本生阐述：384孔板在测量上的注意事项?

　　本生阐述：384孔板在测量上的注意事项?

　　384孔板是一种用于我们实验室中使用广泛的装置，这种装置具有很多的保存检测性能，今天我们就来为你详细介绍下384孔板在进行测量上的注意事项具体都有哪些?下面就让天津本生小编为你详细介绍下。

　　1、使用液体分配器添加液体时，液体添加头不能混合。

　　2、清洁电路板并清洁。如果条件允许，使用洗衣机清洁板，以避免交叉污染。

　　3、根据试剂盒的说明，反应时间应准确。

　　4、测量期间请勿触摸微孔板。在运输过程中注意防止微孔板挤压手。

　　5、不要将样品或试剂洒在仪器表面或内部。操作完成后，请务必洗手。

　　6、如果使用的样品或试剂对污染，毒性和生物特性有害，必须严格按照试剂盒的使用说明进行操作，以免对操作人员造成伤害。在接触受污染或传染性物质后，必须对仪器进行清洁和消毒。

　　7、测量期间请勿关闭电源。

　　8、对于试剂盒引起的测量结果的偏差，应根据实际情况修改参数，以达到较好的效果。

　　384孔板在测量上的注意事项?!本生(天津)健康科技有限公司由具有行业背景和丰富市场经验的业人士组成，于为生命科学研究域提供产品，为广大科研工作者提供服务。 既能满足研发类客户对产品种类、包装的特殊要求，也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

　　本生阐述96孔板/微孔板在酶标仪上的应用!

　　在生物实验中，微孔板是专门包装用于放置待测样品的透明塑料板。该板具有多排适当大小的孔，并且相应的抗原或抗体嵌入孔中。一个小孔可以容纳几毫升的溶液，通用规格是48孔板，32孔板，96孔板等。

　　不同的仪器针对一个孔和一个孔使用不同尺寸的孔板。检测或逐行检测。酶标仪中使用的单色光可以通过相干滤光片或分光光度计的同一单色仪获得。当使用过滤器作为过滤装置时，可以像常规色度计一样将过滤器放置在96孔板等微孔板的前面或后面。效果是一样的。来自灯的光穿过聚光镜，到达灯条，再到达镜。它被反射镜以90度角反射，垂直穿过比色溶液，然后穿过滤镜到达光电管。从酶标仪的工作图和光路图可以看出，它与以下常见的光电比色计之间存在一些差异：

　　(l)装有待测比色液体的容器不再使用比色杯，而是使用塑料微孔板。微孔板通常由透明的聚乙烯材料制成，对抗原和抗体具有很强的吸附力。它提供了坚实的支持。

　　(2)由于样品的塑料微孔板是多行多孔的，因此光只能垂直通过，因此，96孔板等微孔板读取器的光垂直穿过待测溶液和微孔板，光束可以从顶部穿过到底部单元。接下来，您还可以将比色液体从下往上传递。

　　(3)酶标仪通常不仅使用A，而且使用光密度OD表示吸光度。酶标仪有两种类型：单通道和多通道。单通道有两种类型：自动和手动。仪器在X，Y方向上具有机械驱动机构。可以将96孔板等微孔板L的孔一个接一个地发送到要测试的光束，并且手动类型由微孔板手动移动以进行测量。在单通道酶标仪中，通常仅基于多通道酶标记的开发自动执行此类酶标记。它没有多束光和多个光电探测器，例如12个具有12个通道或12个光源的仪器，以及12个带有12个探测器和12个放大器的样本，它们在X方向上用于机械驱动持续测试。多通道微孔板读取器速度更快，但结构更复杂且昂贵。

　　总结：96孔板/微孔板在酶标仪上的应用，本生生物小编就分享到这了，看完本文您就应该有了基本的认识和了解相信大家都明白了吧!总的来说，希望对大家有所帮助。

　　本生阐述：离心管的选择及注意事项!

　　离心技术主要用于各种生物样品的分离和制备，生物样品悬浮液盛放在离心管中在高速旋转下，由于巨大的离心力作用，使悬浮的微小颗粒(如细胞器、生物大分子的沉淀等) 以一定的速度沉降，从而与溶液得以分离。而离心管就是离心试验中的实验耗材之一，以下便是本生生物小编的一些详解，不妨来看看：

　　离心管的分类：

　　1、塑料离心管

　　塑料离心管的优点是透明或者是半透明的，它的硬度小，可用穿刺法取出梯度。缺点是易变形，抗有机溶剂腐蚀性差，使用寿命短。塑料离心管都有管盖，它的作用是防止样品外泄，尤其是用于有放射性或强腐蚀性的样品时防止样品外泄是很重要的一点;管盖还有一个作用是防止样品挥发以及支持离心管，防止离心管变形。在挑选这一点的时候还要注意检查管盖是否严密，在试验时能否盖严，以到达倒置不漏液;我们都知道在塑料离心管中，常用材料有聚乙烯PE)，聚碳酸酯(PC)，聚丙烯(PP)等，其中聚丙烯PP管性能会相对较好，所以，我们在挑选塑料离心管时尽可能的考虑聚丙烯的塑料离心管。

　　2、玻璃离心管

　　使用玻璃管时离心力不宜过大，需要垫橡胶垫，防止管子破碎，高速离心机一般不选用玻璃管。离心管盖子封闭性不够好，液体就不能加满(针对告诉离心机且使用角转子)以防外溢，失去平衡。外溢后果是污染转子和离心腔，影响感应器正常工作。超速离心时，液体一定要加满离心管，因为超离需要抽高真空，只有加满才能避免离心管变形。

　　3、钢制离心管

　　而钢制离心管强度大，不变形，能抗热，抗冻，抗化学腐蚀，它的应用也是相当广泛但使用时同样也应避免接触强腐蚀性的化学药品，如强酸、强碱等。尽量避免这些化学物质的腐蚀。

　　超滤离心管使用方法和注意事项：

　　1、选择合适的超滤离心管，主要考虑MWCO和浓缩体积，通常应截留分子量不应大于目的蛋白分子量的1/3，比如目的蛋白分子量为35kDa，就可以选择10kDa截留分子量的超滤离心管。若目的蛋白分子量为10kD左右，则可以用截留分子量3kD的超滤离心管。

　　2、新买来的超滤是干燥的，使用前加入MilliQ水，水量完全过膜，冰浴或冰箱里预冷几分钟。然后将水倒出，即可加入蛋白液，加入的多少，以不超过管顶的白线为准。操作要轻，加入蛋白液前，超滤离心管需要插在冰上预冷。

　　3、质量和ZX二者都要达到平衡。注意转速和加速度不可太快，否则直接损坏超滤膜。开始离心超滤(离心机预冷至4度)。不同离心机的转速rpm换算成g之后，有所不同。离心机的加速度调至档，减小对膜的压力。注意，一定要等离心机达到目的转速之后，方可离开离心机，否则离心机出问题时，无法时间处理，后果不可预测!

　　离心管的选择及注意事项!先和大家介绍到这，如果想要了解更多离心管的信息，可以关注天津本生生物，本生给生物医药客户提供生物实验室检测试剂及耗材，欢迎广大客户来询。

　　天津本生|qPCR 96孔板和384孔板之间的区别!

　　作为一种在实验室等地方当中应用比较多的器皿，想必大家对96孔板和384孔板一定不陌生吧，今天我们就来为你讲解下qPCR 96孔板和384孔板之间的区别都有哪些?下面就让天津本生小编为你讲解下。

　　一、qPCR 96孔板

　　1、无DNA酶和RNA酶，无DNA和RNA

　　2、超薄壁技术提供热传导效应, 促使样品充分实现扩增

　　3、纵横向有字母和数字，便于标记，密封性好，预防交叉污染

　　4、适用于大多数自动化实验仪器

　　5、使用原包装塑胶材料, 无热解析出物, 无内毒素

　　二、 qPCR 384孔板

　　1、无DNA酶和RNA酶，无DNA和RNA

　　2、超薄壁技术提供热传导效应, 促使样品充分实现扩增

　　3、锥形管的凸边设计有效地保证密封性，预防交叉污染

　　4、适用于大多数自动化实验仪器

　　5、使用原包装塑胶材料, 无热解析出物, 无内毒素

　　qPCR 96孔板和384孔板之间的区别!本生(天津)健康科技有限公司由具有行业背景和丰富市场经验的业人士组成，于为生命科学研究域提供产品，为广大科研工作者提供服务。 既能满足研发类客户对产品种类、包装的特殊要求，也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

　　本生阐述：elisa操作步骤说明及注意事项

　　酶联免疫吸附测定enzyme linked immunosorbent assay(简写ELISA)，指将可溶性的抗原或抗体结合到聚苯乙烯等固相载体上，利用抗原抗体结合专一性进行免疫反应的定性和定量检测方法。要知道elisa操作步骤首先我们先了解一下elisa的原理是什么。

　　elisa的原理：

　　①使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性。

　　②使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体，这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性， 又保留酶的活性。在测定时，把受检标本(测定其中的抗体或抗原)和酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体 上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开，结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化变为有色产物， 产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据焰色反应的深浅刊物定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，故可极大地放大反应效果，从而使测定方法达到 很高的敏感度。

　　elisa操作步骤：

　　方法一　用于检测未知抗原的双抗体夹心法:

　　1.　包被：用0.05M PH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。(简称洗涤，下同)。

　　2.　加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。

　　3.　加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。

　　4.　加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。

　　5.　终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。

　　6.　结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越 强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则 410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。

　　方法二　用于检测未知抗体的间接法：

　　用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃过夜。次日 洗涤3次。加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔 中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。其余步骤同“双抗体

　　以上是elisa操作步骤，那么在elisa操作步骤的操作步骤中需要注意什么呢?下面是elisa实验的注意事项：

　　1.正式试验时，应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件，待检样品应作一式二份，以保证实验结果的准确性。有时本底较高，说明有非特异性反应，可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭。

　　2.在elisa操作步骤中，进行各项实验条件的选择是很重要的，其中包括：固相载体的选择、包被抗体(或抗原)的选择、酶标记抗体工作浓度的选择、酶的底物及供氢体的选择

　　elisa试剂盒 本生(天津)健康科技有限公司是一家从事健康科技技术开发销售的公司，本生生物公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准。本生(天津)健康科技有限公司由具有行业背景和丰富市场经验的业人士组成，于为生命科学研究域提供产品，为广大科研工作者提供服务。 既能满足研发类客户对产品种类、包装的特殊要求，也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。

　　本生阐述：96孔板在实验中的作用及铺板技巧

　　96孔板是一种用于测量流量的差压产生装置。可与各种差压表或差压变送器配套使用，测量管道中各种流体的流量。设备采用特殊工艺制作，使细胞达到适宜吸附状态，所有产品均经过伽马射线灭菌。那么96孔板通常可以发挥出什么样的作用呢?接下来就由96孔板的供应商天津本生小编来讲解一下吧，希望能够对大家有所帮助。

　　1、储存样品：

　　96孔板可替代常规的1.5毫升离心管样品储存，储存方便，可承受-80 °c冰箱。因此它也被称为存储块。

　　2、加工样品：

　　96孔板可与放电枪、高通量自动控制液体操作仪及软件可以结合，实现对生物处理样品的高通量操作，如蛋白质沉淀、液液提取等，并大大提高了样品处理效率。 PP材质可承受121℃高温高压以及灭菌技术处理。

　　3、采样操作：

　　常用于各类自动取样器，可直接放置在自动取样器的样品室进行进样。与传统的进样瓶相比，它不仅可以使进样室中的样品数量增加一倍，而且可以实现进样室进样。在96孔板上处理后，样品直接进样，省去了来回吸样、放置样品、加盖、插入插件、洗瓶等繁琐工作。

　　96孔板铺板的技巧:

　　方法1：种植板后，用手拿起96孔板，左右摇动几次，然后来回摇动几次，但是这种方法总是使细胞在2中分布不均5口多口井中的-3口。 ，再一次看到一个姐姐将种植好的木板放在摇床上，摇了几分钟，结果更糟，所有的细胞都跑到了中间。

　　通常我将100微升的细胞悬液添加到96孔板的每个孔中。　我将其从左侧添加到井的底部。加入一半的平板后，我混合未添加的细胞悬浮液，并继续添加剩余的一半平板。涂完石膏后，左手轻轻支撑板子的左侧，右手轻拍板子的右边缘。注意力量(我通常轻拍三下)。顺时针旋转培养板(逆时针方向不好)，将剩下的三面一一拍打，让其静置约5分钟，然后将其放入培养箱中。

　　方法2：该方法简直很棒，种植非常均匀。首先使用移液器吸取均匀吸取的细胞，然后将移液器吸头靠近孔的开口(请注意，移液器吸头的不接触孔的底部)，然后缓慢敲低细胞在移液器。种植后，请勿摇动木板，只需将其放在显微镜下即可。

　　本生阐述：96孔板在实验中的作用及铺板技巧，本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

　    本生阐述：使用PCR板需要注意那些细节

　　PCR(聚合酶链反应)板是分子生物学中常用的实验器材之一，用于放置PCR反应体系及每个PCR管的反应物。在进行PCR实验时，使用PCR板可以使实验更加高效、准确、稳定。下面是一些PCR板使用时需要注意的事项。

　　1、选择适合的板：有许多类型的PCR板，如96孔PCR板和384孔PCR板等。需要选择根据实验要求选择合适的板。需要注意的其它因素如板材质、生产厂家等也需要考虑。

　　2、避免交叉污染：PCR板是用来放置PCR反应物的，所以细菌，真菌等其他微生物等不能进入PCR板。在使用，需要严格消毒和清洗，防止污染，同时，与其他实验用品分开存储，避免交叉污染。

　　3、注意在PCR板中加入反应体系的操作：在添加PCR反应体系时，需要使用无菌、非热应力的卡盘和移液器。需要注意的是，不要加入过多的反应液，否则可能会影响反应的结果。

　　4、设定PCR程序时的容量：在进行PCR实验之，需要确保PCR板容量与PCR程序容量相匹配。如果反应物的大小超过了PCR板的容量，反应物可能溢出或导致PCR反应失效。

　　5、避免PCR板过热：在PCR反应时，需要避免PCR板过热，可以在PCR反应预热PCR板，避免漏反应等问题的产生。此外，还需要注意，如果较长时间反应会导致PCR板过度加热，从而引起反应失效。

　　6、按照正确的顺序存储：在进行PCR实验之后，需要将PCR板安全地存放在一个干燥且无菌的容器中，避免板的破坏和实验系的污染。

　　综上所述，PCR板是PCR实验中重要的器材之一，使用PCR板时需要留意上述注意事项以确保实验的理想结果。同时，需要在操作检查和清洁PCR板，加入反应体系时注意反应物液量，以满足实验的要求。

　　PCR板 本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

　　BUNSEN本生PCR系列：八联排管、单管、96孔板、384孔板

　　特点：

　　八连排管：

　　>> 八联排管透明，适用于用于荧光定量PCR等检测。

　　>> 管盖与管相配套，具有出色的密封性。有凸盖和平盖两种选择，其中平盖适合 于实时PCR。

　　>> 管盖相连，更便利，满足不同的实验目的提供更多选择。

　　单管(平盖)：

　　PCR管系列产品均采用高品质高分子材料聚丙烯(PP)制成，适用于各种PCR和荧光定量PCR实验。厚度均一的超薄管壁设计更便于热量的传递以及温度的控制，以便地将热量传导到反应溶液。

　　>> 均一壁厚，有效精确导热

　　>> 适用于各类PCR反应，特别是荧光定量PCR实验

　　>> 无热原

　　>> 无内毒素

　　>> 无DNase和RNase

　　>> 无DNA和RNA污染

　　>> 无菌

　　PCR96孔板、384孔板：

　　超清洁生产环境下用优质生物聚丙烯生产

　　>> 管壁薄，壁厚均匀，传热效率快，样品加热均匀

　　>> 与Roche Lightcycler®480的传热槽配合良好，以更好地促进传热。

　　>> 高精度模具制造和精密塑料成型工艺，确保产品质量和批间产品的均匀性/稳定性。

　　>> 前面刻有字母、数字和标记线，便于快速识别/区分样品。

　　八联排管、单管、96孔板、384孔板 本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

　　本生阐述：牛血清白蛋白的应用

　　牛血清白蛋白(BSA)在生化实验中有广泛的应用, 例如在WB实验中加入BSA, 通过提高溶液中蛋白质的浓度，对酶起保护作用。防止酶的分解和非特异性吸附，能减轻有些酶的变性，减轻不利环境因素如加热，表面张力及化学因素引起的变性的。具体的WB实验操作和BSA在实验中的应用分享如下

　　方法/步骤

　　测定蛋白浓度

　　按50：1配置BCA工作液。10ulC液(蛋白标准)+90ulPBS液稀释成0.5mg/ml的蛋白标准液。再分别以0、1、2、4、8、12、16、20ul将蛋白标准液加入96孔板的第1~8标准孔中，在其他样品孔中加入10ul待测样品。分别加PBS定容至20ul。各孔中加入200ulBCA工作液，室温放置2小时。用酶标仪测定蛋白浓度：测定A562，依标准曲线算出蛋白浓度。

　　SDS-PAGE电泳

　　1 制 胶: 按比例配制分离胶，缓缓地摇动溶液，使激活剂混合均匀，将凝胶溶液平缓地注入两层玻璃极中，再在液面上小心注入一层水，以阻止氧气进入凝胶溶液中，静置40min。同前按比例配制浓缩胶，但混匀溶液时不要过于剧烈以免引入过多地氧气。吸去不连续系统中下层分离胶上的水分，连续平稳的注入凝胶溶液，然后小心插入梳子并注意不得在齿尖留有气泡，静制60min以上以保证完全聚合。

　　2 预电泳： 将聚合好的凝胶安置于电泳槽中，小心拔去梳子，加入电泳缓冲液后低电压10-20V的预电泳20-30min。(目的是清除凝胶内的杂质， 疏通凝胶孔径以保证电泳过程中电泳的畅通)。

　　3 样品准备：首先计算上样体积，然后按样品：上样buffer=4：1的比例加入上样bufer混匀，沸水煮10分钟，冰上5分钟。

　　4 加 样： 预电泳后依次加入标准品(Marker)和待分析样品。(加样时间要尽量短，以免样品扩散，可在未加样的孔中加入等量的样品缓冲液避免边缘效应。每个泳道加5ul 。

　　5 电 泳： 加样完毕，选择80V恒压进行电泳，电泳直至溴酚蓝染料前沿到达两胶交界处(一般约20分钟)，更换至100V恒压电泳，电泳直至溴酚蓝染料前沿下至凝胶末端处，即停止电泳(一般约为1小时20分钟)。

　　膜的封闭

　　用TBST液洗涤印迹膜10分钟x2次。放入5%BSA(abs49001012)封闭液内，摇床震动，70转/分钟，室温封闭1小时30分钟。

　　蛋白质的样品制备

　　取心肌组织50mg，待组织块自行溶解，用滤纸吸去其表面水分，将组织块放入玻璃匀浆器球状部位，用组织剪尽量将其剪碎，将剪碎的心肌组织放入玻璃匀浆器的杆状部，按1mlRIPA+10ulPMSF/100mg心肌组织的比例加入RIPA和PMSF(先加RIPA再加PMSF)，将玻璃匀浆器插入冰中，匀浆约30分钟。

　　将心肌组织匀浆转移到离心管中，4℃12000g离心5分钟，收集上清(如有粘稠物进一步用超声处理)，样品分装冻存于-20℃备用。

　　本生阐述：牛血清白蛋白的应用，先和大家介绍到这，如果想要了解更多血清白蛋白的信息，可以关注天津本生生物，专业给生物医药客户提供生物实验室检测试剂及耗材，欢迎广大客户来询。

　　本生阐述：小鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒

　　一、实验原理：

　　本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠γ干扰素(IFN-γ)水平。用纯化的小鼠γ 干扰素(IFN-γ)捕获抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被的微孔中依次加入小鼠γ干 扰素(IFN-γ)，再与 HRP 标记的检测抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠γ干扰素(IFN-γ)呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD 值)，通过标准曲线计算样品中小鼠γ干扰素(IFN-γ)含量。

　　二、注意事项：

　　1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

　　2. 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

　　3. 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

　　4. 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD 值大于标准品孔孔的 OD 值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定，计算时请乘以总稀释倍数(×n×5)。

　　5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

　　6. 底物请避光保存。

　　7. 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

　　8. 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

　　9. 本试剂不同批号组分不得混用。

　　三、操作程序

　　四、小鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒产品说明

　　规格：96T、48T

　　小鼠γ干扰素试剂盒性能：

　　1.样品线性回归与预期浓度相关系数 R 值为 0.95 以上。 2.批内变异系数与批间变异系数应分别小于 10%和 10% 。

　　检测范围： 25 pg/mL - 800 pg/mL

　　灵敏度：小低检测浓度小于 1.0 pg/mL

　　保存条件及有效期： 1.试剂盒保存： 2-8℃。 2.有效期： 6 个月

　　小鼠γ干扰素试剂盒本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

　　标签：PCR耗材 384孔板 96孔板
　　PCR 96孔板和384孔板之间的区别

　　作为一种在实验室等地方当中应用比较多的器皿，想必大家对96孔板和384孔板都比较熟悉，今天我们就来为你讲解下qPCR  96孔板和384孔板之间的区别都有哪些?下面就让本生生物小编为你讲解下。

　　一、 qPCR 96孔板

　　1、无DNA酶和RNA酶，无DNA和RNA；

　　2、超薄壁技术提供热传导效应, 促使样品充分实现扩增；

　　3、纵横向有字母和数字，便于标记，密封性好，预防交叉污染；

　　4、适用于大多数自动化实验仪器；

　　5、使用原包装塑胶材料, 无热解析出物, 无内毒素；

　　二、 qPCR 384孔板

　　1、无DNA酶和RNA酶，无DNA和RNA；

　　2、超薄壁技术提供热传导效应, 促使样品充分实现扩增；

　　3、锥形管的凸边设计有效地保证密封性，预防交叉污染；

　　4、适用于大多数自动化实验仪器；

　　5、使用原包装塑胶材料, 无热解析出物, 无内毒素；

　　总结：PCR  96孔板和384孔板之间的区别，本生生物小编就分享到这了，看完本文您就应该有了基本的认识和了解相信大家都明白了吧!总的来说，希望对大家有所帮助。

　　本生阐述：Elisa试剂盒的温育如何进行？
 

　　Elisa试剂盒的操作因固相载体的形成不同而有所差异，良好的仪器和正确的操作是ELISA检测结果准确可靠的必要条件。国内医学检验一般均用板式点。

　　Elisa试剂盒的操作步骤：

　　方法一：用于检测未知抗原的双抗体夹心法:

　　1. 包被：用0.05M  PH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。(简称洗涤，下同)。

　　2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。

　　3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。

　　4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。

　　5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。

　　6.   结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：小鼠ELISA试剂盒反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或较浅，依据所呈颜色的深浅，以“+"、“-"号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。

　　18、对结果有疑问的样品要用其它方法进行确证。

　　方法二：用于检测未知抗体的间接法：

　　用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标二抗体(抗抗体)0.1ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。其余步骤同“双抗体夹心法"的4、5、6。

　　其中还有一个步骤特别需要注意那就是洗涤：

　　洗涤在ELISA过程中虽不是一个反应步骤，但却也决定着实验的成败。ELSIA就是靠洗涤来达到分离游离的和结合的酶标记物的目的。通过洗涤以清除残留在板孔中没能与固相抗原或抗体结合的物质，以及在反应过程中非特异性地吸附于固相载体的干扰物质。聚苯乙烯等塑料对蛋白质的吸附是普遍性的，而在洗涤时又应把这种非特异性吸附的干扰物质洗涤下来。

　　ELISA试剂盒本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

　　天津本生—酶标板的注意事项

　　根据不同的分类标准，酶标板有着不同的分类。

　　一、根据孔数，可分为96孔、48孔，其中96孔是现在最常用的，因为酶标板就是配合酶标仪用，现在的酶标仪做出来的最多的是96孔，所以客户在购买时也是要96孔板，厂家也为了适应市场基本上做出来的就是96孔的。

　　二、根据其底部的不同，又分为平底的，U型底、V型底。平底的折射率低，适于在酶标仪检测;U型底的酶标板折射率较高，方便加样、吸样、混匀等操作，可以不用放在酶标仪上，直接通过目测观察颜色变化情况，从而判定有无相应的免疫反应。V底的酶标板可以精确的吸取样品。

　　三、根据酶标板与蛋白和其它分子结合能力的不同，又分为高结合力，中结合力和氨基化的。

　　1) 高结合力

　　此种酶标板，表面经处理后，其蛋白结合能力大大增强，可达300~400ng IgG/cm2，主要结合的蛋白分子量>10kD。使用该类酶标板可提高敏感性，并可相对减少包被蛋白的浓度和用量，不足之处为较易产生非特异性反应。抗原或抗体包被后，以非离子去污剂无法有效地封闭未结合蛋白的部位，需使用蛋白作为封闭剂。

　　2) 中结合力

　　此类酶标板经表面疏水键被动与蛋白结合，适合作为分子量>20kD的大分子蛋白的固相载体，其蛋白结合能力为200~300ng IgG/cm2。由于该类酶标板所具有的仅与大分子结合的特性，适用于作为未纯化抗体或抗原的固相载体，可降低潜在的非特异jiap叉反应。该类板可以惰性蛋白或非离子去污剂作为封闭液。

　　3)氨基化

　　这种酶标板经表面改性处理后拥有带正电荷的氨基，其疏水键由亲水键取代。该类酶标板适合作为小分子蛋白的固相载体。使用合适的缓冲液和pH值，其表面可通过离子键与带负电荷的小分子结合。由于其表面的亲水特性和可通过其它交联剂共价结合的能力，可用于固定溶于Triton-100、Tween 20等去污剂的蛋白分子。该类板的缺陷为由于降低了疏水性，一部分蛋白分子无法结合;此外，其表面需有效地封闭。由于亲水和共价的表面特性，使用的封闭液必须能够与非反应性氨基基团和所选择的交联剂中任何功能基团发生作用。

　　四、另外根据颜色又分为透明、黑色、白色。

　　透明的是最常用的，用于最一般的酶联免疫实验。相对于透明的的板子，还有用于发光检测用的不透明的板子，一般有黑色和白色两种。黑色的酶标板自身会有光吸收，所以它的信号相对于白色的板子要低很多，因此一般用于检测较强的光，如荧光检测。而白色的酶标板就用于较弱的光检测，常用于一般的化学发光。另外黑色的酶标板还可以消弱非特异反应带来的问题。有些客户会问，用一般的酶标板可不可以进行发光检测，回答是不可以的，因为一般从化学发光反应中发射出的光是各向同性的，也就是说各个方向上同等发射出来的。如果用透明的板子，光不仅会从垂直方向发散，还从水平方向发散出来。很容易的就会通过各个孔之间的间隙和孔壁。这样的话，光较强时相邻孔之间的影响就会很大，因此不能用透明的酶标板来进行化学发光实验。

　　五、现在大家看到的酶标板大多是可以拆卸的，也就是单条可以拆下来，也有固定的板子。单条可拆的的板子其实可以省下许多钱，因为这样的话，当你想用新的酶标板时，可以将酶标板条拆下来，买些酶标板条就可以了，只是要考虑要配相同的型号即可。另外，可拆的酶标板可以用来做体外检测，方便拆卸。

　　天津本生—酶标板的注意事项，我司由具有行业背景和丰富市场经验的业人士组成，于为生命科学研究域提供产品，为广大科研工作者提供服务。 既能满足研发类客户对产品种类、包装的特殊要求，也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。