如何测量水滴角，水滴角测量仪器操作步骤详细说明

台式电导率仪测定水样详细步骤如下：

1、用待测水样清洗电极，然后倒掉；

2、重复步骤1，至少清洗电极两遍；

3、再取待测水样，将电极插入烧杯，等待测量值稳定（约30秒左右）；

4、当判稳指示显示稳定后，即可读出测量值。

台式电导率仪使用注意事项

1、如果水样的电导率值较大，电极清洗两遍即可；如果电导率值较小，建议多洗几遍电极，很大限度地减小干扰，以便获得更加准确的测量值。

2、严格禁止超限测量。如果水样的电导率超过所使用电极的测量范围，将会引起电极极化，使电极测量精度下降，导致电极失效。

肉色测定仪OPTO-STAR操作步骤与说明其实非常的简单，只要细心的阅读就能掌握操作步骤，首次实用肯定的手忙脚乱的，多操作几次就能熟能生巧，然而有很多的用户拿到仪器之后就盲目的进行操作，其实是错误的做法，不论是什么样的产品首次使用都要掌握操作步骤和流程在进行操作，不然会造成没有必要的错误。

1、电源键开关：

仪器在用完后需要切断电源。当系统被切断后，所有的数据以及设置都预先被自动保存下来。

2、测量键：

系统打开后，该项就会显示。并且按下“ENT”键后，测量就会立即执行。按下“FNC”键后，立马可以回到主菜单上的该项功能。

3、校准键

测量之前，有必要先检查校准功能。由于漂变功能的缺失或探头的老化，在正常的环境条件下，重新校准没有必要。

在测量程序中，可以使用校正集成模块来模拟肉质测量。将传感器调到色值“0”处，之后离开三秒。色值显示调到零。如果接近0（+1/-1），系统能识别这一集成模块。

按下“ENT”键。将传感器调到色值“90”处，步骤与调零一样。做完这些后，如果校准正常，系统检查可行性并且自动跳到“测定”项。

4、CONFIC键

不需要激活

5、SYSTEM键

该菜单项可以检查某一系统数据。按“ENT”键可以翻到下一屏（见菜单结构表）。用户可以完全将缓冲液的值清除掉。

时间/日期。

6、CLOCK键

时间与日期在这里进行专门设置。对年/月/日以及小时/分钟设置区域均单独划分开。日期与时间在“系统”菜单项中进行检查。

7、测量ENT键：

将 “OPTO”传感器插入到肉质中。按下“ENT”确定测量的值。

8、手柄上的开/关键：

这个键能够使仪器处于开关状态。在校准过程中已经取得的数据以及用户输入的数据在开关被关之前，OPTO-STAR能够保存下来。当仪器再次开的时候，近一次的设置可以继续使用。如果保存

下来的数据不能被读取（例如：Z开始的操作），仪器就会显示一条消息告诉用户仪器需要进行校准。“CALIB”一般指示仪器功能紊乱。

9、FNC键

按下这个键，可以在任何时候回到主菜单。

10、Cursor键（上下箭头）

这些键能够通过菜单滚动屏幕。在数据输入过程中，屏幕上显示的值能够被修改。

Cursor 向下”（向下箭头） ：显示下一页的菜单项（见菜单结构表）。不能通过菜单循环键进行滚屏；当Z后一项菜单显示的时候，“Cursor 向下”键就不再起作用。如果要修改数字，按

“Cursor 向下”键可以以每单位降低所要修改的数字。

“Cursor 向上”（向上箭头） ：显示上一页的菜单项；以每单位升高所要修改的数字。

11、ENT键

执行屏幕上所显示内容的功能。当输入的数据时，屏幕显示的是当前输入的数据。当按下ENT”键后，所有的信息和需要检查的数据会出现在屏幕上。

通过“FNC”键，任何时候可以回到主菜单对需要检查的项进行校正，如果工作电压偏低，屏幕上会显示“BATT LOW”。此时。唯yi可以选择的项是“SYSTEM”，显示的是系统日期。

肉色测定仪OPTO-STAR操作步骤与说明

　　本生阐述：elisa操作步骤说明及注意事项

　　酶联免疫吸附测定enzyme linked immunosorbent assay(简写ELISA)，指将可溶性的抗原或抗体结合到聚苯乙烯等固相载体上，利用抗原抗体结合专一性进行免疫反应的定性和定量检测方法。要知道elisa操作步骤首先我们先了解一下elisa的原理是什么。

　　elisa的原理：

　　①使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性。

　　②使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体，这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性， 又保留酶的活性。在测定时，把受检标本(测定其中的抗体或抗原)和酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体 上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开，结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化变为有色产物， 产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据焰色反应的深浅刊物定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，故可极大地放大反应效果，从而使测定方法达到 很高的敏感度。

　　elisa操作步骤：

　　方法一　用于检测未知抗原的双抗体夹心法:

　　1.　包被：用0.05M PH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。(简称洗涤，下同)。

　　2.　加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。

　　3.　加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。

　　4.　加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。

　　5.　终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。

　　6.　结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越 强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则 410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。

　　方法二　用于检测未知抗体的间接法：

　　用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃过夜。次日 洗涤3次。加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔 中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。其余步骤同“双抗体

　　以上是elisa操作步骤，那么在elisa操作步骤的操作步骤中需要注意什么呢?下面是elisa实验的注意事项：

　　1.正式试验时，应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件，待检样品应作一式二份，以保证实验结果的准确性。有时本底较高，说明有非特异性反应，可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭。

　　2.在elisa操作步骤中，进行各项实验条件的选择是很重要的，其中包括：固相载体的选择、包被抗体(或抗原)的选择、酶标记抗体工作浓度的选择、酶的底物及供氢体的选择

　　elisa试剂盒 本生(天津)健康科技有限公司是一家从事健康科技技术开发销售的公司，本生生物公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准。本生(天津)健康科技有限公司由具有行业背景和丰富市场经验的业人士组成，于为生命科学研究域提供产品，为广大科研工作者提供服务。 既能满足研发类客户对产品种类、包装的特殊要求，也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。

秀丽线虫(Caenorhabditis elegans)是研究动物遗传、个体发育和行为活动的重要模式生物，能够研究从分子细胞水平到整体系统水平的相关生命活动的作用机理。显微注射技术使用尖 端开口直径为微米级的玻璃微管，将核酸注入线虫的性腺，进而被成熟的卵细胞吸收，以染色体外遗传物质的形式存在。而显微注射技术是线虫领域的核心技术，广泛应用于研究线虫的基因表达、功能和基因间的相互作用等。

（图片来源于摄影师马克奥-西奥卡）

实验仪器及试剂

主要仪器包括：

显微操纵器、拉制仪、注射泵、体式显微镜或倒置显微镜等。

试剂耗材包括：

琼脂糖、矿物油、带芯玻璃管、载玻片、拾取针、恢复缓冲液、OP50培养基、加样针等。

实验步骤

01、制备琼脂糖固定板

移液枪取约50μl加热溶解的2%琼脂糖溶液滴在24mm×60 mm的载玻片上，用另一载玻片轻压其上(小心气泡产生)，待琼脂糖凝固后(约5分钟)，将上面的玻片从侧面滑下即可。将制作好的琼脂板室温过夜或80℃干燥1小时后可叠放起来备用。

图：琼脂糖固定板的制备^[1]。A. 用两条胶带将载玻片固定在干净的工作台上；B. 在载玻片中间滴一滴约50μl新鲜热熔2% 琼脂糖溶液；C. 将显微镜载玻片放在琼脂糖滴上，轻轻按下使其变平。琼脂糖凝固并取出显微镜载玻片。

02、制备注射针

注射针对于注射成功与否至关重要，使用水平拉制仪通过调节速度、拉力等参数可稳定获得两根相同的注射针，建议使用有芯玻璃管进行拉制，其芯能够使注射液迅速充满针头尖端，可以很好的排出气泡。注射针的锥度一般5-7mm，尖端0.5-0.9μm。

MP-500有着前卫智能的操作界面及加热片限位槽等人性化设计，集安全性与人性化于一体，轻松满足微电极相关实验的需求。

03、制备注射液并加入注射针

根据实验需求，选择拟注射的物质，包括DNA、RNA、蛋白质等。注射物的纯度是转入效率高低的重要影响因素之一。通过注射针的尾端，用细长的加样针将注射液灌入，等待数分钟，观察针尖有无气泡。

04、注射体积校准

将注射针装到注射泵上，吸入待注射液。在显微镜视野中心放一把微尺，上面放置一个装适量矿物油的4厘米的培养皿。将注射针浸入矿物油中，注射一次得到一个液滴球，通过微尺测量球体直径计算出注射的体积，调整注射液滴的大小使其符合所需的直径。1 nL液滴的半径为0.062 mm (V = 4/3πR3)。

瑞沃德R480玻璃微电极注射泵，注射精度高，运行稳定，密封性良好，保证注射过程不会出现漏液情况。

05、破针

将玻片放在加入注射油的琼脂垫上，移动微操使注射针与玻片边缘相撞，注射针尖端被撞破，可观察到有液泡自动渗出，该方法更易于刺入线虫体内。

06、固定线虫

一般挑选即将产卵或体内有少量卵的年轻成虫进行注射，此时期性腺发育成熟，较易被DNA 转染从而产生转基因后代。使用拾取针将线虫挑至琼脂糖固定垫上，调整位置使性腺暴露，滴加注射油覆盖整个虫体。固定操作要迅速，否则线虫容易脱水而死。

图：固定在固定板上并准备注射的线虫。箭头表示在性腺中注射首 选部位。比例尺为50μm^[1]。

07、注射

将琼脂糖固定板放在载物台上，显微镜下找到线虫，调整焦距，将性腺部位聚焦在正确的平面。使用微操，将注射针尖刺入性腺。启动微量注射泵进行注射，能观察到注射液在性腺中快速流动，注射后的性腺被液体充满。

图：显示注射物注射前(1)和注射后(2)的流动。箭头标记性腺中的区域，注射物到达的位置^[2]。

MM-500电动显微操纵器与显微镜配合使用，可以完成人手不能从事的精细运动的显微操作，体积小巧轻便，人性化中英文操作界面，操作起来更便捷。

08、恢复

在体视显微镜下，滴加恢复缓冲液至注射后的线虫。一般等待2-5 min，线虫活力恢复，即头部左右摇摆，身体开始游动，即可挑至培养板上，进行20℃常规培养。

瑞沃德提供MP-500程控水平电极拉制仪、MM-500电动显微操纵器、R480玻璃微电极注射泵组合方案，可对斑马鱼、线虫等胚胎、幼体进行超精细显微注射。

瑞沃德注射系统

注意事项^[2]：

a．琼脂糖固定板：若线虫在琼脂糖固定板上短时间内死亡，则说明固定板过于干燥，可换琼脂糖层稍薄的固定垫，因为琼脂糖的主要作用是吸收线虫的水分；若线虫无法粘牢，则说明固定垫太湿或太薄，可继续在烘箱内放一段时间，或将线虫先粘在固定垫上后加油；

b．注射物质：注射DNA使用前要混匀并离心以避免杂质阻塞针头。注射DNA的总浓度一般控制在200mg/L以下，因为较高浓度的DNA可能产生毒性或过量表达，从而影响下一代的表型恢复；

c．注射角度：注射针与性腺最 好呈锐角，推荐与头部或尾部几乎平行或呈15℃角；

d．实验样本：被注射的线虫需要保证其食物充足，生长状态健康；

f．注射后线虫死亡率高：注射后等待恢复的时间过短或太长；可能是注射针尖太粗或注射DNA 被污染。针对此原因，可使用较细注射针，每次只注射一侧性腺，若注射操作正确，但不产生转基因线虫，则可能是转基因致死或注射核酸污染，可重新纯化。

【参考文献】

[1] Matthias Rieckher and Nektarios Tavernarakis. Generation of Caenorhabditis elegans Transgenic Animals by DNA Microinjection [J].Bio Protocol, 2017, 7(19): e2565.

[2] Krishna S. Ghanta et al., Microinjection for precision genome editing in Caenorhabditis elegans[J].Star Protocols, 2021, 2(3): 100748.

气溶胶稀释器如何操作：详解使用步骤与优化方法

气溶胶稀释器作为空气污染监测与控制的重要设备，广泛应用于实验室、工业生产线以及环境监测体系中。其核心作用在于精确调节气溶胶浓度，确保环境模拟的准确性和检测的可靠性。掌握气溶胶稀释器的操作流程，不仅关系到实验数据的精确性，还关系到设备的维护与使用效率。本文将深入阐述气溶胶稀释器的使用步骤，关键操作技巧以及日常维护要点，帮助用户提升操作效率，保证设备长时间稳定运行。

气溶胶稀释器的基本结构与工作原理

在了解操作流程之前，先理解气溶胶稀释器的基本结构和工作机制极为重要。通常，其由喷嘴、主机、稀释腔、比例调节阀以及控制面板组成，内部通过气压系统实现溶胶颗粒的稀释。工作时，气溶胶源产生的颗粒通过喷嘴进入稀释腔，与稀释空气混合，由比例调节阀控制气体比例，从而调节出口气溶胶浓度。

气溶胶稀释器的准备工作

在开始操作前，确保设备处于良好状态。首先检查所有连接管路无泄漏或堵塞，确认喷嘴和稀释腔没有灰尘或污染物。调节气源压力至设备推荐的范围，以保证气流的稳定性。确保控制面板的参数归零或设定正确，避免影响后续操作。

详细操作步骤

1. 启动气源与预热：开启气源，设置压力在设备推荐范围内，启动稀释器预热环节，通常持续数分钟，确保设备内部温度稳定。

   
   

2. 设定稀释比例：依据实验或监测要求，通过控制面板调节比例阀，设定所需的稀释浓度。部分高端设备支持数字化调节，可精确设定参数。

   
   

3. 加载气溶胶源：根据标准程序，将气溶胶发生器连接到稀释器的入口端，确认连接牢固无泄漏。

   
   

4. 调节和测试：启动气溶胶源，观察出口气体的浓度。可用气溶胶浓度检测仪进行实时验证，调整比例阀直至达标。

   
   

5. 稳定输出后使用：确认浓度稳定后，开始正式采样或实验操作。过程中应持续监控设备指标，确保运行稳定。

   
   

操作中的注意事项

• 精准调节比例：避免调节过快或频繁变化，以保持气溶胶浓度恒定。
• 定期校准：定期对气溶胶浓度检测仪和设备进行校准，确保数据的准确性。
• 温湿度控制：环境温湿度会影响气溶胶颗粒的分散和设备的性能，要在控制范围内操作。
• 排除泄漏和堵塞：使用过程中随时检查管路，确保没有泄漏，否则会影响稀释效果。

日常维护与故障排查

1. 清洗喷嘴与稀释腔：避免堵塞影响稀释效果，建议定期用纯净溶剂清洗设备内部。

   
   

2. 更换滤网与密封件：密封件、滤网老化会影响气流稳定性，应按周期更换。

   
   

3. 监控气源压力：压力不稳定会导致气溶胶浓度变化，保持压力稳定是关键。

   
   

4. 故障诊断：如设备输出浓度不均匀、压力异常或异响，应及时排查气源、管路连接及控制系统。

   
   

结语

正确操作气溶胶稀释器，不仅保障了实验与监测的精确性，还延长了设备的使用寿命。熟练掌握操作步骤和维护技巧，是每一位操作人员的基础职责。未来，随着技术的不断进步，智能化、自动化的稀释设备将为气溶胶浓度调控提供更多便捷与可靠的解决方案。专业的操作与细心的维护，值得每一位环境监测与研究工作者持续追求。