞嘧啶核苷酸激酶[原核生物]；500Units；2688元货号：E-CREA；肌酸酶[芽孢杆菌]；350Unitsat37oC；2144元货号：E-DIAEC；心肌黄酶[大肠杆菌]；1,000Units；2640元货号：E-DIPEP；α-天冬氨酰基二肽酶E[大肠杆菌]；2,000Units；2160元货号：E-DLDHLM；D-乳酸脱氢酶[肠系膜明串珠菌]；22,000Units；1840元货号：E-DMDHEC；D-苹果酸脱氢酶[大肠杆菌]；200Units；1856元货号：E-EARAB；1,5-α-阿拉伯糖内切酶[黑曲霉]；400Units；2144元货号：E-EGALN；1,4-β-阿拉伯糖内切酶[黑曲霉]；1,000Units；2336元货号：E-ENDOIAN；菊粉内切酶[黑曲霉]重组；500Unitsat40oC；1952元货号：E-EXBGOS；1,3-β-D-葡聚糖外切酶+β-葡萄糖苷酶；300Units?exo-1,3-β-glucanase/60Unitsβ-glucosidase；2608元货号：E-EXBGTV；1,3-β-D-葡聚糖外切酶[绿木霉]重组；400Unitsat50oC;~260Unitsat40oC；2256元货号：E-EXGO；1,3-β-D-葡聚糖外切酶[米曲霉]重组；500Unitsat40oC；2144元货号：E-EXOIAN；菊粉外切酶[黑曲霉]重组；5,000Unitsat40oC；2096元货号：E-FAERU；阿魏酸酯酶[瘤胃微生物]；1,000Units；2480元货号：E-FAEZCT；阿魏酸酯酶[热纤维梭菌]；10Units(~1800UonFAXX)；2480元货号：E-FDHCB；甲酸脱氢酶[博伊丁假丝酵母]；300Unitsat25oC;?~600Unitsat37oC；2416元货号：E-FRMXLQ；果聚糖酶混合物[纯化液体]；20mL；2640元货号：E-FRMXPD；果聚糖酶混合物[纯化粉末]；20,000Units；2144元货号：E-FUCHS；α-(1-2,3,4,6)-L-岩藻糖苷酶；10Unitsat25oC(~34Uat37oC)；2400元货号：E-FUCM；1,2-α-L-岩藻糖苷酶[微生物]；3Unitsat37oC；2960元货号：E-FUCTM；α-岩藻糖苷酶[耐热]；10Unitsat25oC；1728元货号：E-GALCJ；内切-1,4-β-半乳聚糖酶[纤维弧菌]；1,500Units；2608元货号：E-GALCT；内切-1,4-β-半乳聚糖酶[热纤梭菌]；350Unitsat40oC;~770Unitsat60oC；2608元货号：E-GALDH；半乳糖脱氢酶[土壤原生动物]；200Units；2608元[详细]

  2018-09-30 10:00

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