人α葡萄糖苷酶（α-glucosidase）的注意事项

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• 人α葡萄糖苷酶（α-glucosidase）的注意事项

  人α葡萄糖苷酶（α-glucosidase）的注意事项[详细]

  2015-05-18 00:00

  课件

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• 人α葡萄糖苷酶（α-glucosidase）的注意事项

  人α葡萄糖苷酶（α-glucosidase）的注意事项[详细]

  2015-03-25 00:00

  专利

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• 人α葡萄糖苷酶（α-glucosidase）试剂盒使用方法

  检测范围：96T7U/L-200U/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中α葡萄糖苷酶（α-glucosidase）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人α葡萄糖苷酶（α-glucosidase）水平。用纯化的人α葡萄糖苷酶（α-glucosidase）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入α葡萄糖苷酶（α-glucosidase），再与HRP标记的α葡萄糖苷酶（α-glucosidase）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的α葡萄糖苷酶（α-glucosidase）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人α葡萄糖苷酶（α-glucosidase）浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 小鼠 （Mouse） α-葡萄糖苷酶 （α-glucosidase） ELISA 检测试剂盒说明书

  小鼠(Mouse)α-葡萄糖苷酶(α-glucosidase)ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用试验原理：α-glucosidase试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知α-glucosidase浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将α-glucosidase和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中α-glucosidase的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：400nmol/L1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（4.0ml）1瓶（2.0ml）即用型生物素标记的抗α-glucosidase抗体1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：400nmol/L（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。200nmol/L（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液100nmol/L（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液50nmol/L（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液25nmol/L（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液12.5nmol/L（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0nmol/L（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入60ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（nmol/L）A400400样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B200200样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C100100样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D5050样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E2525样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F12.512.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的α-glucosidase标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的α-glucosidase含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-400nmol/L4、敏感度：1.0nmol/L[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 人葡糖苷酶(-glucosidase)ELISA试剂盒

  人葡糖苷酶(-glucosidase)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  应用文章

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• Goat Anti-Mouse α-glucosidase

  GoatAnti-Mouseα-glucosidaseStorage:2-8°CPackagesize:96determinationsPRINCIPLEOFTHEMETHODTheα-glucosidasekitisasolidphasephasesandwichenzymelinkedimmunosorbentassay(ELISA).Samples,includingstandardsofknownα-glucosidaseconcentrationsandunknownsarepipettedintothesewells.Duringthefirstincubation,theα-glucosidaseantigenandabiotinylatedmonoclonalantibodyspecificforα-glucosidasearesimultaneouslyincubated.Afterwashing,theenzyme(streptavidin-peroxydase)isadded.Afterincubationandwashingtoremovealltheunboundenzyme,asubstratesolutionwhichisactingontheboundenzymeisaddedtoinduceacolouredreactionproduct.Theintensityofthiscolouredproductisdirectlyproportionaltotheconcentrationofα-glucosidasepresentinthesamples.REAGENTSPROVIDEDANDRECONSTTTUTIONREAGENTS（Storeat2-8℃）1×96WELLS0.5×96WELLSRECONSTTTUTION96/48-wellsmicrotiterplates10.5Ready-to-usePlastivcover21Ready-to-useStandard:400nmol/L1Vials(0.6ml)0.5Vials(0.3ml)Seereagentspreparationonpage3Blankcontrol1Vials(1.0ml)1Vials(0.5ml)Ready-to-useStandardDiluent1Vials(4.0ml)1Vials(2.0ml)Ready-to-useBiotinylatedanti-α-glucosidase1Vials(6.0ml)1Vials(3.0ml)Ready-to-useStreptavidin-HRP1Vials(8.0ml)1Vials(4.0ml)Ready-to-useWashingBuffer1Vials(20ml)1Vials(10ml)50×concentrateSubstrateA1Vials(6.0ml)1Vials(3.0ml)Ready-to-useSubstrateB1Vials（6.0ml)1Vials(3.0ml)Ready-to-useStoppingSolution1Vials(6.0ml)1Vials(3.0ml)Ready-to-useSampleDiluent1Vials(12ml)1Vials(6.0ml)Ready-to-useGoatAnti-Mouseα-glucosidaseMATERIALREQUIREDBUTNOTPROVIDED?Distilledwater?Pipettes:10ul、50ul、100ul、200ul、1000ul。?Vortexmixerandmagneticstirrer.SAFETY?Forresearchuseonly?AvoidanyskincontactwithH2SO4andTMB.Incaseofcontact,washthoroughlywater.?Donoteat,drink,smokeorapplycosmeticswherekitreagentsareused.?Donotpipettebymouth.PROCEDURALNOTES/LAB.QUALITYCONTROL?Whennotinuse,kitcomponents首ldbestoredrefrigeratedorfrozenasindicatedonvialsorbottles.Allreagents首ldbewarmedtoroomtemperaturebeforeuse.Lyophilizedstandards首ldbediscardedafteruse.?Oncethedesirednumberofstripshasbeenremoved,immediatelyresealthebagtoprotecttheremainingstripsfromedterioration.?Coverorcapallreagentswhennotinuse.?Donotmisorinterchangereagentsbetweendifferentlots.?Donotusereagentsbeyondtheexpirationdateofthekit.?Useacleandisposableplasticpipettetipforeachreagent,standard,orspecimenadditioninordertoavoidcross-contamination,forthedispensingofH2SO4andsubstratesolution,avoidpipetteswithmetalparts.?Useacleanplasticcontainertopreparethewashingsolution.?Thoroughlymixthereagentsandsamplesbeforeusebyagitationorswir领.?Allresidualwashingliquidmustbedrainedfromthewellsbyefficientaspirationorbydecantationfollowedbytappingtheplateforcefullyonabsorbentpaper.Neverinsertabsorbentpaperdirectlyintothewells.?TheTMBsolutionislightsensitive.Avoidprolongedexposuretolight,also,avoidcontactoftheTMBsolutionwithmetaltopreventcolourdevelopment.WarningTMBistoxicavoiddirectcontactwithhands.Disposeoffproperly.Ifadarkbluecolourdevelopswithinafewminutesafterpreparation,thisindicatesthattheTMBsolutionhasbeencontaminatedandmustbediscarede.Readabsorbanceswithin1houraftercompletionoftheassay.?Whenpipettingreagents,maintainaconsistentorderofadditionfromwell-to-well.Thiswillensureequalincubationtimesforallwells.?Respectincubationtimesdescribedintheassayprocedure.SPECIMENCOLLECTION\PROCESSINGANDSTORAGE?Serum---Avoidanyinintentionalstimulationofthecellsbytheprocedure.Usepyrogen\endotoxinfreecollectingtubes.Serum首ldberemovedrapidlyandcarefullyfromtheredcellsafterclothing.Forthat,afterclothing,centrifugeatapproximately1000×gfor10minandremoveserum.?Plasma---EDTA\citrateandheparinplasmacanbeassayed.Spinsamplesat1000×gfor30minremoveparticulates.Harvestplasma.?Cellculturesupernatants---Removeparticulatesandaggregatesbyspinningatapproximately1000×gfor10min.?Storage---Ifnotanalyzedshortlyaftercollection,samples首ldbealiquoted(250-500ul)toavoidfreeze-thawcyclesandstoredfrozenat-70℃.Avoidmultiplefreeze-thawcyclesoffrozenspecimens.Whenpossible,avoiduseofbadlyhemolyzedorlipemicsera.Iflargeamountsofparticlesarepresent,this首ldberemovedpriortoassaybycentrifugationorfiltration.?Recommendation---Donotthawbyheatingat37℃or56℃.Thawatroomtemperatureandmakesurethatsampleiscompletelythawedandhomogenousbeforeassaying.PREPARATIONOFREAGENTS?Standards:Standardhavetobereconstituledwiththevolumeofstandardbufferdiluentindicatedonthevial.Thisreconstitutionproducesastocksolutionof400nmol/Lα-glucosidase.Allowstandardtostandfor5?minuteswithgentleswir领priortomakingdilutions.Serialdilutionsofstandardmustbemadebeforeeachassysandcannotbestored.400nmol/L（6Standard）Originaldensity50ul。200nmol/L（5Standard）100ul6Standard+100uldiludent100nmol/L（4Standard）100ul5Standard+100uldiludent50nmol/L（3Standard）100ul4Standard+100uldiludent25nmol/L（2Standard）100ul3Standard+100uldiludent12.5nmol/L（1Standard）100ul2Standard+100uldiludent0nmol/LBlankControl50ul。?Washingbuffer50×concentrate:Dilute50timesindistilledwater.ASSAYMETHOD?Beforeuse,mixallreagentsthoroughlywithoutmakingfoam.?Determinethenumberofmicrowellstripsrequiredtotestthedesirednumberofsamples,plusappropriatenumberofwellsneededforrunningblanksstandards.Eachsample,standardandblank首ldbeassayedinduplicate.Removesufficientmicrowellstripsfromthepouch.?Add50ulofstandarddiluenttostandardwellsB1,B2,C1,C2,D1,D2,E1,E2,F1,F2.Reconstitutestandardvialwiththeappropriatevolumeasdescribedinthechapterreagentspreparation.Preparation.Pipet100ulofstandardintowellsA1andA2(seeplateschemebelow).Transfer50ulfromA1andA2toB1andB2wells.Mixthecontentsbyrepeatedaspirationsandejections.Takecarenottoscratchtheinnersurfaceofmicrowells.RepatthisprocedurefromthewellsB1,B2towellsC1,C2andfromwellsC1,C2toD1,D2andsooncreatingtwoparallelrowsofα-glucosidasestandarddilutionsranging，Add50ulofstandarddiluenttotheblandwells.?Dilutesamples1:1distribing50ulofsampleinto50ulofdilluent,Add50ulofdilutedsampletowells..?Add50ulofdilutedbiotinylatedanti-α-glucosidasetoallwells.?Coverwithaplatevoverandincubatefor1hourat37℃.?Removethecoverandwashtheplateasfollows:⑴aspiratetheliquidfromeachwell,⑵dispensse0.3mlofwashingsolutionintoeachwell.⑶Aspirateagainthecontetofeachwellafter0.5minute.⑷Repeatsteps⑵and⑶threetimes.?Distribute60ulofstreptavidin-HRPsolutiontoallwells,includingblankwells.?Coverandincubate30minat37℃.?Removethecoverandemptywells,Washmicrowellstripsaccordingtostep,Proceedimmediatelytothenextstep.?Add50ulSubstrateAandSubstrateBtoeachwell。Incubatefor10minat37℃。?Theenzyme-substratereactionisstoppedbyquicklypipetting50ulofH2SO4.stopreagentintoeachwell,includingtheblankwells,tocompletelyanduniformlyinactivatetheenzyme.ResultsmustberedimmediatelyaftertheadditionofH2SO4.?Readabsorbanceofeachwellonaspectrophotometerusing450nmastheprimarywavelengthandoptionally620nm(610nmto650nmisacceptable)asthereferencewavelength.GoatAnti-Mouseα-glucosidaseSUGGESTEDPLATESCHEMEStandardconcentrations（nmol/L）A400400samplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleB200200samplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleC100100samplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleD5050samplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleE2525samplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleF12.512.5samplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleG00samplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleHsamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesamplesampleLIMITATIONSOFTHEPROCEDUREDonotextrapolatethestandardcurvebeyondthemaxstandardcurvepoint.Thedose-responseisnon-linearinthisregionandgoodaccruacyisdifficulttoobtain.CALCULATIONOFRESULTSTheminimumdetectableconcentrationinthisassayisestimatedtobe1.0nmol/L[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 人α葡萄糖苷酶酶联免疫分析试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人α葡萄糖苷酶酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  人α葡萄糖苷酶酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T12U/L-450U/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中α葡萄糖苷酶(α-Glu)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人α葡萄糖苷酶(α-Glu)水平。用纯化的人α葡萄糖苷酶(α-Glu)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入α葡萄糖苷酶(α-Glu)，再与HRP标记的α葡萄糖苷酶(α-Glu)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的α葡萄糖苷酶(α-Glu)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人α葡萄糖苷酶(α-Glu)浓度。人α葡萄糖苷酶酶联免疫分析试剂盒标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。400U/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液200U/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液100U/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液50U/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液25U/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。人α葡萄糖苷酶酶联免疫分析试剂盒操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。人α葡萄糖苷酶酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-04 10:00

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• Oligo-α-（1,4-1,6）-glucosidase

  活动：消费积分可换充值卡！中文：Oligo-α-(1,4-1,6)-glucosidase(Bacillussp.)英文：Oligo-α-(1,4-1,6)-glucosidase(Bacillussp.)货号：E-MALBS规格：3,000Unitsat40oC价格：2400元类别：碳水化合物活性酶简介：碳水化合物活性酶，活跃在复杂的碳水化合物和糖复合物，酶的活性：:GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)说明书：点击上面“”[详细]

  2018-09-30 10:00

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• 人α葡萄糖苷酶（α-Glu）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  人α葡萄糖苷酶(α-Glu)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T12U/L-450U/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中α葡萄糖苷酶(α-Glu)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人α葡萄糖苷酶(α-Glu)水平。用纯化的人α葡萄糖苷酶(α-Glu)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入α葡萄糖苷酶(α-Glu)，再与HRP标记的α葡萄糖苷酶(α-Glu)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的α葡萄糖苷酶(α-Glu)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人α葡萄糖苷酶(α-Glu)浓度。人α葡萄糖苷酶(α-Glu)酶联免疫分析试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。400U/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液200U/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液100U/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液50U/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液25U/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。人α葡萄糖苷酶(α-Glu)酶联免疫分析试剂盒操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。人α葡萄糖苷酶(α-Glu)酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-04 10:00

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• α-葡萄糖苷酶[黑曲霉] 使用说明

  活动：消费积分可换充值卡！中文：α-葡萄糖苷酶[黑曲霉]英文：α-Glucosidase(transglucosidase)(Aspergillusniger)货号：E-TRNGL规格：2,000Units价格：2144元类别：碳水化合物活性酶简介：碳水化合物活性酶，活跃在复杂的碳水化合物和糖复合物，酶的活性：:GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)说明书：点击上面“”[详细]

  2018-09-30 10:00

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• β-葡萄糖苷酶[黑曲霉] 使用说明

  供应商：上海经科化学科技有限公司活动：消费积分可换充值卡！中文：β-葡萄糖苷酶[黑曲霉]英文：β-Glucosidase(Aspergillusniger)货号：E-BGLUC规格：200Units价格：3408元类别：碳水化合物活性酶简介：碳水化合物活性酶，活跃在复杂的碳水化合物和糖复合物，酶的活性：:GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)说明书：点击上面“”相关产品：货号：E-ALGLS；海藻酸裂解酶[鞘氨醇单胞菌]；5,000Units；2480元货号：E-ALPEC；碱性磷酸酶[大肠杆菌]；400Units；1728元货号：E-AMANBT；α-D-甘露糖苷酶[多形拟杆菌]；10Units；2400元货号：E-AMANTM；α-(1-2,3,4,6)-D-甘露糖苷酶[海栖热袍菌]；5Unitsat90oC；2400元货号：E-AMGDF；淀粉葡糖苷酶[黑曲霉]液体；40mL；2208元货号：E-AMGDFPD；淀粉葡糖苷酶[黑曲霉]粉末；4g-36,000Units/g；2640元货号：E-AMGFR；淀粉葡糖苷酶[黑曲霉]重组；100mg；2304元货号：E-AMGPU；淀粉葡糖苷酶[根霉]；5,000Units；2672元货号：E-AMPK；转化腺苷酸激酶[肌激酶][原核生物]；10,000Units；2416元货号：E-ANAAM；α-淀粉酶[米曲霉]；20,000Units；2144元货号：E-ANAGM；α-N-乙酰基半乳糖苷酶[微生物]；2Unitsat37oC；2960元货号：E-ARBACJ；endo-exo-阿拉伯糖酶[纤维弧菌]；3,000Units；2608元货号：E-ASNEC；天冬酰胺酶[大肠杆菌]；400Unitsat25oC；1728元货号：E-AXEAO；乙酰木聚糖酯酶[根囊鞭菌]；3,000units；2896元货号：E-AXSEC；木糖苷酶[大肠杆菌]；20Unitsat50oC；2400元货号：E-BAASS；α-淀粉酶[解淀粉芽孢杆菌]；2,900Units；1984元货号：E-BAMBC；β-淀粉酶[蜡样芽胞杆菌]；20,000Units；2608元货号：E-BARBL；β-淀粉酶[大麦]；50,000units；2352元货号：E-BARBP；β-淀粉酶[大麦]粉末；2g；2720元货号：E-BGLAEC；β-葡萄糖醛酸酶[大肠杆菌]；500,000Units；2960元货号：E-BGLAN；β-葡萄糖醛酸酶[黑曲霉]；8,000Units；2336元货号：E-BGLUC；β-葡萄糖苷酶[黑曲霉]；200Units；3408元货号：E-BGOSAG；β-葡萄糖苷酶[农杆菌]；600Units；2656元货号：E-BGOSPC；β-葡萄糖苷酶[耐热][黄孢原毛平革菌]；460Unitsat40oC;?~1,380Unitsat60oC；2480元货号：E-BGOSTM；β-葡萄糖苷酶[耐热][海栖热袍菌]；460Units；3056元货号：E-BLAAM；α-淀粉酶[地衣芽孢杆菌]；10mL-3000units/mL；800元货号：E-BMABC；内切1,4-β-甘露聚糖酶[环状芽胞杆菌]；1,000Unitsat40oC；2480元货号：E-BMABS；内切1,4-β-甘露聚糖酶[芽孢杆菌]；2,000Units；2144元货号：E-BMACJ；内切1,4-β-甘露聚糖酶[纤维弧菌]；10,000Units；2608元货号：E-BMANN；内切1,4-β-甘露聚糖酶[黑曲霉]；500Units；2144元货号：E-BMATM；内切1,4-β-甘露聚糖酶[海栖热袍菌]；250Uat80oC；1904元货号：E-BMOSCF；β-甘露糖苷酶[粪肥纤维单胞菌]；200Units；2656元货号：E-BNAHEX；β-N-乙酰氨基己糖苷酶[微生物]；5Units；2480元货号：E-BNAHP；β-N-乙酰氨基己糖苷酶[原核生物]；100Unitsat40oC；2400元货号：E-BSPRPD；枯草杆菌蛋白酶A[地衣芽孢杆菌]粉末；1g,powder；2608元货号：E-BSPRT；枯草杆菌蛋白酶A[地衣芽孢杆菌]；2g-40ML；3184元货号：E-BXSEBP；β-木糖苷酶[短小芽孢杆菌]；200Units；2608元货号：E-CBHI；纤维二糖水解酶[长梗木霉]；20mg；1760元货号：E-CBHIIM；纤维二糖水解酶[微生物]；200Units；2400元货号：E-CELAN；纤维素酶[黑曲霉]；2,000Units；2256元货号：E-CELBA；纤维素酶[解淀粉芽孢杆菌]；3,500Unitsat40oC;?7,100Unitsat60oC；2608元货号：E-CELTE；纤维素酶[埃默森篮状菌]；2,000Units；2480元货号：E-CELTM；纤维素酶[海栖热袍菌]；2,000Unitsat80oC；2608元货号：E-CELTR；纤维素酶[长梗木霉]；1,000Units；2336元货号：E-CITEC；柠檬酸合成酶[大肠杆菌]；2,500Units；2448元[详细]

  2018-09-30 10:00

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• α-葡萄糖苷酶[酵母麦芽糖酶] 使用说明

  活动：消费积分可换充值卡！中文：α-葡萄糖苷酶[酵母麦芽糖酶]英文：α-Glucosidase(yeastmaltase)货号：E-MALTS规格：2,000Units价格：2336元类别：碳水化合物活性酶简介：碳水化合物活性酶，活跃在复杂的碳水化合物和糖复合物，酶的活性：:GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)说明书：点击上面“”[详细]

  2018-09-30 10:00

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• β-葡萄糖苷酶[农杆菌] 使用说明

  供应商：上海经科化学科技有限公司活动：消费积分可换充值卡！中文：β-葡萄糖苷酶[农杆菌]英文：β-Glucosidase(Agrobacteriumsp.)货号：E-BGOSAG规格：600Units价格：2656元类别：碳水化合物活性酶简介：碳水化合物活性酶，活跃在复杂的碳水化合物和糖复合物，酶的活性：:GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)说明书：点击上面“”相关产品：货号：E-ALGLS；海藻酸裂解酶[鞘氨醇单胞菌]；5,000Units；2480元货号：E-ALPEC；碱性磷酸酶[大肠杆菌]；400Units；1728元货号：E-AMANBT；α-D-甘露糖苷酶[多形拟杆菌]；10Units；2400元货号：E-AMANTM；α-(1-2,3,4,6)-D-甘露糖苷酶[海栖热袍菌]；5Unitsat90oC；2400元货号：E-AMGDF；淀粉葡糖苷酶[黑曲霉]液体；40mL；2208元货号：E-AMGDFPD；淀粉葡糖苷酶[黑曲霉]粉末；4g-36,000Units/g；2640元货号：E-AMGFR；淀粉葡糖苷酶[黑曲霉]重组；100mg；2304元货号：E-AMGPU；淀粉葡糖苷酶[根霉]；5,000Units；2672元货号：E-AMPK；转化腺苷酸激酶[肌激酶][原核生物]；10,000Units；2416元货号：E-ANAAM；α-淀粉酶[米曲霉]；20,000Units；2144元货号：E-ANAGM；α-N-乙酰基半乳糖苷酶[微生物]；2Unitsat37oC；2960元货号：E-ARBACJ；endo-exo-阿拉伯糖酶[纤维弧菌]；3,000Units；2608元货号：E-ASNEC；天冬酰胺酶[大肠杆菌]；400Unitsat25oC；1728元货号：E-AXEAO；乙酰木聚糖酯酶[根囊鞭菌]；3,000units；2896元货号：E-AXSEC；木糖苷酶[大肠杆菌]；20Unitsat50oC；2400元货号：E-BAASS；α-淀粉酶[解淀粉芽孢杆菌]；2,900Units；1984元货号：E-BAMBC；β-淀粉酶[蜡样芽胞杆菌]；20,000Units；2608元货号：E-BARBL；β-淀粉酶[大麦]；50,000units；2352元货号：E-BARBP；β-淀粉酶[大麦]粉末；2g；2720元货号：E-BGLAEC；β-葡萄糖醛酸酶[大肠杆菌]；500,000Units；2960元货号：E-BGLAN；β-葡萄糖醛酸酶[黑曲霉]；8,000Units；2336元货号：E-BGLUC；β-葡萄糖苷酶[黑曲霉]；200Units；3408元货号：E-BGOSAG；β-葡萄糖苷酶[农杆菌]；600Units；2656元货号：E-BGOSPC；β-葡萄糖苷酶[耐热][黄孢原毛平革菌]；460Unitsat40oC;?~1,380Unitsat60oC；2480元货号：E-BGOSTM；β-葡萄糖苷酶[耐热][海栖热袍菌]；460Units；3056元货号：E-BLAAM；α-淀粉酶[地衣芽孢杆菌]；10mL-3000units/mL；800元货号：E-BMABC；内切1,4-β-甘露聚糖酶[环状芽胞杆菌]；1,000Unitsat40oC；2480元货号：E-BMABS；内切1,4-β-甘露聚糖酶[芽孢杆菌]；2,000Units；2144元货号：E-BMACJ；内切1,4-β-甘露聚糖酶[纤维弧菌]；10,000Units；2608元货号：E-BMANN；内切1,4-β-甘露聚糖酶[黑曲霉]；500Units；2144元货号：E-BMATM；内切1,4-β-甘露聚糖酶[海栖热袍菌]；250Uat80oC；1904元货号：E-BMOSCF；β-甘露糖苷酶[粪肥纤维单胞菌]；200Units；2656元货号：E-BNAHEX；β-N-乙酰氨基己糖苷酶[微生物]；5Units；2480元货号：E-BNAHP；β-N-乙酰氨基己糖苷酶[原核生物]；100Unitsat40oC；2400元货号：E-BSPRPD；枯草杆菌蛋白酶A[地衣芽孢杆菌]粉末；1g,powder；2608元货号：E-BSPRT；枯草杆菌蛋白酶A[地衣芽孢杆菌]；2g-40ML；3184元货号：E-BXSEBP；β-木糖苷酶[短小芽孢杆菌]；200Units；2608元货号：E-CBHI；纤维二糖水解酶[长梗木霉]；20mg；1760元货号：E-CBHIIM；纤维二糖水解酶[微生物]；200Units；2400元货号：E-CELAN；纤维素酶[黑曲霉]；2,000Units；2256元货号：E-CELBA；纤维素酶[解淀粉芽孢杆菌]；3,500Unitsat40oC;?7,100Unitsat60oC；2608元货号：E-CELTE；纤维素酶[埃默森篮状菌]；2,000Units；2480元货号：E-CELTM；纤维素酶[海栖热袍菌]；2,000Unitsat80oC；2608元货号：E-CELTR；纤维素酶[长梗木霉]；1,000Units；2336元货号：E-CITEC；柠檬酸合成酶[大肠杆菌]；2,500Units；2448元[详细]

  2018-09-30 10:00

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• 小鼠葡糖苷酶(-glucosidase)ELISA试剂盒

  小鼠葡糖苷酶(-glucosidase)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  实验操作

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• 供应大鼠β-葡萄糖苷酶elisa试剂盒

  供应大鼠β-葡萄糖苷酶elisa试剂盒[详细]

  2015-03-11 00:00

  实验操作

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• 淀粉葡萄糖苷酶检测试剂 使用说明

  中文：淀粉葡萄糖苷酶检测试剂英文：AmyloglucosidaseAssayReagent货号：R-AMGR3规格：200assaysperkit/4vials价格：4400元类别：检测分析试剂盒简介：Megazyme检测试剂盒，适用范围广的行业，包括食品，饲料，发酵，酿造，葡萄酒和乳制品，果汁饮料。说明书：点击上面“”[详细]

  2018-09-30 10:00

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• α-葡萄糖苷酶[嗜热杆菌] 使用说明

  活动：消费积分可换充值卡！中文：α-葡萄糖苷酶[嗜热杆菌]英文：α-Glucosidase(Bacillusstearothermophilus)货号：E-TSAGL规格：1,500Units价格：2144元类别：碳水化合物活性酶简介：碳水化合物活性酶，活跃在复杂的碳水化合物和糖复合物，酶的活性：:GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)说明书：点击上面“”[详细]

  2018-09-30 10:00

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• α-葡萄糖苷酶[嗜热杆菌]重组 使用说明

  活动：消费积分可换充值卡！中文：α-葡萄糖苷酶[嗜热杆菌]重组英文：α-Glucosidase(Bacillusstearothermophilus)(Recombinant)货号：E-TSAGS规格：3,000Unitsat40oC;~6,000Unitsat60oC价格：2480元类别：碳水化合物活性酶简介：碳水化合物活性酶，活跃在复杂的碳水化合物和糖复合物，酶的活性：:GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)说明书：点击上面“”[详细]

  2018-09-30 10:00

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• 异淀粉酶[糖原6-葡萄糖苷酶] 使用说明

  活动：消费积分可换充值卡！中文：异淀粉酶[糖原6-葡萄糖苷酶]英文：Isoamylase(Glycogen6-glucanohydrolase)货号：E-ISAMY规格：1,000Units价格：2528元类别：碳水化合物活性酶简介：碳水化合物活性酶，活跃在复杂的碳水化合物和糖复合物，酶的活性：:GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)说明书：点击上面“”[详细]

  2018-09-30 10:00

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