仪器网(yiqi.com)欢迎您!

| 注册 登录
网站首页-资讯-专题- 微头条-话题-产品- 品牌库-搜索-供应商- 展会-招标-采购- 社区-知识-技术-资料库-方案-产品库- 视频

问答社区

核酸琼脂糖凝胶电泳时电压一般为多少

一涵粉 2016-07-19 19:43:26 644  浏览
  •  

参与评论

全部评论(1条)

  • iplxwqdo7841 2016-07-20 00:00:00
    如果只是做鉴定,像PCR鉴定与酶切鉴定,可以将电压调大点,150左右就好; 如果是双酶切分离目标基因,为了让片段分开,就要相对的调小电压,70~80就好

    赞(18)

    回复(0)

    评论

获取验证码
我已经阅读并接受《仪器网服务协议》

热门问答

核酸琼脂糖凝胶电泳时电压一般为多少
 
2016-07-19 19:43:26 644 1
核酸的琼脂糖凝胶电泳为什么要用电泳缓冲液配制凝胶
 
2012-12-16 21:16:46 426 3
琼脂糖凝胶电泳检测核酸的原理及产品优势

琼脂糖凝胶电泳是用琼脂糖作为介质的一种电泳方法,其兼具“分子筛”和“电泳的双重作用。

琼脂糖(Agarose)是一种线性多糖聚合物,是从红色海藻产物琼脂中提取而来的,当琼脂糖溶液加热到沸点后冷却凝固便会形成良好的电泳介质,其密度是由琼脂糖的浓度决定的。

经过化学修饰的低熔点的琼脂糖,在结构上比较脆弱,因此在较低的温度下便会熔化,可用于核酸片段的电泳检测。

琼脂糖凝胶电泳检测的主要是核酸的完整性和大小,只要核酸不是太小或者太大(超出电泳分离范围),该方法的可信度非常高。

核酸会根据pH不同带有不同电荷,在电场中受力大小不同,因此跑的速度不同,琼脂糖凝胶电泳即根据这个原理对核酸进行区分。

核酸分子在pH高于其等电点的溶液中带负电荷,在电场中向正极移动。由于核酸的戊糖-磷酸骨架在结构上具有重复性,长度相同的核酸链几乎具有等量的净电荷,因此它们能以同样的速率向正极方向移动。

此外,含有琼脂糖的凝胶具有网状结构,物质分子通过时会受到阻力,大分子物质在涌动时受到的阻力大,因此在琼脂糖凝胶电泳中,带电颗粒的分离不仅取决于净电荷的性质和数量,而且还取决于分子大小,这就大大提高了分辨能力。

在同样电场的强度下,核酸分子的迁移速度取决于核酸分子本身的大小和构型以及琼脂糖凝胶的浓度,简而言之,分子量较大的核酸迁移速度较慢,分子量较小的核酸迁移速度较快,这就是应用凝胶电泳技术分离核酸片段的基本原理。

德晟公司产品特点及优势:

您不用再四处采购琼脂糖、核酸染料、电泳液和loading buffer等试剂,一个试剂盒全部解决。

本试剂盒可以给您节省一个小时左右的实验时间。

a. 省去了您制胶的繁琐,并且预制胶是核酸染料预染的,无需电泳液染色或后染色。简捷方便,即开即用。

b. 本试剂盒专门配备了高压快速电泳液,如果您的核酸样品片段在2000bp以下,电泳的快慢您可以随时掌控,调整电压即可,一般的mini胶最快可以5-10分钟完成;如果您在实验中使用的Marker或者核酸样品条带多、片段长(核酸样品片段大于2000bp),您就需要根据实际情况,调节到合适的低压,或仍使用您原来的低压电泳条件。

3. 用本产品电泳得到的DNA片段进行胶回收,不影响后续的DNA连接等反应。

运输及保存:4°C保存和运输,有效期3个月,切勿放置于0°C以下或者常温以上,这样试剂盒内的预制胶就会冻裂或变形,影响您的使用。


2021-08-31 10:47:09 1041 0
琼脂糖凝胶电泳的电压设置成多少好?高了有什么坏处吗?
说明书上4-10V/cm,但是跑的太慢,1个多小时都不如我原来设置成100V时跑36min时的效果,一个师姐说电泳不能时间太长,那么电压高了有没有不好呢?请各位高手指教!!!
2012-02-23 10:06:54 1810 4
琼脂糖凝胶电泳和DNA鉴定、核酸分离鉴定之间有什么关系?
我知道DNA鉴定是通过核酸的分离鉴定来进行的,琼脂糖凝胶电泳可以检测DNA,我就是想知道琼脂糖凝胶电泳实验可不可以应用于DNA鉴定,怎么用的?谢谢了!答的好喔加分的!!
2011-10-23 10:56:15 541 1
琼脂糖凝胶电泳常见问题有哪些
2017-02-22 13:20:49 449 1
聚丙烯酰胺凝胶电泳与琼脂糖凝胶电泳的区别
 
2013-09-22 07:16:49 657 2
聚丙烯酰胺凝胶电泳和琼脂糖凝胶电泳的异同?
谈谈聚丙烯酰胺凝胶电泳与琼脂糖凝胶电泳有哪些异同点~~详细点,谢谢
2017-09-16 01:45:26 1539 1
核酸的凝胶电泳类型是什么
 
2012-12-25 12:23:12 330 3
血浆脂蛋白琼脂糖凝胶电泳为什么a脂蛋白在前
 
2015-11-22 03:53:21 291 1
琼脂糖凝胶电泳操作应注意哪些环节
 
2017-07-22 23:41:09 588 1
x射线的管电压一般为多少伏
 
2016-01-04 13:03:55 235 1
x射线的管电压一般为多少伏
 
2016-01-03 02:55:31 413 1
光电传感器的输出电压和输出电流一般为多少
 
2018-12-03 19:09:15 393 0
光电传感器的输出电压和输出电流一般为多少?
 
2011-04-15 01:33:27 249 1
PCR琼脂糖凝胶电泳后发现核酸向负极方向反着跑到胶的头部了,怎么回事?
我研究的方向是分子生物学,这几天一直在做细菌核酸提取及16SrDNA通用片段常规PCR检测,提取核酸方法是用水煮法,可每次PCR完跑电泳后,发现结果都是核酸向负极方向反着跑了,和Marker方向相反,跑到槽的上方,查了好多资料就是没说到这方面的原因,然后换了用... 我研究的方向是分子生物学,这几天一直在做细菌核酸提取及16SrDNA通用片段常规PCR检测,提取核酸方法是用水煮法,可每次PCR完跑电泳后,发现结果都是核酸向负极方向反着跑了,和Marker方向相反,跑到槽的上方,查了好多资料就是没说到这方面的原因,然后换了用QIAGEN的试剂盒提取,还是出现了一样的结果,我做的是革兰氏阴性菌的,理论上应该很简单,可就是见鬼了,望大家能帮忙解决,毕业实验时间迫在眉睫了... 展开
2011-02-26 14:11:43 1083 4
请各位高手指教血清脂蛋白琼脂糖凝胶电泳方法
 
2018-11-21 20:19:56 243 0
为什么血浆脂蛋白琼脂糖凝胶电泳只出来两条带
 
2016-05-13 00:32:42 1840 2
琼脂糖凝胶电泳是从负极到正极跑吗
 
2016-06-01 05:39:49 1016 1
DNA琼脂糖凝胶电泳出现拖尾的原因是什么
 
2015-04-15 19:20:57 1514 2

5月突出贡献榜

推荐主页

最新话题