液相色谱仪流动相和固定相选择标准

内容节点: 概述; 实验/设备条件; 样品提取; 实验/操作方法; 实验结果/结论; 仪器/耗材清单

色谱柱是色谱仪分析系统中的核心，色谱柱分离度会影响到检测结果的速率和准确性美国药典对色谱法规定较严，它规定了色谱柱的长度，填料的种类和粒度，填料分类也较详细，这样使色谱图易于重现；而ZG药典仅规定填料种类，未规定柱的长度和粒度，这使检验人员难于重现实验，在某些情况下还浪费时间和试剂因此，在液相色谱仪分析系统中，流动相和固定相的选择较为重要

固定相的选择
分离中等极性和极性较强的化合物可选择极性键合相氰基键合相对双键异构体或含双键数不等的环状化合物的分离有较好的选择性氨基键合相具有较强的氢键结合能力，对某些多官能团化合物如甾体强心甙等有较好的分离能力；氨基键合相上的氨基能与糖类分子中的羟基产生选择性相互作用，故被广泛用于糖类的分析，但它不能用于分离羰基化合物，如甾酮还原糖等，因为它们之间会发生反应生成碱二醇基键合相适用于分离有机酸甾体和蛋白质
分离非极性和极性较弱的化合物可选择非极性键合相利用特殊的反相色谱技术，例如反相离子YZ技术和反相离子对色谱法等，非极性键合相也可用于分离离子型或可离子化的化合物ODS(octadecyl silane)是应用Z为广泛的非极性键合相，它对各种类型的化合物都有很强的适应能力短链烷基键合相能用于极性化合物的分离，而苯基键合相适用于分离芳香化合物

流动相的选择
流动相的性质要求：一个理想的液相色谱仪流动相溶剂应具有低粘度与检测器兼容性好易于得到纯品和低毒性等特征选好填料（固定相）后，强溶剂使溶质在填料表面的吸附减少，相应的容量因子k降低；而较弱的溶剂使溶质在填料表面吸附增加，相应的容量因子k升高因此，k值是流动相组成的函数塔板数N一般与流动相的粘度成反比所以选择流动相时应考虑以下几个方面：
流动相应不改变填料的任何性质低交联度的离子交换树脂和排阻色谱填料有时遇到某些有机相会溶胀或收缩，从而改变色谱柱填床的性质碱性流动相不能用于硅胶柱系统酸性流动相不能用于氧化铝氧化镁等吸附剂的柱系统
纯度色谱柱的寿命与大量流动相通过有关，特别是当溶剂所含杂质在柱上积累时
必须与检测器匹配使用UV检测器时，所用流动相在检测波长下应没有吸收，或吸收很小当使用示差折光检测器时，应选择折光系数与样品差别较大的溶剂作流动相，以提高灵敏度
粘度要低（应<2cp）高粘度溶剂会影响溶质的扩散传质，降低柱效，还会使柱压降增加，使分离时间延长**选择沸点在100以下的流动相
对样品的溶解度要适宜如果溶解度欠佳，样品会在柱头沉淀，不但影响了纯化分离，且会使柱子恶化
样品易于回收应选用挥发性溶剂
流动相的选择：在化学键合相色谱法中，溶剂的洗脱能力直接与它的极性相关在正相色谱中，溶剂的强度随极性的增强而增加；在反相色谱中，溶剂的强度随极性的增强而减弱
正相色谱的流动相通常采用烷烃加适量极性调整剂
反相色谱的流动相通常以水作基础溶剂，再加入一定量的能与水互溶的极性调整剂，如甲醇乙腈四氢呋喃等极性调整剂的性质及其所占比例对溶质的保留值和分离选择性有显著影响一般情况下，甲醇-水系统已能满足多数样品的分离要求，且流动相粘度小价格低，是反相色谱Z常用的流动相但Snyder则推荐采用乙腈-水系统做初始实验，因为与甲醇相比，乙腈的溶剂强度较高且粘度较小，并可满足在紫外185~205nm处检测的要求，因此，综合来看，乙腈-水系统要优于甲醇-水系统
在分离含极性差别较大的多组分样品时，为了使各组分均有合适的k值并分离良好，也需采用梯度洗脱技术

本文地址：www.hxsj17.com