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- 病友丶泥逅 2016-04-12 00:00:00
- 102=1000K的阻值,你首先需要选择频率,然后现在阻抗Z那一项,进行测试
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- nmmbnz1mk3g2 2016-04-20 00:00:00
- 102=1000K的阻值,你首先需要选择频率,然后现在阻抗Z那一项,进行测试
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- sslfrTb99nS 2016-04-27 00:00:00
- 102=1000K的阻值,你首先需要选择频率,然后现在阻抗Z那一项,进行测试
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- 闄嗕箣鏄傗榾 2016-05-15 00:00:00
- 把数字电桥的参数选择到电感,用专用的贴片夹具HPS28004或者磁环夹具HPS27002将磁珠用夹具夹好,就可以测量了!
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- lanclo9336 2016-05-07 00:00:00
- 一般区分压敏电阻和磁珠和电感的话,通过外观来讲,相对好区分些了。 如果有些比较像的话。 你可以通过测量下对应三者的感量和阻值,一般来说阻值偏大些,感量偏小的,是压敏电阻。 磁珠和电感的话,没法定量分析,只能通过你自己采购的器件知道大概范围,你看看接近对应的范围来判断了。 磁珠和电感的色环标注是有差异的,你对应地熟悉了,也是比较好区分的。
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- *儿园滴小* 2012-11-16 00:00:00
- 把数字电桥的参数选择到电感,用专用的贴片夹具HPS28004或者磁环夹具HPS27002将磁珠用夹具夹好,就可以测量了!
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基于SPRI技术的AMPure XP,采用超顺磁磁珠帮助纯化核酸片段,被广泛应用到NGS行业,PCR体系、酶切、连接反应体系的纯化。作为行业的“金标准“试剂盒,AMPure XP有哪些高频Q&A问题呢?
AMPure XP怎么纯化长片段?
怎么提高我的样本得率?
产物纯度有什么优化的方向吗?
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小贝总结了10条AMPure XP Q&A问题实用技巧:
1、乙醇比例
乙醇溶液必须至少70%。当将100%乙醇稀释至70%时,请确保在配置溶液合并之前分别测量水和乙醇的体积。用水补齐乙醇的稀释方式会导致浓度低于预期。请确保存储的乙醇在不使用时保持瓶盖拧紧。
2、充分的混合
在最 初磁珠与样品结合和洗脱混合期间,彻底的混合至关重要。可用略低于总孔体积的吸头进行混合。洗脱时,需要注意最 小洗脱体积(96孔规格为40 μL,384孔规格为15 μL),以确保磁珠充分重悬。还应保持足够的孵育时间,以确保核酸有足够的时间与磁珠结合或解离。由于样品的粘度,结合过程中的涡旋可能效率不高。
3、大反应体系
大体积反应可以采用更长的样品&磁珠结合和磁分离时间。可将binding结合时间增加到10分钟,并确保在弃上清液之前所有的磁珠均被充分磁分离。
4、避免实验中磁珠损失
如果在弃清液的过程中磁珠被吸入枪头,结合在这些磁珠上的核酸则会在这个步骤损失掉。首轮移除上清时,缓慢轻柔地操作,尽可能多地移除清液,同时确保不会干扰磁珠在磁环/磁力架上的吸附。如果意外吸出磁珠,请将所有磁珠重新打回孔中,让磁珠重新磁吸。随后,再度移除上清,尝试缓慢吸液或使用更细的枪头。小体积样品更容易受到磁珠损耗的影响,因为磁珠可能达不到孔中磁铁的水平位置。
5、大片段样品的磁珠干燥
10 kb以上的片段与磁珠结合非常紧密,如果样品变干则难以洗脱。尽可能完全地弃掉最 后一次乙醇清洗液,立即加入洗脱缓冲液并充分混合。保持盖子打开状态,乙醇在洗脱孵育期间将继续从孔中蒸发。
6、低洗脱体积
洗脱体积小会导致回收率降低。这是因为会有少量洗脱缓冲液始终包覆在磁珠上。该体积取决于孔的形状和孔中的磁珠量,因此较小的洗脱体积将导致相对较高比例的洗脱液残留。
7、当你用紫外吸收法检测回收率
不只是PCR双链产物,体系中过量的引物和核苷酸同样产生吸收。因此测量未纯化的PCR反应,可能获得高于实际PCR产物浓度的吸光度值。对比纯化前后的吸收值,则会导致回收率看起来比实际低。小贝建议:在琼脂糖凝胶上运行等量的未纯化PCR反应产物与纯化后的PCR反应产物(例如1/4的未纯化PCR产物和1/4的洗脱液)以便检查回收情况,或使用基于特异性荧光染料的测定,例如PicoGreen。
8、引物的残留
AMPure XP试剂与PCR反应混合后的试剂最 终浓度决定了PCR产物与磁珠结合的片段大小。AMPure XP主要结合> 100 bp的PCR产物,并丢弃小于50个碱基的引物。较大的引物和引物二聚体可以与磁珠结合。请确保您的PCR产物在循环过程中没有蒸发导致体积变小,并添加正确体积的试剂(见下表)。确保用乙醇冲洗在混合和结合过程中样品有接触到孔内壁的任何地方。如果在纯化体系中存在过量的引物,减少该PCR反应的引物量也可以是一个优化的方向。
9、下游酶反应效果不佳
如果您的下游酶反应对痕量乙醇极其敏感,请添加两分钟的保守干燥步骤。请注意,大片段会与磁珠紧密结合,在磁珠完全干燥后可能难以洗脱。
10、如何选择性保留200-500 bp核酸片段
AMPure XP是用于PCR产物纯化的试剂盒。对于片段筛选的应用,请考虑使用 SPRIselect试剂盒。
有关 SPRIselect 片筛的更多信息,请访问经典磁珠一文解读:NGS片段筛选比例计算
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磁圆二色光谱仪测试:精确分析材料光学性质的关键工具
磁圆二色光谱仪(Magnetic Circular Dichroism Spectrometer,简称MCD)是一种用于研究材料光学性质的精密仪器,特别是在分子光学和磁性材料的研究中具有重要作用。通过磁圆二色效应,该仪器能够测量在外加磁场作用下物质的吸光度差异,从而提供有关分子结构、电子态和磁性信息的数据。本篇文章将详细探讨磁圆二色光谱仪的测试原理、应用领域及其在现代科学研究中的重要性。
磁圆二色效应原理
磁圆二色效应(MCD)是指当光通过带有磁性的材料时,不同的光圆偏振状态(右旋和左旋圆偏振光)会以不同的吸收率被材料吸收。该现象的本质是由材料中的电子态和外加磁场相互作用产生的。磁圆二色光谱仪通过测量右旋和左旋圆偏振光的吸光度差异,能够获取材料在特定波长下的磁光特性信息。
该效应的强度与材料的磁性、电子结构以及分子对称性等因素密切相关,因此,MCD测试可以为研究人员提供分子内部电子结构的详细信息。MCD光谱还能够揭示磁性材料在外加磁场作用下的行为,对开发新型磁性材料具有重要意义。
磁圆二色光谱仪的应用领域
磁圆二色光谱仪广泛应用于物理学、化学、材料科学等领域,尤其在磁性材料和生物分子的研究中有着举足轻重的地位。在磁性材料领域,MCD测试可以用来分析材料的磁光特性,帮助研究人员了解材料的磁性、电子态以及与外界环境的相互作用。例如,在半导体材料、铁磁性材料以及高温超导材料的研究中,MCD光谱提供了对这些材料磁性机制和电子结构的深入了解。
在生物化学领域,磁圆二色光谱仪也用于研究蛋白质、核酸等生物分子的结构与功能。通过MCD测试,研究人员可以获得分子中不同部分的磁光响应信息,进而推测分子的立体结构和动力学行为。这种技术对于药物设计、酶反应机理的研究以及生物分子相互作用的探讨具有重要意义。
磁圆二色光谱仪的测试方法
磁圆二色光谱仪的测试方法通常包括以下几个步骤:将待测试样品放置在光谱仪的样品池中,并确保样品能够承受外加磁场的影响;然后,仪器通过发射圆偏振光照射样品,测量不同圆偏振光的吸收差异;通过对吸光度数据的处理和分析,得到材料在不同波长下的磁光特性曲线。这些曲线包含了样品在不同磁场强度下的响应,为后续的结构分析提供了丰富的信息。
磁圆二色光谱仪的优势与挑战
磁圆二色光谱仪与传统的光谱仪相比,具有独特的优势。MCD能够提供传统吸光光谱无法揭示的磁性信息,这使得它成为研究磁性材料、电子材料等领域的重要工具。MCD测试能够在极低浓度下进行高灵敏度测量,这对于一些难以获取的样品尤其重要。磁圆二色光谱仪的测试也面临着一定的挑战,如设备价格较高、操作技术要求较高等,这些因素限制了它在一些实验室中的普及。
总结
磁圆二色光谱仪作为一项高端测试技术,其在材料科学、物理学以及生物分子研究中的应用前景广阔。通过MCD测试,研究人员能够深入分析材料的磁光特性、电子结构和分子行为,为新型材料的开发与应用提供科学依据。随着技术的不断进步和应用的不断拓展,磁圆二色光谱仪无疑将成为未来研究中不可或缺的重要工具。
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