为何牛血清在细胞培养实验中如此受宠？

本文由 上海恒远ELISA试剂盒供应商 整理汇编

2018-11-16 10:02 949阅读次数

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• 为何牛血清在细胞培养实验中如此受宠？

  作为各类种属的高质量血清供应商，一般客户咨询血清购买时，我们都会推荐牛血清。而我公司Z为的血清产品中莫过于胎牛血清了，那么为何牛血清在细胞培养实验中如此受宠呢？据上海恒远技术员分析，主要原因有这五个方面：1.提供结合蛋白：作用是携带重要地低分子量物质，在细胞代谢过程中起重要作用。2.提供促接触和伸展因子使细胞贴壁免受机械损伤。3.提供基本营养物质：氨基酸、维生等是细胞生长必须的物质。4.提供激素和各种生长因子。5.对培养中的细胞起到某些保护作用。针对第五个原因，我们来ZD谈谈。有一些细胞，如内皮细胞、样细胞可以释放蛋白酶，血清中含有抗蛋白酶成分，起到中和作用。这种作用是偶然发现的，现在则有目的的使用血清来终止胰蛋白酶的消化作用。上海恒远公司技术员分析，这是因为胰蛋白酶已经被广泛用于贴壁细胞的消化传代。血清蛋白形成了的粘度可以保护细胞免受机械损伤，特别是在悬浮培养搅拌时，粘度起到重要作用。还含有一些微量元素和离子，他们在代谢中起重要作用。在昨日上午的时候，我公司业务员接到了实验技术人员的电话，其中特别说明到了有多位老师提出问题：人血清一定要加热灭活吗？不然会怎样？其实对于它的加热灭活是应该根据情况而定的。很多朋友在使用实验者认为一定需要加热灭活，其实这个认知是不正确的，是否需要灭活是要根据情况而定。人们通常通过在56℃加热30分钟的办法，来灭活其中的补体，以及其中可能的微生物（比如支原体）的污染。加热灭活带来的问题是，其中的氨基酸、维生素和生长因子等也会不同程度的被破坏。但是它的补体含量很低，即使在未稀释的胎牛血清中，也观察不到溶血现象。另外37℃的加热能够有效灭活补体。所以对它而言，并不需要通过专门的热灭活来灭活其中的补体。早期的人血清制备中的滤膜的孔径大于0.22um，不能有效的去除支原体的污染。热灭活可以去除支原体的污染。但是现在制备中的终端滤膜的孔径为0.1um甚至小到0.04um，所以一般没有支原体的污染。通过以上，上海恒远公司总结：除非有特别的情况，标准厂家生产的一般不需要加热灭活。不过因考虑到其质量问题，为安全起见，还是以加热灭活为好。[详细]

  2018-11-16 10:02

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• 地沟油检测为何如此之难

  地沟油检测为何如此之难[详细]

  2014-10-29 00:00

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• 大规模细胞培养中牛血清对细胞及病毒滴度的影响

  大规模细胞培养中牛血清对细胞及病毒滴度的影响[详细]

  2015-05-18 00:00

  期刊论文

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• 牛血清白蛋白标准溶液

  牛血清白蛋白标准溶液[详细]

  2024-09-11 17:46

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• 免疫传感器检测牛血清中的17beta雌二醇

  免疫传感器检测牛血清中的17beta雌二醇[详细]

  2011-04-18 00:00

  标准

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• Life iLab胎牛血清

  LifeiLab胎牛血清每一批原材料都经严格筛选，经过3次100nm(0.1μm)过滤，过滤材料符合美国FDA文件要求（21CFR211.72），整个生产过程符合国际胎牛血清生产、检测标准（EuropeanUnion(EU)Approved）。内毒素含量≤5EU/ml，1**%不含病原性病毒（BVDV,IBRV,BPIV3），血红蛋白含量≤0.02%(w/v)，批次间质量稳定，适合于多种细胞培养，也可用于原代细胞、部分干细胞的培养。血清中含有蛋白质、氨基酸、葡萄糖、激素等，其中蛋白质主要为白蛋白和球蛋白。氨基酸有多种，是细胞合成蛋白质的基本成分，其中有些氨基酸动物细胞本身不能合成（称为必需氨基酸），必须由培养液提供。血清激素有胰岛素、生长激素等及多种生长因子（如表皮生长因子、成纤维细胞生长因子、类胰岛素生长因子等）；血清还含有多种未知的促细胞生长因子、促贴附因子及其他活性物质，能促进细胞的生长、增殖和贴附。血清在动物细胞培养中起着多方面的作用可以概括为:①提供细胞生存和增殖所必需的生长调节因子。②补充基础培养基中没有或量不足的营养成分。③含有一些可供贴壁细胞型细胞贴壁生长的基质成分。④提供载体蛋白，可结合维生素、脂质、金属离子等。⑤在一些情况下，中和毒性物质保护细胞不受伤害。⑥给培养液提供良好的缓冲系统。⑦提供蛋白酶YZ剂，保护细胞免受死细胞释放的蛋白酶的伤害。李记生物（LifeiLab）血清与其他品牌血清部分细胞测试数据表血清品牌HEK293PC12Day0Day2Day4Day6Day0Day2Day4Day6李记生物CAT:C4055L1050LOT:1050B5061mean0.3540.4720.7791.8200.3060.7591.4693.092%100.000133.451220.368514.851100.000247.918479.7551009.633BiowestCAT:S1810-500LOT:020510-UYmean0.3530.4720.7951.9400.3010.7441.4563.185%100.000133.640225.212549.575100.000247.465484.2061059.019GibioCAT:16000-044LOT:0608759mean0.3640.4720.7641.7560.3090.7801.4883.192%100.000129.602209.821482.280100.000252.304481.0831032.013注：细胞培养用CCK-8试剂检测，各组均设6个平行样，计算均值。李记胎牛血清注意事项：1.血清储存和解冻：建议血清保存在-20℃。若存放于4℃时，请勿超过一个月。若一次无法用完一瓶，建议无菌分装血清至恰当的灭菌容器内,再放回冷冻，避免反复冻融。血清解冻，将血清从冷冻箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室温下使之全融（建议:融解过程中不时规则地摇晃均匀）.2.如何选择血清：血清产品因牛个体、环境变化批次间存在较大差异，选择血清产品要看重批次，国外有品牌优势，但也不是每批产品都值得信赖。李记血清，每一批次都要进行多项指标测试，并由专业实验室进行十余种养细胞培养检测后才推向市场，我们Z*程度的确保产品批次间稳定，提高实验重现性。3.哪些原因容易导致血清产生沉淀：1）温度改变太大，血清由-20℃直接放入37℃解冻，因温度改变剧烈容易导致沉淀；2）血清放置37℃时间太久，血清中的不稳定成分会被破坏，导致血清品质变差，也会产生沉淀；3）血清分装冻存时，注意在不产生气泡的情况下摇晃均匀，避免因成分不均匀导致部分血清成分浓度改变产生沉淀；4）血清灭活非常容易产生沉淀，如必须灭活请按56℃，30分钟，轻微摇晃原则操作，灭活温度高、时间长、摇晃不均都容易产生沉淀。4.血清是否灭活：加热可灭HX清中补体系统，在极少数情况下（培养ES细胞，平滑肌细胞时）建议灭活，在培养其余细胞时不建议灭HX清。5.无血清培养基：无血清培养基在结果重复性、细胞体外分化方面有优势，但是，血清仍然是培养液中Z基本的添加物，尤其是在原代培养或细胞生长状态不良时，常常会先使用有血清的培养液进行培养，待细胞生长旺盛后再换成无血清培养液。[详细]

  2018-09-29 10:02

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• 牛血清的主要作用

  1、特级胎牛血清BioInd特级胎牛血清经过3次100nm过滤，内毒素及血红蛋白含量极低，适合于大多数细胞的培养。2、胚胎干细胞及间充质干细胞专用胎牛血清BioInd对不同批号的血清（10%胎牛血清）进行细胞培养来筛选，在既定条件下测定未分化细胞克隆数（ES-D3鼠多能性细胞，ATCC，CRL-1934），筛选出保持干细胞未分化状态良好的胚胎干培养专用胎牛血清血清，能很好的支持胚胎干细胞的体外培养及研究。间充质干细胞专用胎牛血清经筛选适合间充质干细胞的培养。3、热灭活胎牛血清血清热灭活通过提高血清温度到56度并且保持该温度30分钟完成。热灭活可以破坏补体，用于细胞表面抗原抗体研究。对于大多数细胞而言，热灭活并非必须，多个实验表明，热灭活对于提高细胞培养效果并无改善，而且热灭活会使血清沉淀增加，除非必须，否则不建议做血清热灭活。4、活性炭过滤胎牛血清（炭吸附胎牛血清）活性炭过滤胎牛血清用于体外培养验证激素的作用。研究包括类固醇受体连接，细胞受体类固醇调节，各种组织激素分泌和甲状腺激素功能。生产程序为使用活性碳和右旋糖苷去除胎牛血清中的激素。5、透析型胎牛血清大多数细胞培养需要添加血清来维持细胞的增殖能力。尽管血清可以满足一般细胞培养需求，但在进行营养成分优化和标记特定成分进行研究的实验中，仍必须去处这些特定的成分。去除Z常用的方法是透析。透析是将浓缩的血清循环通过中空纤维。这种透析需要在血清中添加生理盐水以补充。6、四环素调控系统专用血清本血清经过预测试可以用于四环素调控系统。7、γ-照射胎牛血清可按客户要求对血清进行γ射线照射。通过γ射线照射以灭活各种动物血清中的病毒和支原体的方法已经得到证实。研究证实照射剂量在30-45kGy为宜。这一数据符合Zxin的欧洲和美国FDA的标准，证实血清被照射后物理化学特性和细胞培养表现没有改变。标准马血清说明：本产品需要预先定制，可照射任何一种胎牛血清，价格在原胎牛血清价格上加收照射费用。[详细]

  2018-10-03 10:00

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• 牛血清白蛋白（全组分）

  牛血清白蛋白（全组分）[详细]

  2024-09-30 03:18

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• 牛的牛血清白蛋白残留检测酶联免疫分析

  检测范围：96T3ng/ml-85ng/ml使用目的：本试剂盒用于测定牛血清、血浆及相关液体样本中牛血清白蛋白残留检测含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛的牛血清白蛋白残留检测水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入牛的牛血清白蛋白抗原，再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛的牛血清白蛋白残留检测呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛的牛血清白蛋白残留检测浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（160ng/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。80ng/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液40ng/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液20ng/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液10ng/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液5ng/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-10-08 10:01

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• 牛血清白蛋白酶联免疫分析试剂盒

  牛血清白蛋白酶联免疫分析试剂盒本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛血清白蛋白(HSA)水平。用纯化的牛血清白蛋白(HSA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血清白蛋白(HSA)，再与HRP标记的血清白蛋白(HSA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的血清白蛋白(HSA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛血清白蛋白(HSA)浓度。试剂盒组成30倍浓缩洗涤液酶标试剂20ml×1瓶6ml×1瓶12孔×8条6ml×1瓶6ml×1瓶6ml×1/瓶终止液6ml×1瓶标准品（80ng/ml）0.5ml×1瓶酶标包被板样品稀释液显色剂A液显色剂B液标准品稀释液说明书1.5ml×1瓶1封板膜2张密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。牛血清白蛋白酶联免疫分析试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.5ng/ml2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。牛血清白蛋白酶联免疫分析试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 牛血清白蛋白（HSA）酶联免疫分析

  牛ELISA试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛血清白蛋白(HSA)水平。用纯化的牛血清白蛋白(HSA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血清白蛋白(HSA)，再与HRP标记的血清白蛋白(HSA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的血清白蛋白(HSA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛血清白蛋白(HSA)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（80ng/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。40ng/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液20ng/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液10ng/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液5ng/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液2.5ng/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。牛ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。牛ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-27 10:00

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• Nicomp380 激光粒度仪 在牛血清白蛋白Zeta电位的应用案

  Nicomp380 激光粒度仪 在牛血清白蛋白Zeta电位的应用案[详细]

  2024-09-29 12:17

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• 在血清样品中通过化学发光免疫实验检测 新冠 IgG 抗体

  作为新冠病毒免疫反应的一部分，感染者体内会产生病毒特 异性抗体，在出现症状后的一至三周内，这些抗体可以在血液 中被检测到。IgG 和 IgM 几乎同时出现，而 IgG 在更长时间内维持一个高水平。在血清中，由于感染病毒或接种疫苗而产生的可检测到的抗体可以防范将来被新冠病毒感染。但这些抗体持续的时间长短和提供保护的程度是有关新冠病毒仍需密切调查的众多问题之一。 在人体血清中，通过免疫实验来检测新冠抗体是增进我们了解 这 种 疾 病 以 及 疫 苗 研 究 的 重 要 工 具。Promega LumitTMDx SARS-CoV-2 免 疫 实 验 使 用了 带 有 SmBiT 和 LgBiT ( 这 是 NanoLuc 荧光素酶的两个亚基，只有当它们通过结合相互靠近时，才具有功能 ) 标记的新冠病毒刺突蛋白受体结合区域(RBD) 的一个片段。当这些标记过的病毒蛋白片段与含有新冠病毒抗体的样品一起孵育时，他们将与抗体结合，将 SmBiT和 LgBiT 两个亚基结合到一起，并产生功能性的荧光素酶。 添加 Lumit 检测试剂，在微孔板光度计上测量产生的荧光信号。[详细]

  2022-03-23 16:38

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• 在血清样品中通过化学发光免疫实验检测新冠 IgG 抗体

  在血清样品中通过化学发光免疫实验检测新冠 IgG 抗体[详细]

  2024-09-14 05:21

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• 精制胎牛血清产品说明书（中文版）

  主要用途精制胎牛血清（DefinedFetalBovineSerum）是一种旨在用于各种动物细胞、胚胎细胞、组织器官的培养以及细胞融合和单抗制备等，符合美国USDA、FDA和USP的规定。产品进口，即到即用，严格无菌、无病毒和支原体，超级过滤，低内毒素和血红蛋白，性能稳定，促细胞生长效应。[详细]

  2018-11-18 10:00

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• hyclone原装 胎牛血清（南美）sv30087.01

  hyclone原装胎牛血清（南美）sv30087.01100ml现货上海桥星生物销售直线：021-65672052（蒋先生）咨询电话：18221794820客服QQ：1468746680上海桥星本公司销售的所有产品仅用于生化科研试验：产品名称：胎牛血清（南美）品牌：hyclone原装货号：sv30087.01规格：100ml相关产品：胎牛血清名称品牌货号规格供货胎牛血清16000-044gibco原装16000-044500ml现货胎牛血清10099-141gibco原装10099-141500ml现货乌拉圭胎牛血清（南美）gibco原装c2027050500ml现货巴西胎牛血清gibco原装12657-029500ml现货肝细胞专用胎牛血清gibco原装12664-025500ml现货胎牛血清（南美）hyclone原装sv30087.01100ml现货胎牛血清（南美）hyclone原装sv30087.02500ml现货胎牛血清（北美特级）hyclone原装sv30070.03500ml现货胎牛血清（澳洲血源）hyclone原装sv30084.03500ml现货胎牛血清（加拿大血源）hyclone原装sv30396.03500ml现货胎牛血清（标准美国血源）hyclone原装sv30088.03500ml现货胎牛血清（活性炭处理）hyclone原装sv30068.03500ml现货新西兰新生牛血清hyclone原装sh30403.02500ml现货PAA胎牛血清PAA原装A15-101500ml现货PAA胎牛血清PAA原装A15-151500ml现货hyclone原装胎牛血清（南美）sv30087.01100ml现货客服电话：021-65672052手机：18221794820上海桥星生物公司简介：上海桥星生物提供优质的分子生物学试剂和试剂盒、美国联合碳化和美国光谱医学透析袋、培养基和培养耗材、细胞因子和细胞分离液、抗体和Elisa试剂盒及常用生物试剂等，Sigma、Amresco等各大量现货火爆促销中，欢迎登录www.bridge-star.com或拨打021-65672052、18221794820所有产品都有保障，胎牛血清现货，为gibco、hyclone、PAA三原装。[详细]

  2019-01-01 10:01

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• 标准胎牛血清检测报告COA

  标准胎牛血清检测报告COA[详细]

  2024-09-16 21:07

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• Nicomp380 Z3000 激光粒度仪 在牛血清白蛋白Zeta电位的应用案例

  Nicomp380 Z3000 激光粒度仪 在牛血清白蛋白Zeta电位的应用案例[详细]

  2016-04-26 00:00

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• 公司综合目录P32－－SAFC无血清培养基/传统培养基/澳洲牛血清

  公司综合目录P32－－SAFC无血清培养基/传统培养基/澳洲牛血清[详细]

  2006-04-26 00:00

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• 豚鼠血清一氧化氮试剂盒实验原理

  豚鼠血清一氧化氮试剂盒实验原理[详细]

  2015-06-04 00:00

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