小鼠乙型肝炎e抗原elisa试剂盒使用方法

本文由 上海沪宇生物科技有限公司 整理汇编

2018-10-08 10:01 358阅读次数

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• 小鼠乙型肝炎e抗原elisa试剂盒使用方法

  使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中乙型肝炎e抗原（HBeAg）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠乙型肝炎e抗原（HBeAg）水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入乙型肝炎e抗原（HBeAg），再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的乙型肝炎e抗原（HBeAg）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠乙型肝炎e抗原（HBeAg）浓度。[详细]

  2018-10-08 10:01

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• 小鼠乙型肝炎e抗原elisa试剂盒实验原理

  实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠乙型肝炎e抗原(HBeAg)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入乙型肝炎e抗原(HBeAg)，再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的乙型肝炎e抗原(HBeAg)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠乙型肝炎e抗原(HBeAg)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（160IU/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-10-08 10:01

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• 小鼠乙型肝炎e抗原(HBeAg)检测试剂盒

  小鼠乙型肝炎e抗原(HBeAg)检测试剂盒[详细]

  2015-07-30 00:00

  实验操作

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• 小鼠乙型肝炎e抗体(HBeAb)检测试剂盒

  小鼠乙型肝炎e抗体(HBeAb)检测试剂盒[详细]

  2015-07-30 00:00

  课件

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• 人乙型肝炎病毒X抗原（HBxAg）试剂盒使用方法

  检测范围：96T2IU/L-48IU/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)，再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)浓度。[详细]

  2018-10-08 10:01

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• 人乙型肝炎病毒X抗原酶联免疫分析试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 小鼠维生素E（VE）试剂盒使用方法

  检测范围：96T50nmol/L-1500nmol/L使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中维生素E(VE)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠维生素E(VE)水平。用纯化的小鼠维生素E(VE)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入维生素E(VE)，再与HRP标记的维生素E(VE)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的维生素E(VE)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠维生素E(VE)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（2400nmol/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-10-08 10:01

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• 人乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)ELISA试剂盒

  人乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-28 01:15

  其它

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• 小鼠雌激素(E)ELISA试剂盒

  小鼠雌激素(E)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

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• 人雌激素（E）ELISA试剂盒使用方法

  检测范围：96T2.5pmol/L-80pmol/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中雌激素(E)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人雌激素(E)水平。用纯化的人雌激素(E))抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入雌激素(E)，再与HRP标记的雌激素(E)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的雌激素(E)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人雌激素(E)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（160pmol/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-10-08 10:01

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• 人H-Y抗原elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T10pg/ml-240pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中H-Y抗原含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人H-Y抗原水平。用纯化的人H-Y抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入H-Y抗原，再与HRP标记的H-Y抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的H-Y抗原呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人H-Y抗原浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 猪结肠癌抗原elisa试剂盒使用方法

  使用目的：本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中结肠癌抗原(CCA)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪结肠癌抗原(CCA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入结肠癌抗原(CCA)，再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的结肠癌抗原(CCA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猪结肠癌抗原(CCA)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（4800pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人SARS抗原elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。96T使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中SARS抗原（N抗原）表达。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人SARS抗原（N抗原）表达。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中SARS抗原（N抗原）相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中人SARS抗原（N抗原）的存在与否。[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 小鼠载脂蛋白E（APO E）ELISA试剂盒说明书

  小鼠载脂蛋白E（APOE）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠APOE单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的APOE与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠APOE，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，APOE浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中APOE浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：200ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。正常标本测定前用标本稀释液至少作1：20稀释（取10ul，加标本稀释液190ul,稀释20倍）。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成200ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入200ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品20、10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应APOE含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的APOE检测浓度小于0.15ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的小鼠APOE。不与小鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人抗乙型肝炎病毒e抗体(HBeAb)ELISA试剂盒

  人抗乙型肝炎病毒e抗体(HBeAb)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-29 11:17

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• 人抗乙型肝炎病毒e抗体(HBeAb)ELISA试剂盒

  人抗乙型肝炎病毒e抗体(HBeAb)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-23 20:10

  实验操作

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• 小鼠载脂蛋白E(Apo-E)ELISA试剂盒

  小鼠载脂蛋白E(Apo-E)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  期刊论文

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• 人E选择素elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T2ng/L-48ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中E选择素(Es)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人E选择素(Es)水平。用纯化的人E选择素(Es)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入E选择素(Es)，再与HRP标记的E选择素(Es)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的E选择素(Es)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人E选择素(Es)浓度。[详细]

  2018-12-30 10:00

  产品样册

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• 猪结肠癌抗原（CCA）elisa试剂盒使用方法

  使用目的：本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中结肠癌抗原（CCA）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪结肠癌抗原（CCA）水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入结肠癌抗原（CCA），再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的结肠癌抗原（CCA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猪结肠癌抗原（CCA）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（4800pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。1.请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。2.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人结肠癌抗原（CCA）ELISA试剂盒使用方法

  检测范围：96T80pg/ml-2400pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中结肠癌抗原(CCA)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人结肠癌抗原(CCA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入结肠癌抗原(CCA)，再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的结肠癌抗原(CCA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人结肠癌抗原(CCA)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（4800pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2400pg/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液1200pg/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液600pg/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液300pg/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液150pg/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。[详细]

  2018-10-03 10:00

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